Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Diabeet suhkruhaigus (diabeet).
- Gordoni sündroom (sünonüüm: pseudohypoaldosteronism type 2) - haruldane geneetiline vorm hüpertensioon (kõrge vererõhk) iseloomustatud hüperkaleemia, kerge hüperkloreemiline metaboolne atsidoos (metaboolne atsidoos), normaalne või kõrgenenud aldosteroon, Madala reniin normaalse glomerulaarse neerufiltratsiooni kiirusega (GFR).
- Hüperglükeemia (kõrge veri suhkur).
- Hüpoaldosteronism (esmane ja sekundaarne; Addisoni tõbi) - vähenemine veri aldosteroon, mis reguleerib elektrolüüdi (soola) -vesi tasakaal.
- Metaboolne atsidoos/ metaboolne atsidoos (eriti kloratsidoos).
- Neerupealiste koore puudulikkus (NNR puudulikkus; neerupealiste koore puudulikkus), esmane
- 1. tüüpi renaalne pseudohüpoaldosteronism - väga harva esinev geneetiline ainevahetushäire koos autosomaalse domineeriva pärilikkusega või isegi juhuslikud juhtumid, mis esinevad kerge primaarse mineralokortikoidiresistentsuse vormina, piirdudes neer; see on seotud hüpotensiooniga (madal veri rõhk), hüperkaleemiaja metaboolne atsidoos (metaboolne atsidoos), teiste sümptomite hulgas; manifestatsiooni vanus: imiku vanus, vastsündinute periood.
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).
- Alkoholi kuritarvitamine (alkoholi kuritarvitamine)
Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - reproduktiivorganid) (N00-N99).
- Neerupuudulikkus, krooniline (neerufunktsiooni aeglaselt progresseeruv protsess) (33–88% juhtudest)
- Äge neerupuudulikkus
Muud diferentsiaaldiagnoosid
- Paastumine
- Söömine: suurenenud kaaliumi tarbimine; hüperkaleemia toidust tingitud kaaliumisisalduse suurenemise tõttu esineb ainult neerufunktsiooni häirega patsientidel
- Kudede lagunemine (punaste vereliblede hemolüüs / lahustumine, trauma / vigastus, kasvajad, kiiritus ravi).
Ravimid
- Vt ka jaotises „Põhjused“ ravimite all
