Alaosa mesenteriaalne ganglion asub kõhupiirkonnas ja kogub suurema splanchnilise ja väiksema splanchnicnärvi kiude, mis jätkuvad alumise mesenteriaalse põimikuna ja vastutavad mõne soolesegmendi sümpaatilise reguleerimise eest. Puuduvad rakud madalamas mesenteris ganglion võib kaasa aidata Hirschsprungi haiguse arengule.
Mis on alumine mesenteriaalne ganglion?
Mesenteriaalne alumine ganglion on klaster närvirakk kehad (somata) perifeerses piirkonnas närvisüsteem, millest hargnevad närvikiud, mis läbivad pagasiruumi kui splanchnic närvi major ja splanchnic närvi alaealised. Alumine mesenteriaalne ganglion asub kõhuõõnes ja kuulub seega prevertebraalsesse ganglioni (“närvilised sõlmed enne selgroolüli”). Kolmanda tasemel nimmelüli, see asub kohas, kus alumine vistseraalne tuiksoon (alumine mesenteriaalarter) hargneb kõhu aordist (kõhu aort). Ülejäänud kolm prevertebraalset ganglioni asuvad samuti mööda selgroogu; need on coeliaca ganglionid, aortaorenalia ganglionid ja alumine mesenteriaalne ganglion.
Anatoomia ja struktuur
Mõni piirikaabli kiud liiguvad algul teistele neuronitele vahetamata; mesenteriaalsetes alumistes ganglionides ja teistes prevertebraalsetes ganglionides edastavad nad vastavalt oma signaalid allavoolu neuronile sünapsi kaudu esimest korda pärast piirjoone ganglione. Alaosa mesenteriaalne ganglion kuulub mõistvalt närvisüsteem, mis avaldab organismile valdavalt jõudlust suurendavat toimet (ergotroopia). Mesenteriaalse alumise ganglioni koonduvad kiud pärinevad valdavalt suuremast vistseraalsest närvist (splanchnic närv major) ja vähemast vistseraalsest närvist (splanchnic närv minor). Ganglionist kulgevad nad alumise mesenteriaalse põimikuna mööda alumist mesenteriaalset tuiksoon. Alumine mesenteriaalne põimik on põimik närve mis koosnevad peamiselt vistserosensitiivsetest ja motoorsetest kiududest, viimased kontrollivad lisaks soolestiku liikumist ka näärmetest pärineva sekretsiooni sekretsiooni.
Funktsioon ja ülesanded
Ganglioni ülesandeks on sissetulevate neuronite (preganglionilised neuronid) vahetamine teistele (postganglionilised neuronid). Lülitamine toimub sünapside, mis asuvad ristmikul kahe vahel närve. Sünaps koosneb preganglioniliste närvirakkude otsanuppudest, mis sisaldavad biokeemiliste sõnumitoojatega (neurotransmitteritega) täidetud vesiikulid. Kui elektriline stiimul jõuab närvikiud, vabastavad terminalinupud oma neurotransmitterid; mida rohkem toimepotentsiaali saab preganglioniline neuron, seda rohkem neurotransmittereid see vabastab. Kõige tähtsam neurotransmitter mõistvalt närvisüsteem is atsetüülkoliin. molekulid seega sisestage sünaptiline lõhe ja võib jõuda teisel pool asuva postganglionilise neuroni membraanile. Retseptorid asuvad membraanis, millega neurotransmitterid ajutiselt seonduvad, kutsudes seeläbi esile järgmise neuroni vastuse: ioonkanalid avanevad postsünaptilises membraanis ja depolariseerivad raku. Neuroni elektriline pinge muutub ja genereerib uue tegevuspotentsiaal postganglionilises rakus, mis võib taas levida mööda närvikiud. Madalamas mesenteraalses ganglionis kohtuvad mitte ainult kaks, vaid paljud neuronid; seetõttu saavad nad üksteist pärssides või tugevdades üksteist mõjutada. See protsess on teabe filtreerimise jaoks väga oluline. Neuronite väga nõrgad signaalid või spontaanne aktiivsus põhjustavad seega vähem tõenäosust lõpporgani reaktsiooni, sest see võib selle käigus kaduma minna. Seevastu võivad ganglionid sel viisil fokuseerida sensoorset teavet, mis on mõeldud aju, näiteks. Alumise mesenteriaalse ganglioni närvikiud osalevad kolme soolesegmendi reguleerimisel. Laskuv koolon, nagu sigmoidne käärsool, mis sellega otseselt külgneb, on jämesoole osa. Lõpuks avaneb seedeelund rektum, tuntud ka kui pärasool, mis viib pärak või soole väljalaskeava.
Haigused
Madalam mesenteriaalne ganglion mängib olulist rolli Hirschsprungi tõbi, teiste haiguste hulgas. Haigust tuntakse ka kui (soole) aganglionoosi, kaasasündinud aganglionilist megakoolonit või megacolon congenitumit. Lastearst Harald Hirschsprung kirjeldas kaasasündinud obstruktsiooni esmakordselt 1888. aastal Hirschsprungi tõbi, ganglionirakud rõnga ja pikilihaste vahel koolon ja rektum pole (piisavalt) kohal. Samal ajal on nii lamina propria limaskestades kui ka soolesegmendi lamina muscularis limaskestades paiknevad parasümpaatilised rajad üle arenenud. Selle tulemusena rohkem atsetüülkoliin on saadaval: Püsiv ärritus põhjustab soolelihaste spasmi, põhjustades soolestiku suurt laienemist. Väärareng kahjustab seedetrakti tööd mõjutatud vastsündinutel ja avaldub tavaliselt kõhu tursena. Hirschsprungi tõbi võib tulemuseks olla soolesulgus (iileus), kui esimest väljaheidet kunstlikult välja ei visata, mis omakorda võib viima et nekrotiseeriv enterokoliit. See on põletik soolestikust, mida iseloomustab väljaveninud kõht, selle puudumine soolestiku liikumine, eristatavad soolesilmused, oksendamineja lima ja veri väljaheites. Lisaks, nekrotiseeriv enterokoliit võib põhjustada hingamispuudulikkust (apnoe), bradükardia, kehatemperatuuri kõikumine, joomise nõrkus ja hallikas nahk. Hirschsprungi tõve raskeid juhtumeid saavad arstid sageli tuvastada vahetult pärast sündi, kuid sümptomid võivad ilmneda ka esimest korda pärast võõrutamist ja sellega seotud muutusi dieet. Ravivõimaluste hulka kuulub operatsioon, mille käigus arst loob kunstliku pärak ja eemaldab kahjustatud sooleosa. Hirschsprungi haigus on eriti levinud trisoomia 21, Waardenburgi sündroomi, Laurence-Moon-Biedli sündroomi, Smith-Lemli-Opitzi sündroomi ja muude kaasasündinud väärarengutega lastel.
