Bourneville-Pringle'i sündroomi tuntakse kui epilepsia ja arengupeetuse, nahakahjustuste ja teiste elundisüsteemide kasvajatega ajukasvajate kolmikut. Haigus on põhjustatud kahe geeni - TSC1 ja TSC2 - mutatsioonist. Ravi on sümptomaatiline, keskendudes epilepsiale. Mis on Bourneville-Pringle'i sündroom? Meditsiiniline termin Bourneville-Pringle… Bourneville-Pringle'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Corpus callosum agenesis on pärilik haigus ja pärssiv väärareng, millega kaasneb ajutüve osaline või täielik valesti paigutamine. Mõjutatud isikutel esineb sageli käitumishäireid ja nad võivad kannatada selliste sümptomite all nagu nägemis- ja kuulmislangus. Ageneesi ravitakse sümptomaatiliselt, sest põhjuslikku ravi ei ole. Mis on corpus callosum agenesia? Corpus callosum on… Corpus Callosum Agenesis: põhjused, sümptomid ja ravi
Kognitiivne düsfaasia on keelehäire. Selle põhjuseks on kahjustused tähelepanu, mälu või täidesaatva funktsiooni piirkondades. Ravi jaoks kasutatakse suunatud kõneravi. Mis on kognitiivne düsfaasia? Keel on käitumine. Rääkimiseks vajab inimene enamat kui lihtsalt keelt ja häälepaelu. Kuigi neuromuskulaarse keele terviklikkus… Kognitiivne düsfaasia: põhjused, sümptomid ja ravi
Oftalmiline närv on kolmiknärvi silmaharu ja on sellisena seotud kolmiknärvi tajumisega. Kuna see asub inimese peas, saab ta peamiselt sensoorseid stiimuleid silmapiirkonnast. Funktsionaalsed häired võivad olla erinevate neuroloogiliste ja põletikuliste haiguste tagajärg. Mis on oftalmoloogiline närv? Osa … Oftalmiline närv: struktuur, funktsioon ja haigused
Oligoastrotsütoom on segatud glioom, millel on nii oligodendroglioomi kui ka astrotsütoomi osad. Ajukasvajad põhjustavad üldisi aju rõhu tunnuseid. Mis on oligoastrotsütoom? Tüüpilise vähiraku graafiline illustratsioon ja infogramm. Oligoastrotsütoom on astrotsütoomi ja oligodendroglioomi hübriid. Oligodendroglioom, mida varem nimetati ka oligodendrotsütoomiks,… Segatud glioom: põhjused, sümptomid ja ravi
Foster-Kennedy sündroomi iseloomustab suurenenud koljusisese rõhu ja kokkusurutud nägemisnärvi kombinatsioon. See seisund tuleneb sageli neoplasmidest, eriti aju esiosas. Seetõttu on põhjuslik ravi suunatud eelkõige kasvaja eemaldamisele. Mis on Foster-Kennedy sündroom? Foster-Kennedy sündroom on haigus, mida iseloomustavad kaks omadust: suurenenud koljusisene rõhk ... Foster-Kennedy sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Glioom tähistab ajukasvajate või kesknärvisüsteemi kasvajate koondnimetust, mis arenevad gliaalrakkudest (närvisüsteemi tugirakkudest). Nendel kasvajatel on nii healoomulisi kui ka pahaloomulisi vorme. Kõige sagedamini arenevad glioomid ajus, kuid see võib mõjutada ka seljaaju. Mis on glioomid? … Glioom: põhjused, sümptomid ja ravi
Arteriovenoosne fistul on ebanormaalne lühiseühendus, mis tekib arteri ja veeni vahel. See ei ole haruldane, kui AV -fistulid ilmuvad pea piirkonnas. Mis on arteriovenoosne fistul? Arteriovenoosne fistul on ebaloomulik ühendus veeni ja arteri vahel. See kannab ka nimesid AV… Arteriovenoosne fistul: põhjused, sümptomid ja ravi
Keskmise aju sündroom on tingitud koljusisese rõhu suurenemisest koljuõõnes ja see on seotud keskaju struktuuri kokkusurumisega. Sündroomi kõige levinumad põhjused on verejooks ja turse. Ravi on tavaliselt intensiivravi ja hõlmab elutähtsate funktsioonide säilitamist ja tavaliselt neurokirurgilise rõhu vähendamist. Mis on keskeaju… Keskaju ajusündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Elektrokonvulsiivse teraapia leiutasid juba 1937. aastal kaks Itaalia arsti Bini ja Cerletti, et ravida ja leevendada psüühikahäireid. Kuigi seda teraapiavormi kasutatakse psühhiaatrias ka tänapäeval, peetakse seda isegi ekspertide seas vastuoluliseks. Uuringud on näidanud selle kasu teatud psühhiaatrilistes tingimustes. Mis on elektrokonvulsioonravi? Elektrokonvulsioonravi või… Elektrokonvulsiivne ravi: ravi, mõjud ja riskid
Hüponatreemia on seisund, mille korral vere naatriumisisaldus on liiga madal. See on üks levinumaid elektrolüütide häireid. Mis on hüponatreemia? Hüponatreemia on siis, kui naatriumisisaldus on liiga madal. Selle tulemusena väheneb naatriumioonide kontsentratsioon veres. Seega langeb kontsentratsioon väärtustele alla 135 mmol/l. … Hüponatreemia: põhjused, sümptomid ja ravi
Hüpofosfataasia korral takistab geneetiline ensüümidefekt luustiku mineraliseerumist. Mõjutatud isikud kannatavad luustiku deformatsioonide all ja kannatavad tõenäolisemalt murdude all. Kuigi siiani ei ole raviteraapiat saadaval, võib haigus tulevikus olla ravitav näiteks ensüümide asendusraviga. Mis on hüpofosfataasia? Hüpofosfataasia on nimi, ... Hüpofosfataasia: põhjused, sümptomid ja ravi
