Mida mõeldakse histogeneesi all? Mis on selle eesmärk? Millised vaevused või haigused võivad valesti suunatud histogeneesist tuleneda? Sellele küsimusele vastatakse järgmises artiklis.
Mis on histogenees?
Histogenees kirjeldab geneetiliselt ankurdatud programmi abil erinevate ülesannete ja funktsioonidega diferentseerunud kudede embrüonaalset arengut. See diferentseeritud kude tuleneb diferentseerimata viljastatud munarakust.
Funktsioon ja ülesanne
Histogenees kirjeldab diferentseeritud koe embrüonaalset arengut. See diferentseeritud kude tuleneb diferentseerimata viljastatud munarakust. Viljastatud munarakk on esialgu pluripotentne: rakud sisaldavad täielikku geneetilist teavet ja täielikku tõrjeprogrammi inimese moodustamiseks. Sel põhjusel võib identsed kaksikud moodustada ka embrüonaalsest taimest, mis jaguneb ja migreerub esimestel päevadel pärast viljastamist. Kui muna on viljastatud, moodustub morula paljude rakkude jagunemise kaudu. Sisse implanteerimise ajal endomeetriumi, morula rakud eristuvad “sees” ja “väljaspool” - moodustub blastotsüst. Alates kaheksandast päevast pärast viljastamist moodustub embrüo anlage. Teine sama nimi on embrüoblast ehk iduratas. Esmalt eksisteerib see kahelabalise idupinnana. Alates kolmandast nädalast pärast viljastamist toimub edasine ümberkujundamine. Kolmeleheline iduratas on moodustatud kahelehise iduketta epiblastist. See koosneb mesodermist (keskmine iduleht), entodermist (sisemine iduleht) ja ektodermist (välimine iduleht). Sel ajal on iduketta keskel asuvas primitiivses sõlmes juba parem-vasak asümmeetria, mis vastab hilisemale asümmeetriale rinna- ja kõhuorganite paigutuses. Histogeneesil on eriti oluline roll embrüonaalsel perioodil, kuna kõik elundid on raseduse esimestel nädalatel paigutatud oma kavandisse. Idulehtedelt pärit rakud rändavad elundite moodustamiseks erinevatesse kohtadesse. Tüvel arenevad pungad, millest väljuvad jäsemed. Näos erinevad struktuurid kasvama koos nii sisemiselt kui ka väliselt. Seega on silmad, kõrvad, nina, huuled, lõualuu, suulae ja neel.
Haigused ja vaevused
Kui „ehitusjuhistes” läheb midagi valesti, võib primitiivse sõlme asümmeetriline suund kolmelapselise iduriketta väljatöötamise ajal valesti paigutatud. See põhjustab rakkude, mis peavad hiljem elundid moodustama, rändamise valedesse suundadesse. The siseorganid seejärel on need paigutatud teistsuguse korraldusena. See võib mõjutada kõiki siseorganid (situs inversus totalis) või üksikud. Kartageneri sündroomi korral toimub elundite ümberjaotamine juhuslikult, sest tavaliselt rakke kohtadesse viivad ripsmed on liikumatud. Kartageneri sündroomiga inimesed võivad seetõttu olla valesti paigutatud siseorganid. Samuti sinusiit (sinusiit) ja brochnial infektsioonid esinevad sagedamini ripsmete funktsiooni puudumise tõttu, kuna hingamisteede isepuhastumine ebaõnnestub. Tõsised histogeneesi häired lõpevad emakasisene looteveresurmaga, nurisünnitus or enneaegne sünnitus. Kui lapsed sünnivad elusana, võivad tagajärjeks olla tõsised füüsilised puuded. Kui närvitoru ei sulgu embrüonaalsel perioodil (embrüo arengu 22. – 28. Päev) korralikult, spina bifida võib juhtuda. Spina bifida võib olla mitmesuguseid eelkäijaid ja ilminguid. Mõjutatud inimestel võib seljaosas olla suurenenud karvasus, mis võtab mööda selgroogu tüüpilise mustri ja ulatub sacroiliaci liigeseni. Piiratud liikumine, parapleesiaja kõndimine võib põhjustada probleeme. Põis ja soolekontroll võib olla häiritud. Mõnikord spina bifida on seotud teiste häirete või puudega, näiteks hüdrotsefaaliga. Lõhe huule ja suulae tuleneb nägu moodustavate struktuuride ebapiisavast sulgemisest. Aasta 5.-7 rasedus, lõualuu punnid ühinevad näo paremal ja vasakul küljel paiknevate ninakinnitustega. Kui siin esineb häireid, on pilu huule areneb. Aasta 10.-12 rasedus, sulanduvad palataalsed protsessid lõualuude punnidega ja eestpoolt intermaxillary segmendiga. Häirete ilmnemisel - sageli seotud lõhega huule - suulaelõhe areneb. Sõltuvalt tõsidusest võib see nii olla viima joomisele, neelamisele, hingamine ja kõnehäired. Vaeste puhul ventilatsioon, järgneb kurgu akumuleerumine, nina ja kõrvahaigused. Lõhenenud koosseisud, mida nimetatakse koloboomideks, võivad tekkida ka embrüonaalsel perioodil silmadel. Aasta 7. nädalal rasedus, muundatakse silma vesiikulid silma tassiks. Ebapiisava sulgemise tõttu, tavaliselt põhjas ninakülje suunas, moodustub koloboom. Silmalaugude koloboomid, iiris, lääts, võrkkesta, koroid ja silmanärv on võimalikud. Koloboomi korral silmanärv (optiline koloboom), nägemisfunktsioon võib olla häiritud. Strabismus ja silm värisemine (Nüstagm) tekivad. Raseduse 7. nädalal luuakse sugurakud, mis arenevad käteks ja jalgadeks, hiljem käteks ja jalgadeks. 8. rasedusnädalal on hilisemate jalgade ja käte algus nähtav. Nädal hiljem on käed, jalad, käed ja jalad juba moodustunud, kusjuures sõrmed ja varbad on endiselt võrkudega ühendatud. Kui histogenees on valesti suunatud, tekivad jäsemete väärarendid: näiteks ei pruugi käsi olla täielikult välja arenenud või moodustuvad ülearvulised sõrmed ja varbad või jalalabad. Samuti on teada täiendav kahjustus histogeneesis, näiteks tänu nakkushaigused nagu punetised, toksoplasmoos, alkohol, nikotiin, ravimite või narkootikumide kuritarvitamine raseduse ajal. Radioaktiivse saastatusega piirkondades sündis ja sünnib üha rohkem lapsi kaasasündinud väärarengutega. Eelmise sajandi kuuekümnendatel võtsid üsna paljud naised raseduse ajal unerohtu talidomiidi, mille tagajärjeks olid sageli nende sündimata lapsed. Sageli on histogeneesi kahjustused tingitud ka haruldastest geneetilise iseloomuga kroonilistest haigustest. Mõjutatutele on loodud teabeportaalid: Euroopa tasandil on need „Orpha Net” ja „Eurordis” ning Saksamaa tasandil „Dachverband der Achse”.
