1. järgu laboriparameetrid - kohustuslikud laborikatsed.
- Väike vereanalüüs [trombotsütopeenia?]
- Diferentsiaalne vereanalüüs
- Hüübimisparameetrid - veritsusaeg, PTT, Kiire või INR.
- Hüübimisfaktorite määramine:
- VIII (hemofiilia A),
- IX (hemofiilia B),
- VWF (von Willebrandi faktor; sünonüümid: VIII hüübimisfaktoriga seotud antigeen või von Willebrandi faktori antigeen, vWF-Ag).
- Vajadusel muud hüübimisfaktorid
Labori parameetrid 2. järjekorras - sõltuvalt anamneesi tulemustest, füüsiline läbivaatus ja kohustuslikud laboriparameetrid - diferentsiaaldiagnostika selgitamiseks.
- Põletikulised parameetrid - CRP (C-reaktiivne valk) või ESR (erütrotsüütide settimise määr).
- Maks parameetrid - alaniini aminotransferaas (ALT, GPT), aspartaataminotransferaas (AST, GOT), glutamaat dehüdrogenaas (GLDH) ja gamma-glutamüültransferaas (gamma-GT, GGT), leeliseline fosfataas, bilirubiin.
- Neeruparameetrid - uurea, kreatiniin, tsüstatiin C or kreatiniini kliirens, kui vajalik.
Muud märkused
- Kui ülaltoodud uuringud näitavad ainult normaalseid leide, tuleks kaaluda järgmisi haigusi:
- Schönlein-Henochi purpur [uus: IgA vaskuliit (IgAV)]; käegakatsutav petehhiad/ käegakatsutav purpur; hulgaliselt nööpnõelasuuruseid verevalumeid kapillaaridest nahk või limaskestad; eelistatud piirkond: jalad ja tuharad.
- Osler-Weber-Rendu tõbi (sünonüümid: Osleri tõbi; Osleri sündroom; Osler-Weber-Rendu tõbi; Osler-Rendu-Weberi tõbi; pärilik hemorraagiline telangiektaasia, HHT) - autosoom-dominantne pärilik häire, mille korral telangiektaasia ( veri laevad) tekib. Neid võib esineda kõikjal, kuid neid leidub eriti nina (juhtiv sümptom: ninaverejooks (ninaverejooks)), suu, näo ja seedetrakti limaskestad. Kuna telangiektaasiad on väga haavatavad, on seda kerge rebendada ja seeläbi veritseda.
- Seniilne purpur ja steroididest põhjustatud purpur (siin: nahk verejooks käte selja piirkonnas ja küünarvarre ekstensori küljed).
