Zaltsitabiin on niinimetatud viirusevastane ravim suukaudseks manustamiseks haldamine. See on klassifitseeritud nukleosiidide pöördtranskriptaasi inhibiitorite (NRTI) rühma liikmeks ravimid ja seda kasutatakse viirusevastases ravimis ravi HIV-nakkusest.
Mis on zaltsitabiin?
Zaltsitabiin kuulub NRTI rühma ravimid, mis on retroviirusevastased ained. Esimest korda tootis selle Jerome Horwitz 1960. aastatel seoses vähk uuringud. Hiljem viis USA kodanik edasi HIV-i ravimina vähk Instituut (NCI). 1992. aastal kiideti ravim heaks monoteraapiaks ja 1996. aastal ka kombineerimiseks ravi. Saksamaal lõpetati müük 31. Detsembril 2006 seoses uuemate vormide kasutuselevõtuga ravi. Zaltsitabiin kasutati 1. tüüpi HIV-ga patsientide raviks. Struktuuriliselt on see derivaat, st nukleosiidi tsütidiini modifitseeritud keemiline ühend. Lisaks on zaltsitabiin deoksütsütidiini analoog. Zaltsitabiin on valge kristalne pulber mis lahustub vesi.
Farmakoloogiline toime kehale ja elunditele
Zaltsitabiin jaotati kujul tabletid. Pärast allaneelamist samuti absorptsioon, muundatakse ravim farmakoloogiliselt aktiivseks 5'-trifosfaadiks. Teisendamisele järgneb inkorporeerimine viiruse genoomi. Kuna toimeaine molekulis puudub hüdroksüülrühm, on HI-i DNA süntees viirused on kohe pärsitud. Zaltsitabiini transporditakse peaaegu eranditult vabas õhus veri; see ei ole plasmaga seotud valgud. Zaltsitabiini poolväärtusaeg on umbes kaks tundi ja selle bioloogiline väärtus on 80 protsenti. Kuid keha kasutab ainult umbes 30 protsenti imendunud toimeainest, ülejäänud osa eritub neerude kaudu - st neerude kaudu - muutumatul kujul.
Meditsiiniline kasutamine ja kasutamine raviks ja ennetamiseks.
Zaltsitabiini kasutati kuni 2006. aasta lõpuni kompleksravi osana 1. tüüpi HIV-ga patsientidel. Infektsiooni ajal HI viirused paljuneda keharakkudes. Äsja moodustatud viirused lõpuks vabanevad ja levivad kogu kehas. See viib teiste rakkude nakatumiseni ja haigus levib edasi nakatamata rakkudesse. Ensüümi tõttu tagab zaltsitabiin, et viiruse uut DNA-d ei saaks moodustada. Kuni müügi lõpetamiseni peeti zaltsitabiini alternatiiviks patsientidele, kes ei talunud zidovudiini või kelle ravi zidovudiiniga oli ebaefektiivne. Nendel patsientidel oli zaltsitabiini toime sama mis didanosiin. Zaltsitabiini, nagu ka kõigi teiste saadaval olevate ravimite puhul ravimid HIV-patsientide jaoks ei ole nakkust võimalik ravida. Ainult haiguse progresseerumist saab edasi lükata.
Riskid ja kõrvaltoimed
Zaltsitabiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Need avalduvad patsiendilt erinevalt. Viirusevastase ravimi tüüpilised kõrvaltoimed on peamiselt peavalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, isukaotus, muutus keha rasvaprotsent, sügelus või isegi väsimus. Zaltsitabiinist tingitud kõrvaltoimete, näiteks raskete allergiliste reaktsioonide (nt raskused) tekkimisel tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole hingamine, turse suu nägu või huuled, nõgestõbi), krambid, tunne külm, süda - probleemid (nt (liiga kiire või aeglane südamelöök), unisus ja pearinglus, maks põletik, tuimus või valu jäsemetes (käed, jalad, käed, jalad), haavandid suu ja kurk, raske iiveldus ja oksendaminevõi tõsine neelamisraskus. Kõrvaltoimed nagu palavik, luu ja liigesevaluja neuropaatiad (perifeersete haiguste haigused) närvisüsteem) on esinenud ka zaltsitabiinravi ajal. Vältima interaktsioonid, ärge võtke ravimeid, mille toimeained võivad põhjustada neuropaatiaid. Üheaegne tarbimine lamivudiin pärsib zaltsitabiini toimet. Zaltsitabiini ei ole näidustatud olemasolevate haiguste korral maks, perifeersete haiguste teadaolevad haigused närvisüsteem, samuti olemasolev ülitundlikkus toimeaine suhtes. Ravi ajal patsient veri loendamist peab arst regulaarselt kontrollima. See kehtis ka olemasolevate patsientide kohta pankreatiit ja suurenenud patsientidel alkohol tarbimine.
