Toodet
Ranitidiin oli kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid, kihisevad tabletidja süstelahusena ning see on heaks kiidetud alates 1981. aastast (Zantic, geneeriline). Praegu ravimid sisaldav ranitidiin pole paljudes riikides enam saadaval. Alates 1996. aastast tabletid eneseraviks 75 mg vabastati. Kuid nüüd pole neid ka enam saadaval.
Struktuur ja omadused
Ranitidiin (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) ravimid ranitidiinvesinikkloriidina, valge kuni kahvatukollane pulber mis on vees kergesti lahustuv vesi. See on furaani derivaat ja orgaaniline katioon.
efektid
Ranitidiin (ATC A02BA02) pärsib maohape ja pepsiini aasta kõht. Mõju on tingitud antagonismist histamiin H2 retseptorid. Toime kestus on umbes 12 tundi.
Näidustused
Ranitidiini kasutatakse mao- ja soolehaavandite, gastroösofageaalsete haiguste raviks tagasijooksutemperatuur haigus, maohäired, maokaitse, Zollingeri-Ellisoni sündroomja Helicobacter pylori likvideerimine muude näidustuste hulgas. 75 mg tabletid heaks kiidetud happe regurgitatsiooni lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks, kõrvetisedja ülihappesus kõht. Prootonpumba inhibiitorid kasutatakse nüüd sagedamini nende näidustuste puhul.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Annustamisskeem sõltub näidustusest. Tablette võetakse söögikordadest sõltumatult ja tavaliselt üks või kaks korda päevas. Maksimaalselt iga päev annus on 600 mg ja 300 mg iseravimiseks.
Vastunäidustused
Ranitidiin on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ja anamneesis äge porfüüria. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on võimalikud aadressil neer teiste orgaaniliste katioonidega. Mao pH tõstmine võib mõjutada biosaadavus muudest ravimid. Muu interaktsioonid võib esineda K-vitamiini antagonistide ja sukralfaat.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad seedetrakti sümptomeid nagu kõhulahtisus, kõhukinnisusja iiveldus; nahk lööve; peavalu; pearinglus; ja väsimus.
