Tsefakloor

Toodet

Tsefakloor on kaubanduslikult saadaval toimeainet prolongeeritult vabastava õhukese polümeerikattega tabletid ja suspensioonina (Ceclor). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1978. aastast.

Struktuur ja omadused

Tsefakloormonohüdraat (C15H14CIN3O4S - H2Oh Mr = 385.8) on valge kuni kahvatukollane pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. See on poolsünteetiline antibiootikum ja sellel on struktuurne sarnasus tsefaleksiiniga, 1. põlvkonna tsefalosporiiniga. Tsefaleksiini metüülrühm asendatakse a-ga kloor, mis suurendab selle antibakteriaalset toimet.

efektid

Tsefaklooril (ATC J01DC04) on bakteritsiidsed omadused gram-positiivsete ja gramnegatiivsete vastu bakterid. Nagu teisedki tsefalosporiinid, pärsib see patogeeni rakuseina sünteesi.

Näidustused

Tsefakloori kasutatakse bakteriaalsete nakkushaiguste, sealhulgas hingamisteede infektsioonide, näiteks kopsupõletik, äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, streptokokk kurgus, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, nahk ja pehmete kudede infektsioonid ning ägedad ja kroonilised kuseteede infektsioonid, põiepõletikja püelonefriit. Tuleb kaaluda patogeenide võimalikku resistentsust.

Annus

Tsefakloori võib võtta söögi ajal või sõltumata söögikordadest. Püsiva vabanemisega tabletid tuleks võtta koos toiduga.

Vastunäidustused

Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.

interaktsioonid

interaktsioonid on võimalikud varfariini, probenetsiid, suukaudsed rasestumisvastased vahendidja klooramfenikool. Nefrotoksilise samaaegsel kasutamisel on suurenenud nefrotoksilisuse oht ravimid. Absorptsioon võib vähendada antatsiidid.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmavad seedetrakti häireid nagu iiveldus, oksendamine, isukaotus, puhitus, pehmed väljaheited ja kõhulahtisus. Sellised allergilised reaktsioonid nagu nahk levinud on ka lööbed.