Ravi
Kui sümptomeid pole ja neurinoom on endiselt väga väike, kasvajat pole vaja ravida. Kuid seda tuleks hästi jälgida regulaarsete kontrollide abil, kasutades MRI-d. Kiiritusravi saab teha väiksemate neurinoomide korral, kuid tavaliselt eemaldatakse kasvaja täielikult kirurgiliselt, mis viib paranemiseni. The neurinoom pärast operatsiooni ei arene uuesti.
Seda tüüpi operatsioonide korral on suremus alla 5%, mõjutatud on peamiselt riskifaktoritega patsiendid. Näonärvi võib säilitada 90% patsientidest ja kuulmist umbes 60% patsientidest, sõltuvalt kasvaja suurusest. Halvatus ja põis häired taanduvad hästi, tundlikkuse häired ainult osaliselt.
Pahaloomulised degeneratiivsed neurinoomid tuleb pärast operatsiooni kiiritada ja võivad tekkida metastaasid teistes kehaosades. Enamik patsiente paraneb pärast edukat ravi ja võib naasta oma tööle. The neurinoom kasvab mitme aasta jooksul väga aeglaselt ja jääb esialgu märkamatuks.
Sõltuvalt kasvaja suurusest ei saa umbes 40% -l patsientidest kuulmist säilitada (anakuusia), umbes 10% -l patsientidest näonärv ei saa säilitada ja näo parees jäänused. Prognoos on halvem, kui kasvaja avastati liiga hilja ja selgroog lülisamba neurinoomide kinnijäämine (seljaaju kokkusurumine) on juba pikka aega olemas. Harva esineb kasvaja pahaloomuline degeneratsioon, mis võib ka tekkida metastaasid väljaspool perifeerset piirkonda närvisüsteem.
Need pahaloomulised neurinoomid vastavad III või IV kasvajale. Hinne ja neid nimetatakse ka neurofibrosarkoomideks ja neurogeenseteks sarkoomideks. Seda tüüpi kasvajate prognoos on palju halvem.
Neurinoom on aeglaselt kasvav healoomuline perifeerse kasvaja närvisüsteem. See areneb nn Schwanni rakkudest, mis vastutavad närvituppide moodustumise eest. Neurinoomil ja Schwannoomil pole vahet. Igapäevases kliinilises praktikas kasutatakse sagedamini terminit "neurinoom", kuigi "Schwannoma" on päritolukoe (Schwanni rakud) tõttu täpsem.
