Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Kaasasündinud neeru tuiksoon stenoos - neeruarteri (te) kitsenemine, mis viib hüpertensioon (kõrge vererõhk).
- Kaasasündinud kloriid kõhulahtisus - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus; põhjustatud kloriidi malabsorptsioonist; mida iseloomustab osmootne vesine kõhulahtisus (kõhulahtisus), mis algab pärast sündi, millega kaasneb alkaloos.
- Liddle'i sündroom - väga harva esinev autosoomse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire, mis on seotud raske, varajase hüpertensiooniga, vähendades kaaliumi, reniini ja aldosterooni taset plasmas
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushäired (E00-E90).
- Bartteri sündroom - väga haruldane geneetiline metaboolne häire, millel on autosomaalne domineeriv või autosoomne retsessiivne või X-ga seotud retsessiivne pärilikkus; torukujulise transpordi defekt valgud; hüperaldosteronism (haigusseisundid, mis on seotud vere suurenenud sekretsiooniga) aldosteroon), hüpokaleemia (kaalium puudulikkus) ja hüpotensioon (madal veri rõhk).
- Endokriinsed häired - nt hüperaldosteronism; tulemusena, hüpokaleemia (kaalium puudus).
- Gitelmani sündroom (GS; sünonüüm: perekondlik hüpokaleemia-hüpomagneseemia) - geneetiline seisund autosomaalse retsessiivse pärilikkusega, mida iseloomustab hüpokaleemiline metaboolne alkaloos (metaboolne alkaloos koos kaalium puudulikkus) koos märgatava hüpomagneseemiaga (magneesium puudulikkus) ja vähene urineerimine kaltsium eritumine.
- Hüperkaltseemia (liigne kaltsium).
- Hüperparatüreoidism (kõrvalkilpnäärme hüperfunktsioon).
- Hüpokaleemia (kaaliumipuudus)
- Hüpomagneseemia (magneesiumipuudus)
- Milk-alkali sündroom (Burnetti sündroom) - leeliste, näiteks piima ja kaltsium karbonaat; kliiniline pilt: Iiveldus (iiveldus) /oksendamine, peapööritus (pearinglus) ja ataksia (kõnnakuhäired); laboratoorsed diagnoosid: Alkaloos, hüperkaltseemiaga (liigne kaalium) ilma kaltsiumi suurenenud eritumiseni uriiniga ja ilma selle tilguta fosfaat sisu veri; hüperkaltseemia viib kaltsinoosi (kaltsiumisoola ladestumiseni) konjunktiiv, silmade sarvkest (palpebraalse lõhe “ribakeratiit”) ja neerutuubulites koos neerupuudulikkuse (neerufunktsiooni aeglaselt progresseeruva vähenemisega) riskiga.
- Cushingi tõbi - haigus, milles on liiga palju ACTH toodab hüpofüüsi, mille tulemuseks on neerupealise koore stimuleerimine ja selle tagajärjel liigne Kortisool tootmist.
- Neerupealiste ensüümi defektid, näiteks hüdroksülaasi defitsiit.
- Primaarne aldosteronism (aldosterooni ületootmine), mille põhjustab kasvaja või hüperplaasia
Südame-veresoonkonna süsteem (I00–99).
- Neerud tuiksoon stenoos - neeruarteri (te) kitsenemine, mis viib hüpertensioon (kõrge vererõhk).
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Kasvajad, mis toodavad reniin (ensüüm, mis reguleerib veri rõhk).
- Villous adenoom - healoomuline kasvaja.
Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99).
- Oksendamine - happelise maomahla kadu.
- Turse - vee kogunemine kudedesse
Ravim
- Ravi kortikosteroididega (kaaliumikaod).
- Diureetikumid - diureetikumid, näiteks furosemiid ja hüdroklorotiasiidi (HCT).
- Penitsilliin, karbenitsilliin (antibiootikumid).
Muud võimalikud diferentsiaaldiagnoosid
- Maomahla tuletamine
- Suurenenud leelise tarbimine
- Närimistubakas
- Lagrits
- Maoloputus
- Must cohosh (ravimtaim)
