Akvakobalamiin kuulub B12 hulka vitamiinid. Sellisena osaleb ta aminohapped. Akvakobalamiini ja teiste kobalamiinide puudus võib viima raskete häirete hulka, mis võivad hõlmata pöördumatuid neuroloogilisi kahjustusi.
Mis on akvakobalamiin?
Akvakobalamiin või akvakobalamiin kuulub vitamiini B12 rühm, mis on bioloogias tuntud ka kui kobalamiinid. Mõiste kobalamiinid tuleneb tsentraalsest koobalt aatom, mille ümber on molekuli teised aatomid rühmitatud. Akvakobalamiin on vitamiin B12a. Ülejäänud kahte kobalamiini nimetatakse hüdroksükobalamiiniks (vitamiin B12b) ja nitritokobalamiin (vitamiin B12c). Toitumisteadus viitab aga ka teisele kobalamiinile, tsüanokobalamiinile, nagu vitamiini B12. Terminite erinev kasutamine on patsientide jaoks sageli segane, eriti kuna erinev B12 vitamiinid on erinevad mõjud ja suhtlevad samal ajal. Juba 1920ndatel avastasid arstid selle tähtsuse maks kahjulike ravis aneemia. Hiljem suutis teadus selle vormi tuvastada aneemia kobalamiinipuuduse tagajärjel. Sest vitamiini B12 on salvestatud maks, sisaldab see aine eriti suuri kontsentratsioone. Sel põhjusel soovitavad arstid sageli ikkagi kaasata maks aasta dieet B12 defitsiidi korral.
Funktsioon, mõju ja ülesanded
Keemiline reaktsioon muudab akvakobalamiini nitrosüülkompleksiks. See on paljude bioloogiliste protsesside jaoks väga oluline. Kompleks moodustub akvakobalamiini ja nitritiga reageerimisel vesi lahendused. Paljudes bioloogilistes protsessides ei toimi akvakobalamiin üksi, vaid kombinatsioonis teisega vitamiinid rühmast B12. Kobalamiinid etendavad organismis olulist rolli närvisüsteem eriti; puudujääk vitamiin B12 saab seega viima pöördumatute neuroloogiliste kahjustuste vastu. Rakkude jagunemine ja veri moodustumine sõltub ka akvakobalamiinist. Maks salvestab kobalamiinid, võimaldades seeläbi elutähtsa vitamiini pidevat kättesaadavust. Selle säilitamise tõttu ei pea B12-vitamiini puudus koheselt kajastuma veri loendama. Maks suudab omastada umbes 2000 - 5000 µg vitamiini B12. Meditsiin ei erista erinevaid kobalamiine; akvakobalamiin sisaldub selles väärtuses, nagu ka muud variandid. Üleannustamine on haruldane ja tekib tavaliselt siis, kui patsiendid võtavad täiendavaid ravimeid toidulisandid. Intravenoosne haldamine eriti B12-vitamiini viima üleannustamiseks. Selle tulemuseks võib olla akne ja kohalikud allergilised reaktsioonid. Kuid terapeutiline ravi nõuab mõnikord intravenoosset manustamist haldamine kobalamiinidest, näiteks raskete haiguste raviks vitamiini b12 puudus.
Moodustumine, esinemine, omadused ja optimaalsed tasemed
Akvakobalamiini ja muid B12 vitamiine leidub valdavalt loomsetes toitudes. Kuid hiljutised uuringud näitavad, et kontsentratsioon B12-vitamiini sisaldus on väga madal, eriti tavapärases loomakasvatuses kasutatavates toodetes. Selle põhjuseks on loomade halb toitumine tööstuses tehase põllumajandus, mis on peamiselt suunatud kiirele kasvule. Teatud bakterid võib toota B12-vitamiini ka väljaspool looma keha. Kuid eriti kobalamiinide sünteesis ajal piimhape kääritamisel on vaieldav, kuivõrd lõpptoodete koostis on inimkehale piisav. Samuti on kaheldav B12 rühma erinevate vitamiinide õige koostis. Akvakobalamiini, st vitamiini B12a kohta ei ole selgesõnalisi standardväärtusi. Kõigi B12 vitamiinide puhul näitab toitumisteadus täiskasvanute päevast vajadust 3 µg, mis on teiste vitamiinide soovituslike väärtustega võrreldes suhteliselt madal. Inimkeha ei suuda kobalamiinid iseseisvalt sünteesida ja loodab seetõttu nende toidu kaudu söömisele. Muud toidud, näiteks B12-ga rikastatud hambapastavõib aidata täita ka igapäevaseid nõudeid.
Haigused ja häired
B12-vitamiini puudus võib põhjustada mitmesuguseid terviseseisundeid. Üks neist on köisraudte müeloom. See on haigus närvisüsteem mis kuulub demüeliniseerivate haiguste hulka. Funikululaarne müeloom avaldub neuroloogilistes sümptomites, mis mõjutavad peamiselt motoorset funktsiooni ja füsioloogilist taju. Närvirakkude demüelinisatsioon käivitab need puudujäägid. Tavalises olekus ümbritseb närvirakke müeliinirakk. See moodustub axon ja isoleerib seda väljastpoolt; sel viisil tagab see neuroni elektrijuhtivuse. Demüeliniseerivate haiguste korral, mille hulka kuuluvad hulgiskleroos, see isoleerkiht degenereerub, kahjustades elektriliste signaalide edastamist. Selle tulemusena on närvisüsteem saab puudulikku teavet ja annab valesid või puuduvaid vastuseid. Teine potentsiaalne kobalamiinipuuduse tagajärg on kahjulik aneemia või Biermeri tõbi. See võib ka eelneda köisraudte müeloom. aneemia on aneemia vorm, mis on ravita surmav. Esimesed märgid on kahvatus, väsimus, pearinglus ja vereringeprobleemid. Arenenud etappides on nahk võib muutuda kollaseks - suurenenud kontsentratsiooni tagajärg bilirubiin. Bilirubin on punase lagunemissaadus veri pigment hemoglobiin. Muud sümptomid hõlmavad põletikku keel ja seedetrakti ebamugavustunne. Lisaks, kahjulik aneemia viib neuroloogiliste sümptomiteni, mis hõlmavad käte ja jalgade kipitust, tuimust ja motoorseid häireid nagu halvatus, ebakindel kõnnak ja kooskõlastamine probleeme. Teine aneemia vorm, megaloblastiline aneemiavõivad esineda ka vitamiin B12, sealhulgas akvakobalamiini puuduse tõttu ja põhjustada häireid foolhape ainevahetus. Peale selle võivad metaboolsed häired areneda metüülmalonaathappeuria või homotsüstinuuria vormis. Kobalamiini puudus mõjutab potentsiaalselt ka immuunsüsteemi- mitte ainult kaudsete mõjude, vaid ka otseselt hüpersegmentide kaudu valged verelibled.
