Kokkuvõte äge müeloidleukeemia (AML)
Äge müeloidleukeemia või lühidalt AML on vereloome süsteemi pahaloomuline haigus. See on üks veri vähk haigused. AML on haruldane haigus.
Igal aastal haigestub selle haigusega peaaegu neli igast 4 100,000 inimesest. Seda esineb sagedamini vanemas eas, keskmine haiguse alguse vanus on 60–70 aastat. Esialgu võib haigus ilmneda üsna mittespetsiifiliste üldiste sümptomite kaudu, nagu väsimus ja krooniline väsimus.
Kuna haigus, nagu nimigi ütleb, on suhteliselt äge, siis sümptomid korrutatakse lühikese aja jooksul ja suurenevad märkimisväärselt. Võimalikud sümptomid on aneemiast tingitud kahvatu nahavärv, veritsusnähud, näiteks verejooks igemed or nina, verevalumite või väikeste verejooksude sagenemine sääre piirkonnas. Need ilmuvad väikeste punaste laikudena, mis ilmuvad rühmadena, neid nimetatakse petehhiad.
Lisaks on sageli suurenenud vastuvõtlikkus infektsioonidele. Patsiendid kannatavad sagedamini selliste haiguste all kopsupõletik or tonsilliit. Lisaks võib esineda tugev öine higistamine.
Paksenemine igemed (igemete hüperplaasia) võib olla ka võimalik sümptom. Esimene samm diagnoosi seadmisel on a haiguslugu. Siinkohal on eriti oluline teada, millised sümptomid on olemas olnud.
. füüsiline läbivaatus võivad paljastada veritsusnähud nagu petehhiad või hematoomid ja kahvatu nahk võib olla märgatav. Järgmine samm on võtmine veri proovid. Nn diferentsiaal veri loendamine koos sümptomitega annab sageli olulist teavet AML-i võimaliku esinemise kohta.
Diagnoosi kinnitamiseks tuleb luuüdi punktsioon tuleb läbi viia; seejärel uuritakse punktsiooni mikroskoopiliselt ja pannakse diagnoos. Kui diagnoos on kindlaks tehtud, tuleb kiiresti alustada sobivat ravi. Siin keskendutakse peamiselt keemiaravi mitme ravimi kombinatsiooniga.
Esimeses etapis keemiaravi, on patsiendid eluohtlike infektsioonide suhtes väga vastuvõtlikud, kuna neil on tugev nõrgenemine immuunsüsteemi ja seetõttu tuleb need enamikul juhtudel isoleerida. Teine ravivõimalus on tüvirakkude siirdamine. Prognoos sõltub muu hulgas AML-i vanusest ja alatüübist. Mõnda patsienti võib ravi abil ravida. Siiski ei ole haruldane, et teistel on retsidiiv.
Kokkuvõte krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL)
Krooniline lümfisoonte leukeemiavõi lühidalt CLL on mitte-Hodgkin lümfoom ja see on kõige laiem leukeemia vorm meie laiuskraadidel. See esineb peamiselt vanemas eas ja selle prognoos on kõige parem leukeemia. Vastupidiselt ägedatele vormidele leukeemia, see on krooniline, st see võib kesta mitu aastat ilma patsiendi üldist seisundit halvendamata seisund.
Igal aastal haigestub umbes 4 inimest 100,000 70-st. Esimese diagnoosi keskmine vanus on 75–XNUMX aastat. Pahaloomulised leukeemiarakud paljunevad luuüdi ja levis sinna.
Seetõttu tõrjuvad nad sageli sinna tegelikult kuuluvad rakud, nimelt hematopoeetilised rakud. Selle tulemusena võivad need vereloomerakud verekomponentide tootmiseks minna üle teistele organitele. The maks ja põrn on see eriti mõjutatud.
. maks (hepatomegaalia) ja põrn (splenomegaalia) võib seejärel paisuda. Seda patsient tavaliselt ei märka, vaid see ilmneb alles a füüsiline läbivaatus või ultraheli skannida. Lisaks põhjustab CLL sageli turset lümf sõlmed keha erinevates osades.
Lisaks võivad nahal ilmneda sümptomid, näiteks sügelus või ekseem. CLL on sageli juhuslik leid. Diagnoos pannakse patsiendi põhjal haiguslugu ja vereanalüüs laiendatud eksamitega.
Harvadel juhtudel a luuüdi punktsioon on samuti vajalik. Tavaliselt pole see diagnoosimiseks siiski absoluutselt vajalik. Haigus on jagatud erinevateks etappideks.
A ja B staadiumis ravitakse haigust ainult siis, kui see põhjustab sümptomeid. Seda seetõttu, et see areneb sageli aastate jooksul ilma halvemaks muutumata. C-staadiumis või sümptomite ilmnemisel keemiaravi or antikehade ravi saab algatada. Valitud patsientide jaoks a tüvirakkude siirdamine on ka võimalus. CLL on leukeemia kõige vähem agressiivne vorm.
Kõik selle sarja artiklid:
