Toodet
Klaritromütsiin on kaubanduslikult saadaval kilekattega tabletidtoimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, suukaudne suspensioon ja pulber infusioonilahuse valmistamiseks (Klacid, geneerilised ravimid). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1990. aastast. Klaritromütsiini ei tohiks segi ajada tsiprofloksatsiin.
Struktuur ja omadused
Klaritromütsiin (C38H69EI13Mr = 747.96 g / mol) on valge kristall pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See valmistatakse poolsünteetiliselt. See on 6-metüülderivaat erütromütsiin. Erinevalt algühendist on see nii maohape stabiilne, on kõrgem biosaadavus (55%) ja pikema poolväärtusajaga (kuni 6 tundi koos metaboliidiga). Klaritromütsiinil on aktiivne metaboliit (4-OH-klaritromütsiin).
efektid
Klaritromütsiinil (ATC J01FA09) on bakteriostaatilised või bakteritsiidsed omadused gram-positiivsete ja gramnegatiivsete patogeenide vastu. Mõju on tingitud bakteriaalse valgusünteesi pärssimisest seondumisel 50S subühikuga ribosoomid.
Näidustused
Tundlike patogeenidega bakteriaalsete nakkushaiguste raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid neid võetakse tavaliselt kaks korda päevas (hommikul ja õhtul, 12-tunnise vahega) ja söögikordadest sõltumatult (toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid: üks kord päevas koos toiduga).
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Klaritromütsiinil on suur uimastite potentsiaal interaktsioonid. See on nii CYP3A substraat ja tugev inhibiitor kui ka CYPXNUMXA inhibiitor P-glükoproteiin.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama unetus, peavalu, unisus, maitse muutused, seedetrakti distress, kihelus, lööve ja nõrkus. Harva tekivad tõsised kõrvaltoimed nagu QT-intervalli pikenemine südame rütmihäiretega on võimalikud.
