Toodet
Revefenatsiin kinnitati Ameerika Ühendriikides 2018. aastal monodoosina sissehingamine lahus (Yupelri). Toimeaine kuulub MUD grupp.
Struktuur ja omadused
Revefenatsiin (C.35H43N5O4Mr = 597.8 g / mol) on valge kristall pulber ja lahustub vees halvasti vesi. Sellel on hüdrolüüsil moodustunud aktiivne metaboliit.
efektid
Revefenatsiinil on bronhodilataator ja parasümpatolüütilised (antikolinergilised) omadused. Mõju on tingitud atsetüülkoliin hingamisteede silelihasrakkudel, mis kutsub esile bronhide ahenemise. Revefenatsiin on muskariinirühma selektiivne, konkureeriv ja pöörduv antagonist atsetüülkoliin retseptorid. Revefenatsiin kuulub LAMA-desse ja on seetõttu pika toimeajaga üle 24 tunni.
Näidustused
Säilitusravi krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Lahust inhaleeritakse üks kord päevas nebulisaatori (nebulisaatori) abil. Kliinilised uuringud viidi läbi PARI mudelitega.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Revefenatsiin ei sobi ägedate sümptomite (bronhospasm) raviks. Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid võib esineda koos teistega antikolinergilised ained. Revefenatsiini aktiivne metaboliit on OATP1B1 ja OATP1B3 substraat. Inhibiitorid nagu rifampitsiin ja tsüklosporiin võib suurendada aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama köha, ülemine hingamisteed infektsioon, peavaluja tagasi valu.
