Diabeetiline retinopaatia: ravimiteraapia

Terapeutiline sihtmärk

* 2,535 tüüpi 2 rahvusvahelise juhtumikontrolli uuringu kohaselt ei peeta seda enam riskiteguriks diabeet patsiendid.

Ravi soovitused

Muud märkused

  • DEGAM hindab VEGF-i inhibiitorite kasutamist mõnevõrra ettevaatlikumalt kui teised juhendis osalevad kutseühingud ja piirab seetõttu järgmist:
    • VEGF inhibiitorid tuleks pakkuda esmavaliku ravimina, kui makula ja fovea vedeliku kogunemisega patsientidel on märgatav nägemiskaotus.
    • Patsientidel, kellel pole märgatavat nägemiskaotust, manustatakse VEGF inhibiitorid kaaluda. Märkus: randomiseeritud uuringu kohaselt makulaarne ödeem ei pea ravima laserkoagulatsiooni ega anti-VEGF süstimisega ravimid seni, kuni nägemisteravus ei ole halvenenud. Mitmekeskuselises uuringus osales 702 diabeetikuga patsienti makulaarne ödeem (rakuvälise vedeliku kogunemine (tursed)) kollane laik (makula lutea)) ja nägemisteravus on 20/25 või parem. Patsiendid määrati juhuslikult kolme ravistrateegia hulka: esimene rühm sai intraokulaarse süsti aflibertsept iga 4 nädala tagant sai teine ​​rühm laserkoagulatsiooni ja kolmas rühm oli kontrollrühm. Pärast kaheaastast uuringut leiti järgmine tulemus: esmane tulemusnäitaja nägemisteravuse halvenemine esines võrdselt sageli kõigis kolmes rühmas. Järeldus: kohene VEGF-vastane ravi võib patsiente kaitsta tüsistuste (nt endoftalmitiidist tingitud silmakadu) eest. . Lisaks tuleb mainida, et silmasisese rõhu tõus oli sagedamini aflibertsept võrreldes kontrollrühmaga (8 versus 3%).
  • Retinopaatia olemasolu ei ole vastunäidustus (vastunäidustus) kardioprotektiivsele ravile (” süda-kaitseraapia ”) koos atsetüülsalitsüülhape (NAGU). Võrkkesta hemorraagia (võrkkesta verejooks) oht ei muutu.
  • USA Riikliku Silmainstituudi võrdlevas uuringus inhibeeris VEGF aflibercepti, bevatsizumabja ranibizumab paranenud nägemisteravus diabeetilise makulaarse ödeemiga patsientidel isegi kahe aasta pärast. Halva algtaseme nägemisteravuse korral saavutas aflibertsept parima efekti.
  • Ravi klaasisisese ravimiga tuleb lõpetada, kui morfoloogiliste ja funktsionaalsete leidude põhjal pole visuaalse funktsiooni edasist paranemist oodata.