Sõltuvalt näidustustest, mida esimesed uuringusammud on andnud, järgnevad täiendavad testid. Neid saab kasutada näiteks sünteesi jõudluse kontrollimiseks või veri voolu, teha kindlaks geneetilised põhjused ja määrata kirurgiline meetmed (või kontrollige operatsiooni edukust).
Kilpnäärme mitmesugused spetsiaalsed uuringud
- Dünaamiliste funktsioonide testid: hindamiseks hüpertüreoidism or hüpotüreoidism - üksikasjalikumalt ained, mis stimuleerivad (stimulatsioonitest) või pärsivad (supressioonitest) hormooni vabanemist kilpnääre süstitakse ja kilpnääre hormoonid aasta veri kontrollitakse eelnevalt ja mitu korda pärast seda kindlate ajavahemike järel. Sõltuvalt sellest, kuidas kilpnääre reageerib, saab teha järeldusi häire olemuse kohta.
- Stsintigraafia: selle protseduuri käigus süstitakse patsiendile radioaktiivselt märgistatud aineid ja nende sadestumine kilpnäärme või epiteeli koes registreeritakse spetsiaalsete kaamerate abil ja kuvatakse värviliselt. Nii saab hinnata metaboolset aktiivsust ja funktsiooni, ehkki väikeste kõrvalkilpnäärmetega pole see sageli nii lihtne. Kui funktsionaalne häire kõrvalkilpnääre kahtlustatakse luu stsintigraafia Samuti võib viidata kogu keha tervisele, nimelt juhul, kui kahtlustatakse, et selle põhjuseks on kasvaja, mille tütarkasvajad on luus.
- Muud pildistamisviisid: kui keegi kahtlustab hüpertüreoidism or hüpotüreoidism Euroopa kõrvalkilpnääre, tehakse sageli tavapäraseid röntgenülesvõtteid, kuna hormoonihäirest põhjustatud luustiku muutused on neil hästi näha. Kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia kasutatakse eriti kasvajate hindamisel ja leidmiseks metastaasid.
- Muu veri testid: teatud kilpnäärmehaiguste korral (näiteks Hashimoto türeoidiit, Gravesi tõbi), antikehade moodustuvad keha enda koe vastu, mida saab veres tuvastada. Sisse põletik, muudetakse ka teatud vereväärtusi.
- Larüngoskoopia: see võimaldab seisund hinnatavate häälepaelte arv, mis on eriti oluline kilpnäärmeoperatsioonide kavandamisel ja jälgimisel vähk.
- Geneetiline diagnostika: on kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme haigusi, mis on pärilikud; mõned esinevad sageli koos teiste organite haigustega endokriinsüsteemi (mitmekordne endokriinne neoplaasia = MEN). DNA muutusi saab tuvastada erinevate geenidiagnostiliste meetodite abil. Seda võib näidata näiteks geneetiline nõustamine vanemaid, kes soovivad lapsi saada.
