Definitsioon Epigeneetika on lai ja kõikehõlmav bioloogiline distsipliin, mis käsitleb geneetilisi funktsioone, mis ületavad pelgalt DNA aluste järjestamise. Geneetiline materjal koosneb peamiselt DNA ahelatest, mis on moodustatud erinevalt paigutatud aluspaaridest. Igal inimesel on aluspaaride järjekorras erinevusi, mis… Epigenetics
Epigeneetika näiteid Epigeneetilisi näiteid võib täheldada igal inimesel vanemas eas. Paljusid haigusi seostatakse tänapäeval muu hulgas epigeneetiliste muutustega. Nähtava epigeneetika tüüpiline näide on nn X-inaktiveerimine. Siin vaigistatakse X -kromosoom epigeneetiliste protsesside abil täielikult. See mõjutab peamiselt naisi, kellel on kaks X -kromosoomi. Üks… Epigeneetika näited | Epigeneetika
Millist rolli mängib epigeneetika depressiooni korral? Epigeneetikal on psühhiaatriliste haiguste kujunemisel eriti oluline roll. Teatud geenijärjestuste aktiveerimine ja inaktiveerimine võib põhjustada selliseid haigusi nagu depressioon ja skisofreenia. Tõenäoliselt on selle põhjuseks ka vanus ja keskkonnategurid, mis põhjustavad muutunud epigeneetilisi protsesse. Vaimuhaigused on… Millist rolli mängib depressioonis epigeneetika? | Epigeneetika
Millised funktsioonid on kromosoomidel? Kromosoom kui meie geneetilise materjali organisatsiooniline üksus tagab peamiselt dubleeritud geneetilise materjali ühtlase jaotumise tütarrakkudele rakkude jagunemise ajal. Sel eesmärgil tasub lähemalt uurida rakkude jagunemise või raku mehhanisme ... Millised funktsioonid on kromosoomidel? | Kromosoomid
Milline on inimese normaalne kromosoomide komplekt? Inimese rakkudes on 22 soost sõltumatut kromosoomipaari (autosoomid) ja kaks sugukromosoomi (gonosoomid), seega kokku moodustab ühe kromosoomikomplekti 46 kromosoomi. Autosoomid esinevad tavaliselt paarikaupa. Paari kromosoomid on geenide kuju ja järjestuse poolest sarnased ja… Milline on inimeste normaalne kromosoomide komplekt? | Kromosoomid
Mis on kromosomaalne aberratsioon? Struktuurne kromosomaalne aberratsioon vastab põhimõtteliselt kromosomaalse mutatsiooni definitsioonile (vt eespool). Kui geneetilise materjali kogus jääb samaks ja seda jaotatakse ainult erinevalt, nimetatakse seda tasakaalustatud aberratsiooniks. Sageli tehakse seda translokatsiooni teel, st kromosoomisegmendi ülekandmisega teise kromosoomi. … Mis on kromosomaalne kõrvalekalle? | Kromosoomid
Mis on kromosoomianalüüs? Kromosomaalne analüüs on tsütogeneetiline meetod, mida kasutatakse arvuliste või struktuuriliste kromosomaalsete aberratsioonide tuvastamiseks. Sellist analüüsi kasutataks näiteks kromosomaalse sündroomi, st väärarengute (düsmorfiad) või vaimse alaarengu (alaareng) kahtluse korral, aga ka viljatuse, regulaarsete raseduse katkemise (abortide) ja teatud tüüpi… Mis on kromosoomianalüüs? | Kromosoomid
Definitsioon - mis on kromosoomid? Raku geneetiline materjal salvestatakse DNA (desoksüribonukleiinhape) ja selle aluste (adeniin, tümiin, guaniin ja tsütosiin) kujul. Kõigis eukarüootsetes rakkudes (loomad, taimed, seened) esineb see rakutuumas kromosoomide kujul. Kromosoom koosneb ühest sidusast DNA -st… Kromosoomid
Kas hinnata tromboosiohtu geneetilises testis? Tromboosi areng on alati multifaktoriaalne. Olulised mõjud tromboosi arengule on vähene liikuvus, vähenenud verevool veenides, raske vedeliku puudus ja suurenenud tromboosikalduvus erinevate vere koostiste tõttu. Veres saab muuta mitmeid komponente, mis ... Hinnata tromboosi riski geenitestis? | Geneetiline test - millal see kasulik on?
Definitsioon - mis on geneetiline test? Geneetilistel testidel on tänapäeva meditsiinis üha olulisem roll, kuna neid saab kasutada diagnostiliste vahenditena ja paljude haiguste ravi planeerimisel. Geneetilises testis analüüsitakse inimese geneetilist materjali, et teada saada, kas pärilikud haigused või muud geneetilised defektid on… Geneetiline test - millal see kasulik on?
Neid pärilikke haigusi saab määrata geneetilise testimisega Pärilikel haigustel võivad olla väga erinevad arengumehhanismid ja seetõttu võib neid olla raske diagnoosida. On olemas nn monoalleelseid geneerilisi haigusi, mille 100% käivitab teadaolevalt defektne geen. Teisest küljest võivad mitmed geenid koos põhjustada haiguse või geneetilise… Neid pärilikke haigusi saab määrata geenitestide abil Geneetiline test - millal see kasulik on?
Rakendamine Kõik, kes soovivad lasta teha geneetilist testi, peavad esmalt osalema Saksamaal geneetilisel konsultatsioonil. Siin toimub konsultatsioon arstiga, kes on saanud koolituse inimese geneetika alal või kellel on täiendav kvalifikatsioon. Enne konsultatsiooni on mõttekas mõelda kodus olevale sugupuule. Küsimused teemal… Rakendamine Geneetiline test - millal see kasulik on?
