Autism: ennetamine

Ennetama autism, tuleb tähelepanu pöörata indiviidi vähendamisele riskitegurid.

Ema raseduse ajal tarvitatud ravimid:

• Misoprostool - toimeaine, mida kasutatakse kõht haavandid.
• Talidomiid - rahusti / unerohtu, mis sai tuntuks nn talidomiidiskandaali kaudu.
• Valproiinhape / valproaat - toimeaine, mida kasutatakse epilepsia.

Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistused).

• Diklorodifenüültrikloroetaan (DDT) - rasedatel oli see näitaja oluliselt kõrgem veri DDT ja selle peamise metaboliidi diklorodifenüültrikloroetaani p, p′-diklorodifenüüldikloroetüleeni (p, p′-DDE) kontsentratsioonid.
• Kokkupuude tahkete osakestega ja lämmastik ajal rasedus ja esimene eluaasta.
• Õhusaaste (diislikütuse tahked osakesed, elavhõbeja viima, nikkel, mangaan ja metüleenkloriidid).
• Sünnieelne kokkupuude pestitsiididega (sünnieelne).
  • Polüklooritud bifenüülid (PCB-d) ja kloororgaanilised pestitsiidid (OCP-d) Märkus: Polüklooritud bifenüülid kuuluvad endokriinseid häireid põhjustavate ainete hulka (sünonüüm: ksenohormoonid), mis isegi minutikogustes võivad kahjustada tervis muutes endokriinsüsteemi.
  • glüfosaadi (koefitsiendi suhe 1.16; 95% usaldusvahemik 1.06 kuni 1.27), kloropürifoss (koefitsiendi suhe 1.13; 1.05-1.23), diasinoon (koefitsiendi suhe 1.11; 1.01-1.21), malatioon (koefitsiendi suhe 1.11; 1.01–1.22), avermektiini (koefitsiendi suhe 1.12; 1.04–1.22) ja permetriin (koefitsiendi suhe 1.10; 1.01-1.20).

Ennetustegurid

• Geneetilised tegurid:
  • Geneetilise riski vähendamine sõltuvalt geenipolümorfismidest:
    • Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
      • Geen: SLC25A12
      • SNP: rs2056202 geenis SLC25A12 [autismispektri häired (ASD)]
        • Alleeli tähtkuju: CT (0.8 korda).
        • Alleeli tähtkuju: TT (0.64 korda)
      • SNP: rs2292813 geen SLC25A12 [autism spektrihäired (ASD)].
        • Alleeli tähtkuju: CT (0.75 korda).
        • Alleeli tähtkuju: TT (0.56 korda)
      • SNP: rs10513025 intergeenses piirkonnas [autism spektrihäired (ASD)].
        • Alleeli tähtkuju: CT (0.55 korda).
        • Alleeli tähtkuju: CC (> 0.55 korda)

Sekundaarne ennetus (skriining)

Mis tahes järgmise riskifaktori ja vähemalt ühe autismispektri häirele viitava sümptomi olemasolul tuleks kaaluda skriinimist:

• Geneetilised leiud, milles suurenenud määr autismispektri häire on kirjeldatud (nt mutatsioon, mikrodeletsioon või mikroparandus, kromosoomide aberratsioon)
• Ravimitega kokkupuude raseduse ajal
• Viirusnakkused raseduse ajal
• Sünnikaal <1,500 g ja / või sünd <32 nädalat.
• Vastsündinute krambid
• Õde ja autismispektri häire

Sõelumisprotseduur:

• AQ - autismi spektri kvantiteet
• Vestlus - väikelaste autismi kontrollnimekiri
• MBAS - Marburgi hindamisskaala Aspergeri sündroom.
• FSK (= SCQ) - küsimustik sotsiaalse suhtluse kohta.
• SCDC - sotsiaalsete ja kommunikatsioonihäirete kontroll-loend