Organogenees viitab elundisüsteemide arenguprotsessile embrüogeneesis. Inimestel algab organogenees esimesel – teisel nädalal embrüo ja lõpeb umbes 61. päeval rasedus fetogeneesi algusega.
Mis on organogenees
Organogenees viitab elundisüsteemide arenguprotsessile embrüogeneesi ajal. Inimestel algab organogenees embrüo esimesel kuni teisel nädalal ja lõpeb umbes 61. raseduspäeval
Organogeneesi käigus arenevad elundid erinevatest idulehtedest. Idulehed on koestruktuurid, mis moodustuvad embrüogeneesis. Inimestel eristatakse kolme idukihti. Erinevad elundid arenevad endodermist, mesodermist ja ektodermist. Lisaks loodusliku organogeneesi protsessile nimetatakse tehisorganite või tehisosade arengut katseklaasis ka organogeneesiks.
Funktsioon ja ülesanne
Kõige kiirem areng embrüo esineb varases embrüogeneesis. Siin moodustuvad kolm idukihti, mis seejärel tekitavad organogeneesi käigus elundeid. The seedetrakt, maks, pankreas, kilpnääre, tüüst, hingamisteed, kuseteede põis ja ureetra vorm endodermist, sisemisest idukihist. Eriti huvitav on embrüonaalne maks arengut. The maks, tsentraalne ainevahetus ja võõrutus inimkeha organ, tekib endodermi ühest pungast. Kudude järkjärguline proliferatsioon annab seejärel küpsele organile. Selles protsessis võib maksa ja sapiteede süsteemi arendamise jagada kaheks etapiks. Esiteks maksa, sapipõie ja funktsionaalse koe areng sapi kanalid tekivad. Seejärel areneb intrahepaatiline veresoonte süsteem ehk maksa veresoonte süsteem. The nahk, närvisüsteem, meeleelundid ja hambad moodustuvad ektodermist, embrüoblasti ülemisest idulehest. The närvisüsteem tuleneb närvitorust, mis omakorda moodustub 25. närvipäevast kahe närvivoldi liitumisel. Kuuenda nädala keskpaigaks on närvitoru moodustumine ja seega ka närvisüsteem on täielik. Luud, skeletilihased, sidekoe, süda, veri laevad, vererakud, põrn, lümf sõlmed, lümfisooned, neerupealiste koor, neerud, sugunäärmed, sisemised suguelundid ja kõhuorganite silelihased arenevad mesodermist, keskmisest idulehest. The kardiovaskulaarsüsteem on esimene elundisüsteem, mis alustas tööd embrüokeha. Juba aasta kolmandal nädalal rasedus, kardiovaskulaarsüsteem on funktsionaalne. Ajal süda areng, koosneb süda ajutiselt ainult ühest aatriumist ja ühest vatsakesest. Ainult läbi erinevate seinte keerulise moodustumise toimub eraldumine kaheks vatsakeseks ja kaheks kodaks. Eelkõige embrüo kolju areng juhataja on äärmiselt keeruline protsess. Investeerimismaterjal kolju pärineb närviharjast, mesodermist, kahest ülemisest neelukaarest ja nn kuklakujulistest somiitidest. Pärast organogeneesi lõppu ja embrüogeneesi lõppu on sündimata lapse inimvorm juba selgelt äratuntav. Järk-järgult eristuvad elundid fetogeneesi ajal ja võtavad endale järgneva lõpliku funktsiooni.
Haigused ja häired
Organogeneesi erinevates arenguetappides esinevatest häiretest võivad tuleneda paljud kliiniliselt olulised haigused. Kuni fetogeneesi alguseni on sündimatu eriti vastuvõtlik välistele häirivatele teguritele, seega on suurem risk haigestuda nurisünnitus ja embrüo väärareng, eriti aasta esimestel nädalatel rasedus. Kui organogeneesi ajal toimub närvitoru mittetäielik sulgemine, on tulemuseks närvitoru defektid. Väärarengud võivad ilmneda erineval viisil. Kõige tavalisem närvitoru defekt on anentsefaalia. Anentsefaalias on suured osad aju, meninges ja kolju luud ei ole täielikult välja arenenud. Anentsefaalia areneb enne raseduse 26. päeva. Selle väärarenguga elusalt sündinud lapsed surevad tavaliselt mõne tunni jooksul pärast sündi. Teine närvitoru väärareng on spina bifida. See väärareng areneb ligikaudu embrüogeneesi 22. ja 28. päeva vahel.Spina bifida on tuntud ka kui "avatud seljaosa", kuna selgroolüli või isegi selgroog sellega lastel jagunevad membraanid kaheks seisund. Närvitoru defektid on tavaliselt põhjustatud foolhape puudus. Keerulise protsessi käigus võib esineda arvukalt väärarenguid süda arengut. Enamik väärarenguid on põhjustatud vatsakeste moodustumise ajal tekkivatest häiretest. Vatsakeste vaheseina defekt on üks selline südame kaasasündinud väärareng. Siin pole südame vahesein kahe südamekambri vahel täielikult sulgunud. Sõltuvalt defekti suurusest võib tekkida nn vasak-parem šunt. Sel juhul, hapnik-rikas veri voolab vasak vatsake sisse parem vatsake survetingimuste tõttu. Täiendav veri maht koormab parem vatsake. Südame laienemine toimub koos järgneva riskiga südamepuudulikkus. Võib esineda ka kombineeritud väärarenguid. Üks selline on Falloti tetraloogia. Sel juhul liitub vatsakese vaheseina defekt parema südame laienemisega, kopsu kitsenemisega tuiksoon ja nn “aordi aordi”, aordikaare anomaalia. Muidugi võivad organogeneesi häired mõjutada mis tahes teist organit. Eelkõige alkohol ja ravimid suurendada riski, et sündimata laps kannatab organogeneesi ajal väärarengu all. Tuntud näide ravimid väärarenguid soodustavad ravimid on kindlasti talidomiid. Seda ravimit müüdi unerohuna kaubamärgi talidomiid all ja see põhjustas loote arengu ajal 1950ndate lõpus arvukalt tõsiseid kahjustusi. Väärarenguid võivad põhjustada ka erinevad patogeenid. Ema nakkused punetised, toksoplasmoos ja tsütomegaalia alati sündimata lapsele ohtu. Röntgen või radioaktiivne kiirgus võib põhjustada ka väärarenguid.
