Vereloome on tehniline keel veri moodustumine. See on väga keeruline protsess, mis leiab aset suures osas luuüdi.
Mis on vereloome?
Erütrotsüüdid või punane veri rakud on inimese veres kõige arvukamad rakud. Muu hulgas on need transpordiks hapnik kopsudest elunditeni, luudja koed. Erütrotsüüdid teha veri tunduvad punased. Klõpsake suurendamiseks. Vere moodustumine on keha varustatud vererakkudega. Tähtis on, et see toimuks nii pidevalt kui ka vastavalt praegusele vajadusele, et alati oleks piisavalt palju. Erinevate vererakkude keskmine eluiga on erinev. Näiteks, erütrotsüüdidpunased verelibled elavad umbes 120 päeva, trombotsüüdid aga verd vereliistakute, elada ainult umbes 5 kuni 12 päeva. Lõppkokkuvõttes moodustuvad vereringes miljardid uued vererakud luuüdi tervisliku täiskasvanu päevast päeva. Vereloome lähtepunktiks on multipotentne vereloome tüvirakk, mis seejärel läbib rakkude jagunemise ja diferentseerumise etapid, nii et see muutub üha spetsialiseerunumaks. Mõiste „multipotent” tähendab, et kõik arenguteed on kõnealusele rakule endiselt avatud; selle edasine saatus pole veel kindlaks tehtud. Mitmepotentsiaalse raku esimene oluline diferentseerumine toimub seejärel kas müeloid- või lümfoidsetes eellasrakkudes. Nüüd on tema edasine areng kindlaks määratud, mis tähendab, et sellele on veel avatud vaid mõned arenguvariandid.
Funktsioon ja ülesanne
Selleks, et algne mitmepotentsiaalne tüvirakk tekitaks valmis vererakke, mis seejärel täidavad keha jaoks spetsiifilisi ülesandeid sõltuvalt rakutüübist, lähevad nüüd erinevad teed. Müeloidse eellasraku jaoks on avatud neli arenguvõimalust. Sellest võib saada erütrotsüüt, trombotsüüt, granulotsüüt või monotsüüt. Erütrotsüüdid on punased verelibled. Nad vastutavad selle eest hapnik ja süsinik dioksiidi transport. Nende moodustumisprotsessi nimetatakse erütropoeesiks. Erütropoeesi varaseim staadium on proeritroblast. See on suhteliselt suur rakk, läbimõõduga 20 µm, keskel paikneva tuumaga. Proeritroblast annab rakkude jagunemise teel järjest väiksemaid erütroblaste. Nende raku läbimõõt väheneb pidevalt, samas kui hemoglobiin sisu suureneb. Viimases arenguetapis, mis toimub ikka veel luuüdi, väljutavad erütroblastid oma tuumad. Nendest saavad seeläbi retikulotsüüdid. Neid saab mikroskoopiliselt eristada valmis punaverelibledest nn substantia granulofilamentosa abil. Nende arv perifeerses veres on proportsionaalne sel ajal esineva erütropoeesi määraga. Valdavalt põrnlõpuks toimub küpsemine erütrotsüüdiks. Trombotsüüdid nimetatakse ka vereliistakuteks. Nende ülesanne on kudede defektide sulgemine. Järelikult on neil oluline roll haavade paranemist ja vere hüübimist. Trombotsüütide topoiesis kulgeb ka läbi mitme vaheetapi. Täpsemalt nimetatakse neid hemtsütoblastiks, megakarüoblastiks, promegakarüotsüüdiks ja megakarüotsüüdiks. Lõpuks vereliistakute pits maha megakarüotsüütidest. Granulotsüüdid on rakulise immuunkaitse teenistuses. Need arenevad läbi hematsütoblasti, müeloblasti, promüelotsüütide, müelotsüütide ja metamüelotsüütide staadiumi. See annab seejärel vardaga tuumaga neutrofiilide granulotsüüdi, mis diferentseerub taas segmentidega tuumaga neutrofiilide granulotsüüdiks. Lõppkokkuvõttes moodustavad segmendituumad 45–70% kõigist leukotsüüdid perifeerses veres. Lümfotsüüdid on vere komponendid. Nad kuuluvad nii looduslikesse "tapjarakkudesse" kui ka valged verelibled, leukotsüüdid. Pildil lümfotsüüdid hävitama vähk rakke. Valge: lümfotsüüdid, roheline: vähk rakke. Klõpsake suurendamiseks. Monotsüüdid arenevad hematsütoblasti, monoblasti, promonotsüütide ja monotsüütide staadiumide kaudu. Monotsüüdid ringlevad kõigepealt veres, kuid rändavad seejärel kudedesse, kus neist saavad makrofaagid. Need on puhastavad rakud, mis fagotsüteerivad potentsiaalselt patogeenseid aineid ja muudavad need seega kahjutuks. Lümfotsüütide ülesandeks on muuta nakkusetekitajad ja keha enda degenereerunud kude kahjutuks. Lümfopoees, nagu ka muud vereloometüübid, algab luuüdist. Mõned lümfotsüüdid jäävad sinna kuni nende arengu lõpuni. Neid nimetatakse B-lümfotsüütideks. Teiste lümfotsüütide puhul toimub lõplik diferentseerumine tüüst. Seejärel kutsutakse neid T-lümfotsüüdid.
Haigused ja häired
Just seetõttu, et vereloomel on nii oluline roll paljude kehaliste funktsioonide sujuvas toimimises, häired kiiresti viima mõnikord eluohtlike haiguste vastu. Hemopoeesi kahjustuse kerge näide on aneemia. See põhineb häiritud erütropoeesil, mille põhjustab eelkõige selliste substraatide puudumine nagu vitamiini B12, raud or foolhape. Kroonilised infektsioonid ja reumaatilised haigused võivad samuti põhjustada erütrotsüütide moodustumise praeguste vajaduste jaoks liiga aeglaselt. Lisaks veel mitmeid muid aneemia on võimalikud. Vaid harva esineb patoloogiliselt suurenenud erütropoeesi. Enamasti on selle põhjus aneemia on kasvajahaigus. Kui trombotsütopoeesi ei vasta just olemasolevale nõudlusele, on see seisund kutsutakse trombotsütopeenia. On trombotsüütide defitsiit, mis võib olla ohtlik eriti vigastuste korral. Sellistel juhtudel on verejooksu vaevalt võimalik peatada. Seevastu nimetatakse trombotsüütide ülejääki trombotsütoos. Selle põhjustavad tavaliselt müeloproliferatiivsed haigused, mille korral rakkude areng on häiritud. Ajutine trombotsütoos võib esineda ka põrna eemaldamise või suure verekaotuse tagajärjel. Leukopeenia, st valgete rakkude seeria vähenemine, tuleks selgitada ilma läbikukkumiseta. Kuna leukotsüüdid mängivad immuunkaitsesüsteemis olulist rolli, isegi kerged infektsioonid võivad sel juhul võtta eluohtliku kursi. Ka siin võib põhjuseks olla luuüdi moodustumishäire, kuid mõnikord suurenenud tarbimine, kuna see võib ilmneda nakkushaiguse, on põhjus. Ravi sõltub põhjusest. Raske leukopeenia korral antibiootikumid sama hästi kui seenevastased ained manustatakse keha nõrgenenud kaitsevõime toetamiseks.
