Kaltsiumi liig (hüperkaltseemia): põhjustab

Patogenees (haiguse areng)

Kaltsium allub kaltsiumi homöostaasile, seega on kaltsiumi jaotumine tavaliselt tagatud:

  • 98% koguarvust kaltsium asub luustikus.
  • 2% kogu kaltsiumist asub rakuvälises ruumis (väljaspool keharakke)
    • Umbes 50% on vaba või ioniseeritud kaltsium.
    • Ligikaudu 45% seerumi kaltsiumist seondub valkudega (millest 90% seondub albumiiniga)
    • 5% on kompleksiga seotud kaltsiumina

Bioloogiliselt aktiivne osa on vaba kaltsium! Kasvaja hüperkaltseemia põhjused on:

  • Hüperkaltseemia lokaalses osteolüüsis (luukadu; nt pahaloomuliste kasvajate / pahaloomuliste kasvajate tõttu).
  • Humoraalne hüperkaltseemia (PTHrP).
  • Hüperkaltseemia pahaloomulises vormis lümfoom (nt Hodgkini tõbi).

Kasvaja hüperkaltseemiaga on seotud järgmised tegurid:

  • E-rühma prostaglandiinid
  • PTH-ga seotud peptiidid (PTHrP)
  • IL-1, IL-6, 1,25 (OH) 2vitamiin D

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

  • Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt
    • Geneetilised haigused
      • Healoomuline perekondlik healoomuline hüperkaltseemia (FBHH) - harvaesinev autosoom-dominantne pärilik kaltsium tasakaal põhjustatud kaltsiumitundliku retseptori inaktiveerivast mutatsioonist kõrvalkilpnääre ja neerud; hüperkaltseemia aastal lapsepõlv; labor: normaalne PTH kontsentratsioon, hüpermagnesemia (magneesium liigne) ja madal uriini kaltsiumi / magneesiumi kliirens.

Käitumuslikud põhjused

  • Kehaline aktiivsus
    • Immobilisatsioon

Haigusega seotud põhjused

Veri, verd moodustavad elundid - immuunsüsteemi (D50-D90).

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).

  • Kaltsiumi-leelise sündroom (CAS; sünonüüm: Burnetti sündroom) - kaltsiumi ainevahetushäire, mis tuleneb kergesti imenduvate leeliste (nt vesinikkarbonaatidena) ja kaltsiumi (nt piim).
  • Kilpnäärme ületalitlus (hüpertüreoidism)
  • Hüpomagneseemia
  • Aastal idiopaatiline hüperkaltseemia lapsepõlv (Williami sündroom, arenguhäire).
  • Metaboolne alkaloos - metaboolne alkaloos; ainevahetushäire, mida iseloomustab vesinikkarbonaadi tõus või langus vesinik ioonid.
  • Addisoni tõbi (neerupealiste kortikaalne puudulikkus).
  • esmane hüperparatüreoidism (pHPT) - kõrvalkilpnäärmete primaarne haigus koos suurenenud kõrvalkilpnäärme hormoon ja sellest tulenev hüperkaltseemia (liigne kaltsium) [25% juhtudest].

Südame-veresoonkonna süsteem (I00–99).

Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).

  • Paget'i tõbi (sünonüümid: Pageti luuhaigus) - luusüsteemi haigus koos luu ümberkujundamisega; hüperkaltseemia siin ainult immobilisatsioonist tingitud voodihaiguses.

Maks, sapipõie ja sapi kanalid - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Kõhukinnisus (kõhukinnisus)

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48) [kasvaja hüperkaltseemia; 65% juhtudest]

Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99)

  • Äge segadus
  • märatsema

Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99).

  • Ebanormaalne kaalulangus
  • Anuria - uriinierituse puudumine (maksimaalselt 100 ml / 24 h).
  • Väsimus
  • Noktuaria - urineerimine öösel
  • Oliguuria - vähenenud uriini kogus päevas maksimaalselt 500 ml.

Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - reproduktiivorganid) (N00-N99).

Ravim

  • Kaltsiumi sisaldavad antatsiidid
  • Hormoonid
  • Liitium
  • Tiasiidid (vähendavad kaltsiumi eritumist).
  • D-vitamiini toidulisandid / D-vitamiini analoogid
  • A-vitamiini toidulisandid