Suur liikumine: funktsioon, roll ja haigused

Suured liikumised toimuvad peensoolde. Sõrm-kujulised kõrgused limaskest asuvad seal. Neid nimetatakse villideks.

Mis on metsikud liikumised?

Suured liigutused toimuvad peensoolde. Sõrm-kujulised kõrgused limaskest asuvad seal. Neid nimetatakse villideks. The limaskest Euroopa peensoolde (soole limaskesta) jooned kaksteistsõrmiksool, jejunum ja iileum. Soole limaskest ei moodusta siledat pinda, vaid peitub voldikutes. Neid kuni ühe sentimeetri kõrguseid voldikuid nimetatakse ka Kercki rõngavoltideks või plicae circulares'eks. Need moodustuvad limaskestast ja submukoosast. Limaskesta lihaskiht ei ole seotud. Peensoole limaskesta teine ​​tüüpiline tunnus on villi sooled. Need on sõrm-kujulised või lehekujulised limaskesta väljaulatuvad osad, mis on silmatorkavad 0.5–1.5 millimeetri kõrguste kõrgustena. Nendes kohtades on limaskesta ühekihiline, prismaatiline epiteel. Iga villuse keskel on nn chyle-alus ja paljude väikeste võrk veri laevad (kapillaarid). Lümfivedelik voolab läbi chyle laeva. Lisaks tõmbuvad lihaskiud igasse soolevillasse. See võimaldab villidel liikuda ja deformeeruda. Villi vahel on Lieberkühni krüptid, mis eraldavad arvukalt ensüümide. Villil istuvate rakkude rakupool kannab mikrovilli. Neid väikseid rakke nimetatakse ka harjarakkudeks.

Funktsioon ja ülesanne

Kercki rõngavoldid, soole villid ja mikrovillid suurendavad peensoole pinda. Umbes kolme kuni kuue meetri pikkuse kogupikkusega annab peensoole eripind hämmastavalt suure absorptsioon pindala 100 kuni 240 m². Et villid on võimelised iseseisvaks liikumiseks, võis esialgu järeldada ainult histoloogia väljaulatuvatest osadest. Igal villusel on silelihaskiud. Need kiud läbivad villisid pikisuunas. Nendest tähelepanekutest järeldasid 19. sajandi patoloogid, et villid peavad saama liikuda. Villide liikumise otsene jälgimine oli võimalik aga alles aastal 1914. See näitas, et villid tõmbuvad kokku üksikult ega järgi ühiskondlikku mustrit. Koeral umbes kuus kokkutõmbeid minutis villuse kohta täheldati 1927. aastal. Huvitav on märkida, et villi lüheneb, kuid ei tihene. Selle asemel voldib limaskesta. See kuju muutus viitab sellele, et nende ajal kokkutõmbeid villi sisu pigistatakse välja. Villid omastavad selliseid toitaineid nagu suhkur, valgu või rasva komponendid. Villi sisu väljapressimine toimub tõenäoliselt submukoosa lümfiruumidesse. Sõltuvalt soolestiku sektsioonist leidub inimestel 2000 kuni 4000 villi ruutmeetri kohta. Selle arvu põhjal on võimalik arvutada toitainete suurtes kogustes, mida saab imada tänu pumpavatele villi liikumistele. Villi liikumisi kontrollib parasümpaatiline ja ka sümpaatne närvisüsteem. Nõrgad stiimulid vaguse närv stimuleerida villi liikuma; kui vaguse närv on tugevalt stimuleeritud, muutuvad villid lõtvaks ja lakkavad liikumast. Lisaks ergutab villisid ka hormoonid. Üks villuse liikumist kontrolliv hormoon on villikiniin.

Haigused ja häired

Paljude soolehaiguste korral mõjutavad villid. Üks haigus, mis kahjustab ja hävitab palju villi, on tsöliaakia haigus. See on sallimatus gluteeni. Need, keda see mõjutab, on ülitundlikud gluteeni, gluteenivalk, mida leidub paljudes teraviljades. Toit, mis sisaldab gluteeni põhjustab tõsiseid põletik patsientidel soole limaskesta. Soole epiteelirakkude suured alad ja seega ka villid hävitatakse. Seega pole villide liikumine enam võimalik. Toitained imenduvad ainult väga halvasti ja suurem osa toidust jääb soolestikus seedimata. See viib kaalulanguseni, oksendamine, kõhulahtisus or isukaotus. Väsimus ja depressioon võivad olla ka sümptomid tsöliaakia haigus. Sarnast patofüsioloogiat ja seega sarnaseid sümptomeid võib täheldada nisuallergia. Tööstusriikides mõjutab seda haigust hinnanguliselt umbes üks kuni kaks protsenti elanikkonnast. Puudub põhjuslik ravi. Ainus võimalus kannatanute jaoks on eluaegne gluteenivaba dieet. See võimaldab soole limaskestal taastuda. Villid taastuvad ka ja saavad normaalselt liikuda. See on oluline, sest muidu tekiksid püsivad defitsiidi sümptomid. Villi kahjustus ja piiratud liikumisvõime ilmnevad ka puudulikkuse korral foolhape ja vitamiini B12. Puudujääk vitamiini B12 võib olla mitmesuguseid põhjuseid. Näiteks, krooniline gastriit (põletik mao limaskesta) saab viima sisemise teguri puudujäägini. Sisemise tegurita, vitamiini B12 ei saa soolestikus imenduda. Liiga vähene tarbimine või soole vigane koloniseerimine võib samuti põhjustada B12 puudulikkuse. DNA sünteesi puudumise tõttu on puudulikkus foolhape ja B12 viib aneemia. Levinud on ka toidutalumatus. Need võivad olla tingitud metsiku liikumise puudumisest. Kaks villi atroofia ja soole villi liikumatusega seotud haigust on mikrokülaline kaasamise haigus ja tufting enteropaatia. Mikrovillulaarse kaasamise haigus (MVID) on kaasasündinud. Kohe pärast sündi on eluohtlik kõhulahtisus tekib halva soolestiku imendumisvõime tõttu. On oht dehüdratsioon. Mõjutatud lapsed peavad sageli vahetult pärast sündi siirdama peensoole. Tufting enteropaatia on samuti kaasasündinud. See avaldub ka tõsiselt kõhulahtisusja ka siin peensool siirdamine vaevalt saab vältida.