Neurofibroomid
Kliiniline sarnasus 1. tüüpi neurofibromatoos tekib subkutaanselt, st nahaaluselt rasvkude, perifeerne närve on mõjutatud, mis avaldavad muljet nagu neurofibroomid. Histoloogiliselt ehk peenekoeliselt pole sarnasust. Ligikaudu pooled kannatanutest näitavad kohvikukohti. Harva ilmub rohkem kui 3 kohta.
Ravi
Alates 2. tüüpi neurofibromatoos on ka geneetiline haigus, ravi põhjuse kõrvaldamiseks pole võimalik. Seetõttu põhineb ravi sümptomitel. Silma kirurgiliste protseduuride abil on nüüd võimalik hägused läätsed asendada kunstläätsedega.
Et vältida progressiivset kuulmiskaotus, on soovitatav, et kuulmis- ja tasakaal närvi saab varases staadiumis ka kirurgiliselt eemaldada. Isegi kui mõni muu kolju või seljaaju närve mõjutatud, on närvi jääkfunktsiooni säilitamiseks soovitatav operatsioon. Selliste toimingutega kaasnevad aga ka riskid.
Närvid operatsioon võib kahjustada. Lisaks taastuvad kasvajad sageli. Seetõttu peaksid regulaarselt toimuma ennetavad ja kontrollivad uuringud.
Samuti tuleks meeles pidada, et healoomulistel kasvajatel on alati pahaloomulise degeneratsiooni oht. Kui kuulmiskaotus on jõudnud kurtuseni, tuleks kasutada kohleaarse või ajutüve implantaadid. Elektroodid implanteeritakse sisse sisekõrva or aju ja mõjutatud isik saab taas kuulda või osaleda mitmesuguses suhtluses.
