Toodet
Paljudes riikides midasolaam ninasprei ei ole veel saadaval ja registreeritud kui valmis ravim ja seetõttu tuleb see valmistada ekstemporaalse ravimvormina apteegis või maksimaalselt importida välismaalt. See kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2019. aastal (Nayzilam). Vaata ka all diasepaami ninasprei.
Struktuur ja omadused
Midasolaam (C
18
H
13
ClFN
3
M
r
= 325.8 g / mol) kuulub imidasobensodiasepiinide hulka. See eksisteerib valge kuni kergelt kollase kristallina pulber ja on lahustumatu vesi alusena. Tavaliselt on see süstelahuses ja ninasprei vormis vesi-lahustuv midasolaam vesinikkloriid.
Ettevalmistamine
Üks lihtne viis on koostada dormicum süstelahus koos süstla ja nõelaga. Nõel eemaldatakse ja asendatakse limaskesta pihustusseadmega (MAD). See on pihustite pihusti kinnitus. Valmis süstlad on suletud ja pakendatud. Alternatiivina viiakse süstelahus a ninasprei. Soodsate omadustega alternatiivseid preparaate on kirjanduses kirjeldatud. Näiteks kasutatakse ka kontsentreeritud lahust koos abiainetega.
efektid
Midasolaam (ATC N05CD08) on ärevusevastane, rahusti, une tekitav, krambivastane ja põhjustab anterograadset amneesia. tegevuse algus on kiire ja kestab vaid lühikest aega. Mõju on tingitud seondumisest GABA-ga.
A
retseptorid aju. Seeläbi suurendab see inhibiitori toimet neurotransmitter GABA keskel närvisüsteem. Manustatuna ninaspreina imendub midasool hästi veri läbi limaskest ja on kõrge biosaadavus sest see ei allu esmase läbimise ainevahetus CYP3A4 kaudu.
Kasutamisnäited
Midasolaam ninaspreid kasutatakse enne diagnostilisi ja kirurgilisi protseduure, rahustidja krampide vastu. Eeliseks on see, et süstimine pole vajalik, mis on soovitav näiteks lastel, puuetega patsientidel ja hädaolukordades. haldus ei kuulu arsti / arsti vastutusele, kuna ametiasutused pole seda manustamisviisi veel heaks kiitnud.
