Toodet
Ustekinumab on müügil süstelahusena (Stelara). See kiideti ELis heaks 2009. aasta jaanuaris, Ameerika Ühendriikides 2009. aasta septembris ja paljudes riikides 2010. aasta oktoobris. 2017. aastal kiideti heaks ka kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks. See artikkel viitab nahaalusele haldamine.
Struktuur ja omadused
Ustekinumab on inimese IgG1κ monoklonaalne antikeha interleukiinide IL-40 ja IL-12 p23 alaühiku vastu.
efektid
Ustekinumab (ATC L04AC05) seondub ja neutraliseerib inimese tsütokiinid interleukiin-12 ja interleukiin-23, mis mängivad rolli immuunvastuses ja arvatakse olevat osaliselt vastutavad psoriaas. Ustekinumabil on seega immunosupressiivne ja põletikuvastane toime.
Näidustused
Mõõduka kuni raske patsiendiga täiskasvanute raviks naast psoriaas kelle puhul muud süsteemsed ravimeetodid, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaatvõi PUVA ei ole reageerinud, on vastunäidustatud või pole neid talutud. Ustekinumabi ei ole veel teiste autoimmuunhaiguste raviks heaks kiidetud.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt. Järgmine süst toimub 4 nädalat hiljem ja seejärel 12-nädalaste intervallidega. Need pikad intervallid on võimalikud, kuna ustekinumabi poolväärtusaeg on 15-32 päeva.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kliiniliselt asjakohane ja aktiivne infektsioon, näiteks Tuberkuloosi.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Võimalike uimastite kohta pole piisavalt andmeid interaktsioonid. Live vaktsiinid ei tohi manustada samaaegselt.
Kahjulikud mõjud
Ustekinumab võib põhjustada tõsiseid infektsioone ja suurendada pahaloomuliste kasvajate tekke riski. Kõige sagedamini täheldatud kahjustavat toimet hingamisteede infektsioonid, tselluliit, ülitundlikkusreaktsioonid, depressioon, pearinglus, peavalu, nina-neelu valu, ninakinnisus, kõhulahtisus, sügelus, selg valu, lihasvalu, väsimusja lokaalsed süstekoha reaktsioonid.
