Turneri sündroom: kirjeldus Turneri sündroomi tuntakse ka kui monosoomia X. Seda esineb ühel 2,500 vastsündinul. Turneri sündroomiga naistel puuduvad funktsioneerivad munasarjad. Turneri sündroomi nimetatakse sündroomiks, kuna haiguse tunnuseid on mitu, mis esinevad samal ajal ja on omavahel seotud. Seda nimetatakse ka… Turneri sündroom: sümptomid, ravi
Brahhümetatarsia on juba kaasasündinud metatarsaalse luu lühenemine. See kujutab endast brachyphalangia vormi. Mis on brahhümetatarsia? Brahhümetatarsia on jala deformatsioon. Sellisel juhul peatatakse metatarsaalse luu pikkuse kasv varases staadiumis. Enamikul juhtudel on kahjustatud 1. ja 4. pöialuu ... Brachymetatarsia: põhjused, sümptomid ja ravi
Turneri sündroom või Ullrich-Turneri sündroom on tingitud X-kromosomaalsetest kõrvalekalletest, mis avalduvad peamiselt lühikese kasvu ja puberteediea puudumise tõttu. Turneri sündroom mõjutab peaaegu eranditult tüdrukuid (umbes 1 patsiendil 3000 -st). Mis on Turneri sündroom? Turneri sündroom on sugunäärmete düsgeneesi (funktsionaalsete sugurakkude puudumine) nimi, mis tavaliselt ... Turneri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Hermaphroditism, mida nimetatakse ka hermaphroditismiks või hermaphroditismiks, viitab isikutele, keda ei saa geneetiliselt, anatoomiliselt ega hormonaalselt selgelt ühte sugu määrata. Tänapäeval aga kasutatakse selle meditsiinilise nähtuse puhul sagedamini terminit interseksuaalsus. Interseksuaalsus kuulub seksuaalse diferentseerumise häirete hulka. Saksa meditsiinilise dokumentatsiooni ja teabe instituut (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) klassifitseerib selle vormi… Hermafroditism
On inimesi, keda ei saa selgelt ühelegi soole määrata. Nad kannavad mõlema soo tunnuseid ja kuuluvad mõiste interseksuaalsus alla. Kreeka mütoloogias nimetati neid hermafrodiitideks. Mis on interseksuaalsus? Mõiste interseksuaalsus tähistab tähtkuju, milles inimestel leidub mõlema soo füüsilisi eelsoodumusi ja seetõttu ei saa nad… Interseksuaalsus: põhjused, sümptomid ja ravi
Gametes on viljastatavad isas- ja emasrakud või sugurakud. Nende diploidne (kahekordne) kromosoomikomplekt on eelneva meioosi (küpsemise jagunemine) abil vähendatud haploidseks (üksikuks), mille tulemuseks on diploidne rakk kahekordse kromosoomikomplektiga pärast viljastamist, emase ja isase suguraku liit. Naiste sugurakk… Gamete: struktuur, funktsioon ja haigused
Kromosoomid on geneetilise teabe edasikandjad. Nad tagavad, et vanemate füüsilised omadused antakse edasi nende ühistele lastele. Samal ajal võivad kromosoomide katkemise korral tekkida tõsised haigused. Mis on kromosoomid? DNA on pärilikkuse alus. See esineb kromosoomide kujul. Inimestel on… Kromosoomid: struktuur, funktsioon ja haigused
Kestuse prognoos Kuna Turneri sündroom ei ole ravitav, kaasneb haigusest mõjutatud tüdrukute ja naistega haigus kogu elu. Regulaarne tervisekontroll on oluline, kuna suureneb erinevate haiguste risk. Nende hulka kuuluvad: kõrge vererõhk, suhkurtõbi, ülekaal, osteoporoos, kilpnäärmehaigused ja haigused… Kestus Prognoos | Turneri sündroom
Definitsioon - mis on Turneri sündroom? Turneri sündroom, tuntud ka kui monosoomia X ja Ullrich-Turneri sündroom, on geneetiline haigus, mis mõjutab ainult tüdrukuid. See sai nime oma avastajate, Saksa lastearst Otto Ullrichi ja Ameerika endokrinoloogi Henry H. Turneri järgi. Turneri sündroomi iseloomulikud tunnused on kääbus ja viljatus. Turneri sündroom… Turneri sündroom
Tunnen Turneri sündroomi nende sümptomite järgi. Turneri sündroomi korral võib esineda mitmeid võimalikke sümptomeid. Kõik need ei toimu aga korraga. Mõned sümptomid võivad olla seotud ka vanusega. Juba sündides on vastsündinuid silmatorkav käte ja jalgade seljaosa lümfödeem. Märgatakse ka kääbusust ... Nende sümptomite järgi tunnen ära Turneri sündroomi Turneri sündroom
