Türeostimuliin on hormoon, mida toodetakse hüpofüüsi ja töötab teistega hormoonid reguleerida kilpnääre. Siiani pole arstiteadus türostimuliini kohta palju teadnud, kuna teadlased avastasid selle alles 2002. aastal. Kuid näib, et see mõjutab kaudselt luu moodustumist ja toimib muul viisil sarnaselt türotropiiniga.
Mis on türoostimuliin?
Türostimuliin on peptiidhormoon. See täidab vahendavat funktsiooni ja stimuleerib kilpnääre selle tootmiseks hormoonid. Arstiteadus on türostimuliini kohta teadnud alles 2002. aastast, ehkki selle üksikud komponendid olid teada juba enne seda. Türeostimuliin sarnaneb struktuurilt türeotropiini hormooniga (TSH või THS1) ja näib kasutavat samu retseptoreid. Need kaks ainet edastavad signaali kilpnääre ka toota ja vabastada hormoonid. Sel põhjusel tunneb meditsiin türosostimuliini ka lühendi THS2 all. Türeostimuliin ja türeotropiin on nn peptiidhormoonid. Bioloogias viitab see konkreetsele hormoonide rühmale, mis koosneb valgukomponendist ja rasvakomponendist. The aminohapped Euroopa valgud on seotud peptiidsidemetega - sellest ka nimi peptiidhormoon. Nad toimivad inimkeha saadetavate ainetena.
Funktsioon, mõju ja ülesanded
Türostimuliin koosneb kahest ehitusplokist, millest igaüks esineb ahela kujul: alfa-ahel (A2) ja beeta-ahel (B5). Nende täpse nimetuse järgi nimetab meditsiin ka ahelaid GPA2 (glükoproteiinhormooni alamühiku alfa järgi) ja GPB5 (glükoproteiinhormooni alamühiku beeta järgi). Türostimuliin pole teadusele teada olnud väga kaua. Alles 2002. aastal avastas Nakabayashi juhitud uurimisrühm hormooni. Sel põhjusel on türeostimuliini moodustumise ja toimespektri kohta ainult mõned usaldusväärsed andmed. Türeostimuliin osaleb kilpnäärme reguleerimisel, mida leidub kael inimeste seas. Meditsiin nimetab seda ka kilpnäärmeks. See toodab kilpnäärmehormoonid L-trijodotüroniin (T3) ja L-türoksiin (T4), mis omakorda mõjutavad organismis paljusid protsesse. Muu hulgas on kilpnäärmehormoonid osaleda nii rasva, süsivesikute ja valkude ainevahetuse kui ka kuumuse ja hapnik reguleerimine. Lisaks mõjutavad T3 ja T4 neuronite ja lihasrakkude aktiivsust. Seetõttu on puudujääk kilpnäärmehormoonid sageli viib väsimus, nõrkustunne, unisus, vähenenud jõudlus, kontsentratsioon probleemid, ainevahetuse langus ja kehakaalu tõus. Kilpnäärme taseme tõus põhjustab seevastu hüperaktiivsust, erksust, unehäireid, suurenenud ainevahetust ja kaalulangust.
Moodustumine, esinemine, omadused ja optimaalsed tasemed
Türostimuliini leidub muu hulgas ka esiosas hüpofüüsi, kus inimkeha seda sünteesib. Hüpofüüsi eesmine osa on aju see on osa hüpofüüsi. Lisaks türostimuliinile toodab hüpofüüsi esiosa ka teisi hormoone, sealhulgas folliikuleid stimuleerivat hormooni, luteiniseeriv hormoonja prolaktiini. Rakud sisaldavad teavet türeostimuliini sünteesimiseks vormis desoksüribonukleiinhape (DNA). Ribosoom, spetsialiseeritud ensüüm, kasutab DNA koopiat, et see järk-järgult muuta aminohapped. Kuna see protsess sarnaneb tõlkega, nimetab bioloogia seda ka tõlkeks. Aminohapped See on molekulid mis erinevad üksteisest ainult nende spetsiifiliste jääkide poolest ja millel on muidu sama struktuur. Paljud aminorühmad happed koos moodustavad polüpeptiidahela ja lõpuks valgu. Türostimuliini kaks ehitusplokki koosnevad ka sellistest ahelatest. Türo-stimuliin ja türeotropiin mitte ainult ei stimuleeri kilpnääret kilpnäärmehormoonide vabastamiseks, vaid tagavad ka selle, et keha ei vabasta liiga palju kilpnäärmehormoone ja jääb normi piiridesse. Terved inimesed annavad päevas umbes 30 µgT3 ja umbes 80 µg T4. Veri töö võib näidata, kas kilpnääre töötab hästi.
Haigused ja häired
Türostimuliini kohta on praeguseks vähe kindlaid teadmisi. Kõige kindlam tundub türeostimuliini mõju kilpnäärmele. Loomkatsetes on teadlased suutnud näidata ka türosostimuliini ja anomaaliate võimalikku seost kolju luu. Kuid türe-stimuliini mõju luule ei ole veel selgitatud. Basselti juhitud teadlaste rühm näitas, et peptiidhormoonil on luu moodustumisele ainult kaudne mõju. Ka selle suhte tagajärjed on endiselt ebaselged. Kuna türeostimuliin, nagu türeotropiin, võib seonduda kilpnäärme THS retseptoritega, võib see mängida rolli ka kilpnäärmehaigustega seoses. Selle organi haiguste põhjused võivad olla tingitud kilpnäärmest endast või kilpnääret kontrollivate hormoonide talitlushäiretest. THS retseptori häire näide on Gravesi tõbi. See on autoimmuunhaigus, mis ei pea olema kogu elu. Keha toodab ekslikult antikehade THS retseptorite vastu. Selle tulemusena iseloomulik kolmkõla Gravesi tõbi avaldub. Kilpnääre suureneb ja ilma ravita moodustub lõpuks a struuma (struuma). Silmamuna ulatub orbiidilt välja ja võib muuta silmalaugude sulgemise võimatuks. Meditsiin viitab sellele kliinilisele pildile kui eksoftalm või eksoftalmia. Sõltuvalt haiguse tõsidusest võib see mõjutada ainult ühte silma või mõlemad silmamunad võivad välja ulatuda. Kolmas põhisümptom Gravesi tõbi avaldub kiire südamelöögina. Kiiret südamelööki iseloomustab sagedus üle 100 löögi minutis (tahhükardia). Lisaks võib türosostimuliini kodeerivate geenide mutatsioon häirida türosstimuliini sünteesi. Selle tulemusena võivad potentsiaalselt avalduda mitmesugused kilpnäärme talitlushäired.
