Närvijuhtimine: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused

Närvijuhtivus on närvikiudude võime edastada bioelektrilisi impulsse kindla kiirusega juhtimise mõlemasse suunda. Juhtivus toimub päästepikenduse juhtivuse potentsiaalide kaudu. Selliste haiguste korral nagu polüneuropaatia, närvi juhtivus on häiritud.

Mis on närvijuhtivus?

Närvijuhtivus on närvikiudude võime edastada bioelektrilisi impulsse kindla kiirusega mõlemasse juhtimissuunda. Närvikiud on võimelised läbi viima bioelektrilisi impulsse kogu kehas. Füüsiliselt igaüks närvikiud koosneb isoleerivast müeliini kest ja juhtiv mass selle ümbrise sees. Signaali edastamine närvisüsteem toimuvad läbi potentsiaalsete potentsiaalide ülekande, mis kanduvad edasi bioelektriliste pingetena. Kuid kuna pinge lagunemine toimub kiiresti mööda närvikiude, impulsid närvisüsteem transporditakse tegelike bioelektriliste pingetena vaid lühikestel vahemaadel. Lisaks paiknevad närvikiudude membraanides pingest sõltuvad ioonkanalid. Need närvikiudude kanalid kannavad täiendavalt pingepotentsiaalide kandmist mööda üksikut inimest närve. Ioonkanalideta oleks närvijuhtimine palju vähem järsk. Närvi juhtimiskanalite kiirust saab täna mõõta. Selles kontekstis me rääkima umbes närvi juhtivuskiirus, mis imetajatel on võrdne ühe ja 100 m / s vahel. See närvi juhtivuse kiirus sõltub temperatuurist, kuna närvi juhtimisel osalevad molekulaarsed struktuurid.

Funktsioon ja ülesanne

Kui kindel närve on ärritunud, võib see ärritus levida tänu närvijuhtivusele. Näiteks millal närve jäsemetes on ärritunud, see impulss levib mõlemas suunas närvikiud, muutes keha pingevälja. Impulss edastatakse aju, kus see läheb teadvusse. Lihastesse tsentraalselt saadetud motoorsed impulsid närvisüsteem jõuavad sihtkohta ka ainult närvijuhtivuse tõttu. Selles raamistikus määrab närvi juhtivuse kiirus, kui kaua impulss levib ja lõpuks sihtmärgini jõuab. Aksonite müeliinikiht toimib elektriisolatsioonina ja saavutab juhitava signaali äärmise võimenduse. Ainult katuse avatud osades närvikiud impulssi tuleb võimendada. Seetõttu paigutatakse nendesse kohtadesse ioonkanalid, et signaal oleks piisavalt tugev järgmise närvikiudude membraani depolarisatsiooniks ja tegevuspotentsiaal seal ka. See süsteem on tuntud ka kui päästev ergutusjuhtivus. Närvikiude juures on esialgu puhkepinnal membraanipotentsiaal. Seega on rakuväliste ja rakusiseste ruumide vahel potentsiaalne erinevus, kuid mööda axon. Kui puhkepotentsiaalis olev närvikiud saavutatakse impulsi abil, mis depolariseerib selle üle lävepotentsiaali, avab see pinge kiu pingest sõltuvad Na + kanalid. Na + ioonid voolavad seega rakuvälisest ruumist närvikiudude rakusisese ruumi. Plasma membraan depolariseerub ja positiivse laengu tase on ümbritseva keskkonnaga võrreldes liiga suur. Sel viisil tekib elektriväli. Selle tulemusena tekib potentsiaalne erinevus piki axon. Seega tekivad laengunihked, mis mõjutavad positiivselt järgmise närvikiudude membraanipotentsiaali. Lisaks perifeerse närvisüsteemi tegevuspotentsiaalide ülekandele toimub kirjeldatud protsesside kaudu ka impulsside ülekandmine kesknärvisüsteemis.

Haigused ja häired

Kui perifeerse närvi kostüüm ja seega ka närvi juhtivus üksikutes närvitraktides on kahjustatud, võivad tekkida tuimus ja isegi motoorikahäired. Närvitraktide kahjustus avaldub närvi juhtivuskiiruse aeglustumisena. Selles kontekstis on üks tuntumaid haigusi polüneuropaatia. Teave aju ja ajust kehasse kandub edasi ainult aeglaselt, enam üldse või vähemalt puudulikult polüneuropaatiad. Selle põhjuseks on kahjustatud närviteed, mis pärsivad infovoogu. Selle nähtuse põhjused on erinevad. Põhimõtteliselt eristab meditsiin omandatud ja kaasasündinud polüneuropaatiad. Haiguse omandatud vormid võivad olla tingitud näiteks toksiinidest või põletik ja kahjulikud ainevahetusproduktid. Kaasasündinud variandid on seevastu geneetiliselt määratud. Kõrge alkohol tarbimine ja vale toitumine on kõige tavalisemad omandatud tegurid polüneuropaatia. Mõlemad veri suhkur ja metaboolsed saadused alkohol rünnata närvisüsteemi ja võib seda kahjustada. Kuid sellised infektsioonid nagu leepra võib seostada ka polüneuropaatiad. Mõne polüneuropaatiaga nakkuse korral jääb patogeen isegi avastamata. Seda näiteks Guillain-Barré sündroomi korral. Selle haiguse korral on perifeerses närvisüsteemis äkilised põletikulised muutused, mis tavaliselt pärinevad närvijuurtest selgroog. Isegi sagedamini kui polüneuropaatia karpaalkanali sündroom, mis on tavaliselt tingitud rõhu kahjustumisest mediaannärv karp. Eespool nimetatud haigustest tuleb eristada kesknärvisüsteemi demüeliniseerivaid haigusi, mis kahjustavad närvijuhtivust isoleeriva müeliini lagunemise tõttu lülituskeskustes, näiteks aju. Üks tuntumaid neist haigustest on degeneratiivne haigus hulgiskleroos. Sellesse kategooriasse kuuluvad ka neuropaatiad, nagu äge motoorne aksonaalne neuropaatia.