Lihas-silma-ajuhaigus (MEB) kuulub kaasasündinud lihasdüstroofiate haigusrühma, millel on lisaks tõsistele lihaste talitlushäiretele ka silmade ja aju väärarengud. Kõik selle rühma haigused on pärilikud. Igasugused lihas-silma-ajuhaiguse vormid on ravimatud ja põhjustavad surma lapse- või noorukieas. Mis on lihas-silma-ajuhaigus? … Lihase-silma-aju haigus: põhjused, sümptomid ja ravi
Corpus callosum agenesis on pärilik haigus ja pärssiv väärareng, millega kaasneb ajutüve osaline või täielik valesti paigutamine. Mõjutatud isikutel esineb sageli käitumishäireid ja nad võivad kannatada selliste sümptomite all nagu nägemis- ja kuulmislangus. Ageneesi ravitakse sümptomaatiliselt, sest põhjuslikku ravi ei ole. Mis on corpus callosum agenesia? Corpus callosum on… Corpus Callosum Agenesis: põhjused, sümptomid ja ravi
Rasedatel on palju hirme ja muresid. Tõenäoliselt on suurim hirm toksoplasmoos raseduse ajal. Peamiselt seetõttu, et toksoplasmoos ei põhjusta mitte ainult raseduse katkemist, vaid mõnikord võib see kahjustada ka sündimata last. Sel põhjusel on oluline vältida kõiki võimalikke nakkusallikaid. Toksoplasmoos: suurem nakkusoht ... Toksoplasmoos raseduse ajal
Peaaju on aju suurim osa. See asub kolju ülemises osas ja koosneb kahest ovaalsest poolkerast. Selle keerulise närvisüsteemi iga piirkond täidab spetsiifilist ja sama keerulist funktsiooni. Mis on väikeaju? Aju nimetatakse ka lõpp -ajuks või ladina keeles väikeajuks. See on … Peaaju: struktuur, funktsioon ja haigused
L1CAM sündroom on haruldane pärilik haigus. L1CAM sündroomi pärimisviis on x-seotud. L1CAM sündroomi tüüpilisi sümptomeid väljendatakse mõjutatud patsientide spastilisuse, pöidla ja erinevate ajuhäirete kujul. Mis on L1CAM sündroom? L1CAM sündroomi tuntakse ka sünonüümnimede CRASH sündroom, MASA sündroom ja Gareis-Masoni sündroom all. … L1CAMi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Epiteel on osa diencephalonist ja asub talamuse ja kolmanda vatsakese seina vahel. Epiteel sisaldab arvatavasti käbinääret või käbinääret, samuti kahte “ohjat” ja mitut ühendusnööri. On kindel, et käbinäärel on kontrollimisel oluline roll… Epitalamus: struktuur, funktsioon ja haigused
Definitsioon Neurokutaanne melanoos (Melanosis neurocutanea), tuntud ka kui neurokutaanse melanoblastoosi sündroom või neurokutaanne melanotsütoos, on haruldane nahahaigus, mille korral võivad mõjutada ka aju ja seljaaju osad. Haigus on kaasasündinud, kuid ei ole pärilik (mitte pärilik). Sümptomid tekivad tavaliselt esimeste aastate lõpuks ... Neurokutaanne melanoos
Neurokutaanse melanoosi ravi Dermatoloogi regulaarne iga -aastane moolide kontroll on oluline, kuna neil on suur degeneratsiooni oht. See tähendab, et naevi võib areneda melanoomiks (nahavähk). Neurokutaanset melanotsütoosi põdeva imiku esimestel elunädalatel saab suure pindalaga nevi hõõruda ... Neurokutaanse melanoosi ravi Neurokutaanne melanoos
Entsefalopaatia koos elektrilise seisundiga epilepticus une ajal (ESES) on vanusega seotud epilepsia sündroom, millel on iseseisev kulg. Haigusele on iseloomulik epileptogeenne aktiveerimine mitte-REM-une ajal. Paralleelselt toimuvad neuropsühholoogilised regressioonid. Mis on ESES -i entsefalopaatia? Entsefalopaatia koos ESES -iga on haruldane epilepsia sündroom, mis areneb sageli lapsepõlves. See mõjutab ligikaudu… Entsefalopaatia ESES-iga: põhjused, sümptomid ja ravi
Kui raseduse ajal avastatakse ultraheliuuringus närvitoru defekt, on see tulevastele vanematele suur šokk. Sõltuvalt selle väärarengu tõsidusest ei pruugi laps ellu jääda või ta võib sündida puudega, mõned neist on rasked. Saksamaal on oht sünnitada… Närvitoru defekt: põhjused, sümptomid ja ravi
Hajdu-Cheney sündroom on haruldane luuhaigus. Tundub, et selle põhjuseks on geneetiline mutatsioon, mis päritakse autosomaalselt domineerival viisil. Standardseid ravimeetmeid on juhtumite piiratud arvu tõttu olnud vähe. Mis on Hajdu-Cheney sündroom? Osteolüüs on meditsiiniline termin luukoe aktiivseks lahustumiseks. Inimese luud… Hajdu-Cheney sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Sissejuhatus Hüdrotsefaalia/hüdrotsefaalia viitab aju vatsakeste laienemisele, milles asub tserebrospinaalvedelik. Sõltuvalt põhjusest klassifitseeritakse hüdrotsefaalia lähemalt; tserebrospinaalvedeliku väljavool, tootmine või imendumine võib olla ebanormaalselt muutunud. Hüdrotsefaalia näidustused võivad olla sellised kaebused nagu peavalu, iiveldus, psühholoogilised muutused,… Vesipea ravi
