Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Vaskulaarsed väärarendid - veresoonte väärarengud.
Silmad ja silmaliited (H00-H59).
- Eesmine isheemiline optiline neuropaatia - äge oklusioon oftalmoloogia tuiksoon varustamine silmanärv aasta tina Halleri vaskulaarne ajukoor; nimetatakse ka silmainfarktiks.
Veri, verd moodustavad elundid - immuunsüsteemi (D50-D90).
- Antifosfolipiidide sündroom (APS; antifosfolipiidide antikehade sündroom); autoimmuunhaigus; valdavalt naistel areneb see haigus (günekotroopia); mida iseloomustab järgmine kolmkõla:
- Venoosne ja / või arteriaalne tromboos (veri tromb (tromb) a veresoon).
- Trombotsütopeenia (puudumine vereliistakute (trombotsüüdid) veri).
- Korduvad spontaansed abordid (kolme või enama järjestikuse spontaanse abordi esinemine enne 20. rasedusnädalat /rasedus).
- Sarkoidoos (sünonüümid: Boecki tõbi; Schaumann-Besnieri tõbi) - süsteemne sidekoe haigusega granuloom moodustamine (nahk, kopsud ja lümf sõlmed).
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Kaasasündinud leukodüstroofiad - kaasasündinud demüeliniseeriv haigus.
- Fabry tõbi (sünonüümid: Fabry tõbi või Fabry-Andersoni tõbi) - X-seotud lüsosomaalse ladustamise haigus, mis on tingitud geen ensüümi kodeeriv alfa-galaktosidaas A, mille tulemuseks on sfingolipiid-globotriaosüültseramiidi järkjärguline akumulatsioon rakkudes; keskmine manifestatsiooni vanus: 3-10 aastat; varased sümptomid: vahelduvad põletamine valu, higi tootmise vähenemine või puudumine sellest ja seedetrakti probleemid; kui seda ei ravita, progresseeruv nefropaatia (neer haigus) koos proteinuuriaga (valgu suurenenud eritumine uriiniga) ja progresseeruv neerupuudulikkus (neerude nõrkus) ja hüpertroofiline kardiomüopaatia (HCM; haigus süda lihas, mida iseloomustab südamelihaseinte paksenemine).
- Vitamiin B12 puudus
Kardiovaskulaarne süsteem (I00-I99)
- Apopleksia (insult)
- Susaci sündroom (SS; SUS) - autoimmuunhaigus, mis tõenäoliselt põhjustab oklusioon väikestest laevad keskel närvisüsteem (Kesknärvisüsteemi), võrkkesta (võrkkesta) ja sisemise tuubi kaudu läbi autoreaktiivse CD8 + raku (CD: “diferentseerumise klaster”) vahendatud immuunvastuse; mida iseloomustab kesknärvisüsteemi talitlushäire (CNS) triaad, oklusioon võrkkesta tuiksoon külgharud (BRAOs) ja sensoorsed-neuraalsed kuulmiskaotus (SNHL).
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- HIV-nakkuse
- Borrelioosi - puukide kaudu leviv nakkushaigus.
- Süüfilis - sugulisel teel leviv nakkushaigus.
Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).
- Fibromüalgia (15%) (fibromüalgia sündroom) - sündroom, mis võib põhjustada kroonilise valu (vähemalt 3 kuud) mitmes kehapiirkonnas.
- Behçeti tõbi (sünonüüm: Adamantiades-Behçeti tõbi; Behçeti tõbi; Behçet's aphthae) - reumaatilisest vormiringist pärit multisüsteemne haigus, mis on seotud väikeste ja suurte arterite korduva, kroonilise vaskuliidiga (veresoonte põletik) ja limaskesta põletikuga; Suu ja aftoossete suguelundite haavandite (suguelundite piirkonnas esinevad haavandid), samuti uveiidi (silma keskmise naha põletik, mis koosneb koroidist) kolmkõla (kolme sümptomi ilmnemine): afta (valulikud, erosioonsed limaskesta kahjustused). (koroid), kiirekeha (corpus ciliare) ja iiris) on nimetatud haiguse jaoks tüüpiliseks; kahtlustatakse rakulise immuunsuse defekti
- Kollagenoosid, näiteks süsteemsed erütematoosne luupus (SLE) - autoimmuunhaigused.
- Sjögreni sündroom (sicca sündroomide rühm) - autoimmuunhaigus kollagenooside rühmast, mis viib eksokriinsete näärmete, kõige sagedamini sülje- ja pisaranäärmete, kroonilise põletikulise haiguseni; sicca sündroomi tüüpilised tagajärjed või tüsistused on:
- Keratokonjunktiviit sicca (kuiva silma sündroom) sarvkesta ja konjunktiiv koos pisaravedelik.
- Suurenenud vastuvõtlikkus kaaries kserostoomia (kuiv suu) sülje sekretsiooni vähenemise tõttu.
- Nohu sicca (nina kuiv limaskest), hirmsus ja krooniline köha - ärritus ja seksuaalfunktsiooni kahjustus limaskesta näärmete tootmise häirete tõttu hingamisteed ja suguelundid.
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Ajukasvajad, täpsustamata
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).
- Äge levinud entsefalomüeliit (ADEM; sünonüümid: äge demüeliniseeriv entsefalomüeliit, ADE; perivenoosne entsefalomüeliit; Hurst entsefaliit) - harva esinev kesknärvi äge põletikuline häire närvisüsteem mis juhtub sageli üks kuni neli nädalat pärast nakatumist.
- Migreen (22%)
- MOG-IgG-positiivne entsefalomüeliit (aju põletik (entsefaliit) Ja selgroog (müeliit)); kliiniline pilt: optiline neuriit (ON; optiline neuriit)), ajutüve entsefaliit, müeliit; avaldub peamiselt lastel ägeda dissemineerunud entsefalomüeliidina (ADEM; vt eespool).
- Neuromyelitis optica (6%) - kombinatsioon optiline neuriit (nägemisnärvi neuriit) ja levib äge selgroog pehmendamine.
- Polüneuropaatia - perifeerse närvisüsteemi haigused, mis mõjutavad mitut haigust närve.
- Troopiline spastiline tetraparees - nakkushaigus, mis viib kõigi jäsemete halvatuseni.
Legend: sisse julge, kõige levinumad MS diagnoosid (sagedus protsentides).
