Kolesterool estrid on kolesterool molekulid esterdatud rasvhapped. Need kujutavad endast transpordiliiki kolesterooli seda leidub kuni 75 protsendis veri. Esterdatud kolesterooli on hõlpsamini jaotatav maks kui esterdamata kolesterool.
Mis on kolesterooli ester?
Kolesterüül ester tähistab kolesterooli molekuli, mis on esterdatud rasvhapped. Kolesterool on polütsükliline alkohol kelle hüdroksüülrühma külge kinnitub rasvhappe molekul ensüümi abil, lõhestades vesi. Kolesterool ester on kolesterooli transpordivorm, mida estrina saab hõlpsamini lagundada ka kolesteroolis maks. Organismis esineb 75 protsenti kolesteroolist kolesteroolina ester. See toimib organismi ainevahetuses vahesaaduse ja säilitava ainena. Seetõttu on see ka inimese sisemine osa dieet. Kolesterooli estreid leidub peamiselt loomsetes toiduainetes. Kõige tavalisem rasvhapped kolesterooli estrites on oleiinhape, palmihape ja linoolhape. Ensüüm letsitiin-kolesteroolatsüültransferaas vastutab kolesterooli esterdamise eest. See ensüüm asub HDL osakesi ja kontrollib ka seal kolesterooli esterdamist. The HDL osakesed koosnevad kolesteroolist, triglütseriidid ja lipoproteiinid. Seondunud lipoproteiinide külge vesi- lahustumatud kolesterooli estrid muudetakse transporditavaks ja transporditakse elunditest maks kaudu HDL osakesed. Esterdamine põhjustab Tihedus nende osakeste suurenemine, mistõttu neid peetakse kõrge tihedusega lipoproteiinideks.
Funktsioon, efektid ja rollid
Kolesterooli estrid esindavad ainult ühte kolesterooli transpordivormi. Need on HDL-is seotud lipoproteiinidega, LDLvõi VLDL. Seega on kolesterool nii vaba kui ka rasvhapetega esterdatud happed. Esterdatud kolesterool laguneb maksas siiski kergemini. Seda saab seadmes väga hästi transportida veri lipoproteiinide abil. Selle moodustumine toimub kõrgelTihedus lipoproteiinid. Need on kõrge kontsentratsiooniga lipoproteiinid. HDL transpordib kolesterooli maksavälistest organitest (väljaspool maksa asuvatest organitest) maksa, kus see seejärel jaotatakse sapi happed. Selle käigus sapi happed erituvad sapi kaudu soolestikku ja samal ajal emulgeerivad organismist imendunud rasvu, kolesterooli ja kolesterooli estreid. dieet. Üle 90 protsendi kolesteroolist muundatakse sapi hape muundatakse tagasi ja siseneb ringlus uuesti. Kolesterooli ja kolesterooli estrid on lähteained hormoonid nagu suguhormoonid, mineraalsed kortikoidid ja glükokortikoidid (kortisoon). Lisaks on nende eesmärk sapphapped ja D-vitamiini.
Moodustumine, esinemine, omadused ja optimaalsed tasemed
HDL-is moodustuvad ensüümi abil kolesterooli estrid letsitiin-kolesteroolatsüültransferaas. HDL või kõrgeTihedus lipoproteiinid vastutavad kolesterooli transportimise eest keha kudedest maksa. Seda transporti nimetatakse ka kolesterooli pöördtranspordiks. Maksas saab esterdatud kolesterooli hästi lagundada. HDL-ist saab kolesteroolestreid üle kanda ka LDL või VLDL koos vahetusega triglütseriidid. Seetõttu leidub kolesterooli estreid ka LDL ja VLDL. Üldiselt nimetatakse HDL-i heaks kolesterooliks, kuna see transpordib kudedes asuvat kolesterooli lagundamiseks maksa. On leitud, et risk haigestuda arterioskleroos ja südame-veresoonkonna häired on kõrge HDL-i korral madalamad kontsentratsioon. Mõnel juhul on isegi täheldatud aterosklerootiliste muutuste kerget taandarengut. Kolesterooli lagundamiseks maksas on kõigepealt vaja katkestada kolesterooli ja rasvhappe vaheline esterside. Selleks on vaja hormoonitundlikku lipaas. Toiduga neelatud kolesterooli estrid jaotatakse sapisoolaga aktiveerituna nende üksikuteks komponentideks lipaas. Nii vabanevad nii rasvhapped kui ka kolesterool. Rakus esterdatakse vaba kolesterool ka nn sterool-O-atsüültransferaasi abil ja muundatakse selle kolesteroolestrina säilitamisvormi. Seega välditakse tsütosoolis vaba kolesterooli põhjustatud soovimatuid mõjusid. Kuid kolesterooli estrite akumuleerumine makrofaagides või silelihastes näitab selle algust arterioskleroos.
Haigused ja häired
A tasakaal moodustub rakkudes kolesterooli sünteesi ja kolesterooli estritest vabanemise vahel. Kolesteroolestrite lagundamine toimub protsessina, mida nimetatakse happeks lipaas. On kaks väga haruldast kliinilist pilti, mis on seotud happe lipaasi funktsiooni kadumise või vähenenud aktiivsusega. Näiteks mõjutab 10. kromosoomi geneetiline defekt a geen mis kodeerib happelipipaasi. Selle ensüümi täieliku kadumise korral ei saa kolesterooli estreid enam lüsosoomides lagundada. Tulemuseks on vähendatud kontsentratsioon kolesterooli sisaldus raku tsütoplasmas. See katkestab kontrollsilmu ja viib kontrollimatu kolesterooli tootmiseni. See suurendab ka LDL-retseptori aktiivsust. Rakk on nüüd kolesterooliga üle koormatud, mis viib lõpuks rakusurmani. See haigus on varases imikueas (vanuses kolm kuni kuus kuud) tavaliselt surmav. Palju kergem haigusvorm on kolesteroolestrite säilitamise haigus (CEST). Ka siin sama geen on mõjutatud. Kuid happelisel lipaasil on siin endiselt jääkfunktsioon, nii et haigus mõjutab ainult maksa. See jääkfunktsioon tähendab, et enamikus rakkudes võib kolesteroolestrite lagunemine siiski toimuda. Kuid maksa kõrge metaboolse aktiivsuse tõttu on aeglustunud lagunemisel seal mõju. Seega hoitakse kolesteroolestrite suurenenud kontsentratsiooni maksas. Haigus ilmneb tavaliselt pärast 18. eluaastat koos suurenenud maks ja suurenenud risk ateroskleroosi tekkeks.
