Fenetüülamiin (PEA) on aine lähteaine katehhoolamiinid nagu epinefriin, norepinefriinivõi dopamiini. Sageli peetakse seda õnnetunde vallandamise eest vastutavaks. Seda esineb laialdaselt nii taimeriigis kui ka hormoonina inimkehas.
Mis on fenetüülamiin?
Fenetüülamiini peetakse ravimi lähteaineks katehhoolamiinid, mida kasutatakse organismis laialdaselt neurotransmitteritena või hormoonid. Toimeained epinefriin, norepinefriinivõi dopamiini on saadud lähteainest PEA. Fenetüülamiini õige keemiline nimetus on 2-fenüületüülamiin. Taimedes toimib see ühend bensüülisokinoliini eelkäijana alkaloidid. Seetõttu kasutatakse seda ühendit taimeriigis laialdaselt. Lisaks olulisele katehhoolamiinid mis toimivad inimese kehas, näiteks dopamiini, adrenaliin ja norepinefriini, on paljud psühhedeelse toimega hallutsinogeenid saadud ka fenetüülamiinist. Fenetüülamiin on kindlaks tehtud kui endogeenne hormoon, mis vastutab naudingu- ja õnnetunde tekkimise eest. Keemilise molekulina koosneb see aromaatsest fenüültsüklist koos etüülamiini külgahelaga. Fenetüülamiin on värvitu vedelik, millel on kalalõhn ja a keemispunkt 200 kraadi juures. Ühend lahustub vees halvasti vesi. Eriti palju on seda mõru mandliõli ja kakao oad. Lisaks on seda leitud ka aju ja uriin.
Funktsioon, efektid ja rollid
Fenetüülamiin on endogeenne hormoon, mis tekitab naudingu- ja õnnetunnet. Suurima õnne seisundis leitakse kehas PEA suurenenud kontsentratsioon. Fenetüülamiini biosünteesi lähtepunktiks on aminohape fenüülalaniin. On leitud, et PEA vabanemine võib toimuda nii füüsiliselt kui ka psühholoogiliselt. Näiteks näitasid uuringud, et sportlik aktiivsus viib treeningu suurenemiseni kontsentratsioon fenetüülamiini sisaldus kehas. Näiteks jooksjad sisenevad pärast kiirustamisjärgsesse olekusse vastupidavus koolitus, mille võib seostada fenetüülamiini kõrge kontsentratsiooniga. Õnnetunne vallandub ka armumisel. On leitud, et armunud inimestel on ka kõrgem PEA kontsentratsioon kehas. Keha on siin ka joobeseisundis, mis põhjustab kuulsat surinat kõht. Samal ajal on aga ka ratsionaalne mõtlemine piiratud, mis viib teatud hoolimatuseni või isegipimedus“. Fenetüülamiini toime ei kesta siiski igavesti. Nelja aasta möödudes toimub harjumine kõrgendatud tasemega. Pärast seda võivad tekkida võõrutusnähud, mis põhjustavad depressiivset meeleolu. Seetõttu on PEA toime sarnane ravimi omaga ja ka biokeemilised protsessid on sarnased. Mõnede väidete kohaselt ei tohiks PEA suukaudne manustamine seda teha viima mis tahes efektiga, sest toimeaine lagundatakse monoaminooksüdaasi (MAO) toimel väga kiiresti. Teised autorid räägivad lühiajalistest mõjudest, mida väljendatakse veri surve. Osaliselt äkilise esinemine migreen fenetüülamiini sisaldavate toitude söömisel on see seletatav ka veri surve. PEA võib seonduda süsinik dioksiid. Tänu suurenenud kontsentratsioon of süsinik dioksiid veri, lisaks vererõhk, on ka suurenenud Veresuhkur hingamise tase ja stimuleerimine. Fenetüülamiini väga kõrgel tasemel võib esineda ka toksiline toime vereringesüsteemile. Mõju on aga indiviiditi erinev.
Moodustumine, esinemine, omadused ja optimaalsed tasemed
Nagu eespool mainitud, on fenetüülamiin taimeliigis väga levinud, kus see toimib teatud eelkäijana alkaloidid. Peamiselt kibedas mandliõli or kakao, on leitud palju fenetüülamiini. Õnne tekitav mõju šokolaad arvatakse olevat tingitud PEA-st. Leiti vähemalt suurenenud dopamiini kontsentratsioon, mida saab moodustada fenetüülamiinist. Kas seda mõju saab siiski omistada šokolaad jääb veel oodata. PEA laguneb suukaudsel manustamisel väga kiiresti. Kuid katehhoolamiinide, sealhulgas PEA põhiline keemiline struktuur muudab selle ainerühma neurotransmitteriteks, mis iseloomustab neid psühhotroopsete ainetena. Kuid PEA - st leitud jäljed PEA - st aju või uriin ei pärine tõenäoliselt toidust. Organism ise toodab fenüülalaniinist fenetüülamiini.
Haigused ja häired
Fenetüülamiini suurenenud kontsentratsioon võib olla toksiline. Seega on vereringesüsteemi suurem stimulatsioon võimalik, mis põhjustab kardiovaskulaarseid probleeme. Lisaks sellele on fenetüülamiini kontsentratsiooni tõus põhjustanud migreen. Lisaks on täheldatud, et fenetüülamiini suuresti suurenenud kontsentratsioon veres võib põhjustada viivitusi histamiin katabolism. Selles protsessis histamiin akumuleerub kehas. Suurenenud histamiin kontsentratsioonil on toksiline toime. Sümptomiteks on õhupuudus, punetus nahknõgestõbi, iiveldus, oksendamine, peavalu ja kõhulahtisus. Sümptomid meenutavad kalade mürgitus. Histamiini hilinenud lagunemise eest vastutav kõrge fenetüülamiini kontsentratsioon ei saa tavaliselt tekkida fenetüülamiini suurenenud tarbimisega, kuna monoamiini oksüdaas (MAO) lagundab selle kiiresti ja tõuseb vaid lühikese aja jooksul. Kuid, MAO inhibiitorid piirata ensüümi toimet, mis suurendab fenetüülamiini kontsentratsiooni. Seega teraapiad, mis hõlmavad haldamine of MAO inhibiitorid saab ka viima kuni tõsiste kõrvaltoimeteni, kui seda ei kasutata õigesti. Fenetüülamiinil on antidepressant aktiivsus. Kuid PEA ei sobi depressioon ravi, kuna see laguneb kiiresti monoaminooksüdaasi poolt. Kuid, haldamine monoaminooksüdaasi inhibiitorite tõttu suureneb PEA endogeenne kontsentratsioon. MAO inhibiitorid saab seetõttu kasutada raviks depressioon. Selle ravi ajal on PEA täiendav tarbimine siiski vastunäidustatud. Fenetüülamiini lagunemise puudumise tõttu suureneb selle kontsentratsioon ja võib-olla ka viima oluliselt suurenenud kontsentratsioonini. Selle tulemusel suureneb vererõhk, peavaluja võimalik histamiinimürgitus.
