Toodet
Nevirapiin on kaubanduslikult saadaval tablettide ja toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide kujul (Viramune, geneerilised ravimid). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1997. aastast.
Struktuur ja omadused
Nevirapiin (C15H14N4Oh Mr = 266.3 g / mol) on valge kristall pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. Sellel on mitte-nukleosiidne struktuur.
efektid
Nevirapiinil (ATC J05AG01) on viirusevastased omadused HIV vastu. Mõju on tingitud pöördtranskriptaasi ensüümi mittekonkurentssest pärssimisest, millel on viiruse replikatsioonis kriitiline roll.
Näidustused
Osana retroviirusevastasest kombineeritud ravist HIV-1 infektsiooni raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võib võtta söögikordadest sõltumatult.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus või sallimatus
- Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus
- Kombineerimine Naistepuna ja rifampitsiin (ensüümi indutseerijad).
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Nevirapiinil on uimastite potentsiaal interaktsioonid. See metaboliseerub CYP3A4 kaudu ja on CYP indutseerija. Sobiv ravim interaktsioonid tuleb arvestada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad lööve, allergilised reaktsioonid, maks põletik, ebanormaalne maksafunktsiooni test, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, väsimus, palavik, peavaluja lihasvalu. Nevirapiin võib põhjustada tõsiseid tagajärgi nahk sellised reaktsioonid nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja raske maks põletik. Seetõttu sulgege järelevalve on vajalik, eriti esimese 18 ravinädala jooksul.
