Motoneuroni haigus Madras on haigus, mida iseloomustab peamiselt mõjutatud patsientide jäsemete märgatav nõrkus. Haigus algab tavaliselt puberteedi faasis. Areneb jäsemete atroofia ja mitmesuguste halvatus närve Euroopa aju esineb ka. Lisaks kannatavad indiviidid sensoorselt kuulmiskaotus.
Mis on Madrase motoorse neuroni haigus?
Motoneuroni haigus Madrasele viidatakse meditsiinitöötajate seas sageli lühendiga MMND, mis tuleneb selle haiguse ingliskeelsest terminist. Haigusele on tüüpilised nõrgad jäsemed, millel on atroofia. Lisaks ilmnevad kahjustatud patsientidel koljuosa halvatus (meditsiiniline termin parees) närve madalamas piirkonnas. Madrasele iseloomulik tunnus motoneuron haigus on ka sensorineuraalne kuulmiskaotus. Põhimõtteliselt, motoneuron haigus Madras esineb suhteliselt harva. Varasemad empiirilised andmed näitavad, et seda haigust esineb meestel veidi sagedamini kui naistel.
Põhjustab
Tänaseks Madras motoneuron haigust ei ole piisavalt uuritud, et teha selle patogeneesi kohta kindlaid järeldusi. Põhimõtteliselt nõustub enamik teadlasi siiski, et haigusel on geneetiline komponent. Paljud arstid eeldavad, et kõrvalekalded DNA-s mitokondrid vastutavad haiguse arengu eest. Kuid võimalike põhjustena arutatakse ka põletikulisi protsesse. Lisaks kindel keskkonnategurid võib aidata kaasa Madrase motoorse neuroni haiguse arengule. Motoorse neuronihaiguse Madras uuringute puudumine on seotud ka haiguse vähese levimusega. Motoorneuronihaiguse Madrase täpset levimust pole veel uuritud. Siiski on praeguseks teatatud umbes 200 haigusjuhust. Enamik patsiente on pärit Lõuna-Indiast. Üksikuid juhtumeid on esinenud ka Itaalias ja Tais. Enamasti algab haigus enne patsientide 15-aastaseks saamist. Madrase motoorse neuroni haigus esineb meestel veidi sagedamini kui naistel. Mõnel patsiendil on vanemad sugulased.
Sümptomid, kaebused ja tunnused
Motoneuroonhaigusega inimestel Madrasel on pilk füüsiline ja nõrgad atroofiaga jäsemed. Nõrkus mõjutab peamiselt käte ja jalgade lihaseid. Bulb ja ka näolihased mõjutavad tavaliselt ka kahjustused. Lisaks ilmnevad haiged isikud nn püramiidsete märkidega. Madrase motoorse neuroni haiguse teine tüüpiline sümptom on närve Euroopa aju. Kaasatud on peamiselt närvid 7, 9 ja 12. Põhimõtteliselt põevad Madras motoorse neuroni haigusega inimesi kuulmiskaotus. Mõnele neist, kellel on haigus, on iseloomulik ka see, mida nimetatakse nägemisnärvi atroofia.
Haiguse diagnoos ja kulg
Motoorse neuronihaiguse Madras diagnoos pannakse haiguse kliiniliste sümptomite põhjal ja seda teostab meditsiinispetsialist. Patsiendi peamised kaebused võivad juba tõendada raviarsti kahtlust motoorsete neuronite haiguses Madras. Paljudel juhtudel laieneb motoorse neuroni haiguse Madras diagnoos pikema aja jooksul, kuna haigus on selle harulduse tõttu suhteliselt tundmatu. Pärast patsiendi intervjuud viib spetsialist läbi visuaalseid uuringuid, eriti vaadates isikute jäsemeid. Madrase motoorse neuroni haiguse esinemise tüüpilised kaebused ja otsustavad näidustused on jäsemete healoomulise atroofia ja sensorineuraalse kuulmislanguse kombinatsioon. Need kaebused avastatakse esialgu visuaalsete uuringute ja kuulmistestide abil. The seisund saab ka pildistamismeetodite abil eristada muudest motoorsete neuronite haiguste vormidest. Elektromüograafia tavaliselt näitab tõendeid krooniliste denerveerivate protsesside kohta. Kuna sümptomid ilmnevad ka teiste haiguste korral, peab arst alati hoolikalt läbi viima diferentsiaaldiagnoos. Näiteks progresseeruv lihasatroofia, amüotroofiline lateraalskleroos ja seljaaju lihaste atroofia on välistatud. Lisaks eristab arst praegust haigust Brown-Vialetto-Van Laere'i sündroomist, spinotserebellaarsest ataksiast ja poliomüeliidijärgsest progresseeruvast lihasatroofiast.
Tüsistused
Motoorse neuronihaiguse tagajärjel kannatavad mõjutatud isikud kogu kehas esineda võiva raske paralüüsi ja tundlikkuse häirete all. Need halvamised piiravad oluliselt patsiendi igapäevaelu, mille tulemuseks on elukvaliteedi märkimisväärne halvenemine. Paljudel juhtudel ei saa tavapäraseid igapäevaseid toimetusi motoorsete neuronite haiguse tõttu enam teostada ja patsiendid sõltuvad siis oma igapäevases elus teiste inimeste abist. Samamoodi võivad liikumisel olla tõsised piirangud. Halvatus võib mõjutada ka näolihaseid, mis muudab patsientide jaoks toidu ja vedelike sissevõtmise raskeks. Lisaks põhjustab motoorsete neuronite haigus kuulmislangust, nii et halvimal juhul on kahjustatud inimene täiesti kurt. Eriti noored kannatavad kuulmislanguse all ja arenevad raskelt depressioon ja selle tagajärjel muud psühholoogilised sümptomid. Pole haruldane, et motoorsete neuronite haigus mõjutab patsientide vanemaid ja sugulasi ning kannatab ka psühholoogilise ebamugavuse ja ärrituse all. Motoorse neuroni haiguse ravi toimub tavaliselt ravimeetodite abil, mis ei pruugi kõiki sümptomeid piirata. See haigus vähendab oluliselt patsientide eluiga. Kuid ravi ajal ei esine erilisi tüsistusi.
Millal peaks arsti juurde minema?
Madrase motoorse neuroni haigus on tõsine haigus seisund mis tuleb kiiresti diagnoosida ja ravida. Isikutel, kes märkavad käte ja jalgade nõrkust, näonärvide halvatust või muid tüüpilisi märke, on kõige parem pöörduda oma [[[perearsti]] poole. Püsiv kuulmislangus ja sümptomid nägemisnärvi atroofia mis ei tulene muust põhjusest, tuleks samuti kiiresti hinnata. Esmatasandi arst võib sõltuvalt oma asjatundlikkusest teha esialgse esialgse diagnoosi või vähemalt välistada ilmsed käivitajad. Madrase motoorse neuroni haiguse tegeliku diagnoosi saab panna ainult meditsiinitöötaja. Haiguse harulduse tõttu tuleb täiendav uuring spetsialiseeritud kliinikus geneetilised haigused on tavaliselt vajalik. Patsiendid, kes märkavad sümptomite suurenemist või kannatavad äkitselt raske paralüüsi all, peaksid kutsuma kiirabi. Sõltuvalt sümptomitest pakuvad ravi neuroloogid, silmaarstid, otoloogid, ortopeedid ja füsioterapeudid. Enamasti on raviga seotud ka psühholoog, kuna ka Madrase motoorse neuroni haigus koormab patsiendi psüühikat märkimisväärselt.
Ravi ja teraapia
Motoneuroni haigus Madras ei ole põhjuslikult ravitav ega ravitav. Kuid sümptomite ravimine parandab patsiendi elukvaliteeti. Ideaalis teevad erinevate erialade meditsiinitöötajad interdistsiplinaarselt koostööd motoorsete neuronite haigusest Madras mõjutatud inimeste ravimiseks. Näiteks on hädavajalikud füsioterapeudid, psühholoogid ja neuroloogid. Kuulmislangust leevendab tavaliselt piisav kuulmine abivahendid. Eriti, füsioteraapia patsientide jaoks mängib olulist rolli jäsemete nõrgenenud lihaste tugevdamisel. Põhimõtteliselt areneb Madrase motoorse neuroni haigus järk-järgult pika aja jooksul. Põhimõtteliselt on see aga healoomuline või healoomuline haigus. Suurem osa mõjutatud isikutest elab pärast Madrase motoorse neuroni haiguse esimest avaldumist kauem kui 30 aastat. See näitab, et motoorse neuroni haigus Madras ei mõjuta mõjutatud patsientide eluiga negatiivselt. Arvestades nende piiranguid, saavad patsiendid seda teha viima suures osas normaalne elu.
Väljavaade ja prognoos
Madrase motoorse neuroni haiguse väljavaateid peetakse segaseks. Teadlased kahtlustavad, et haigus tuleneb geneetilistest põhjustest. Selle tulemusena pole tänapäeval ravimeid leitud. Jääb üle oodata, mil määral arendavad uuringud tulevikus Madrase motoorsete neuronite haiguste ravimeetodeid. Esinemise tõenäosus Euroopas on väga väike. Tüüpilised sümptomid on seni ilmnenud peamiselt Lõuna-Indias. Seni registreeritud patsientide arv oli kogu maailmas vaid 200 juhtumit. Peamine probleem näib olevat see, et Madrase motoorse neuroni haigus areneb alati edasi, mis vähendab elukvaliteeti. Kuid praeguse uurimistöö seisukorra järgi eluiga ei kannata. Patsiendid peavad olema valmis sümptomite sagenemiseks koos eluaastatega. Neid saab teatud määral minimeerida sobivate ravimeetoditega ja abivahendid. Madrase motoorse neuroni haigus jääb siiski alles. Mõjutatud isikud peavad sageli läbima neuroloogide ja füsioterapeutide ravi. Tavaliselt areneb kuulmislangus ja seda saab kompenseerida kuuldeaparaadiga. Kui sümptomid ilmnevad noorelt, kannatavad patsiendid sageli psühholoogiliste probleemide all. Elus kogetud piiranguid saab ravida selle käigus psühhoteraapia.
Ennetamine
Madrase motoorse neuronihaiguse sihipärane ennetamine ei ole otstarbekas, kuna haiguse põhjuste kohta pole veel piisavalt teadmisi. Praegu arutavad teadlased erinevaid patogeneesi võimalikke tegureid; arengupõhjuste osas pole ka teadusuuringute kehtivaid tulemusi kokku lepitud.
Siin on, mida saate ise teha
Kuna seisund on seotud kuulmislangusega, peaks kannatanu olema igapäevaelus ettevaatlik, eriti liikluses või muudes ohtlikes olukordades. Võimetuse tõttu piisavalt kuulda võivad esineda eluohtlikud sündmused. Selleks, et inimestevahelised suhted ei koormaks liiga palju, peaksid vahetus läheduses olevaid inimesi sümptomitest piisavalt teavitama. Võistkondlike spordialade harrastamisel on hädavajalik teavitada kaaslasi raskustest. Geneetiline seisund võib viima visuaalsete muutusteni näos. See põhjustab sageli psühholoogilisi ja emotsionaalseid probleeme. Tuleks kaaluda, kas psühhoterapeutilist abi tuleks otsida. Lisaks tuleks enesekindlust tugevdada ja stabiliseerida. Igapäevaelus väljakutsetega toimetulekuks on vaja vaimu tugevus. Eneseabigruppides saab kannatanu kontakti teiste kannatajatega. Kogemusi vahetatakse ja võib toimuda vastastikune abi eneseabi saamiseks. Suhtlemine teiste põdejatega aitab paljudel juhtudel välja töötada strateegiaid haiguse igapäevaseks käsitlemiseks. Viimastel aastatel, lõõgastus ja vaimsed võtted on osutunud vähendamisel väga tõhusaks stress. Neid saab igal ajal oma vastutusel läbi viia. jooga or meditatsioon pakkuda igale huvilisele erinevaid rakendusvõimalusi. Nad stabiliseerivad vaimseid jõude.
