Opsoniin: funktsioon ja haigused

Opsoniin on mitmesuguste terminite katusmõiste valgud. Opsoniinid esinevad näiteks nagu antikehade või komplemendifaktorid ja sellisena on seotud organismi immuunvastusega. Opsoniinid mängivad rolli paljudes haigustes, mille hulka kuuluvad nii autoinflammatoorsed haigused kui ka infektsioonid.

Mis on opsoniin?

Bioloogias on opsoniinid erinevad valgud mis on osa immuunsüsteemi. Nad sisaldavad antikehade ja täiendavad tegurid. Mõlemad on vajalikud kaitseks patogeenid. Nimi opsonin on tuletatud kreeka keelest “opsōneîn”, mis tähendab “söömiseks valmistumist”: opsoniinid valmistavad fagotsüütide jaoks mikroorganisme. Fagotsüüdid on puhastavad rakud, mis suudavad kudesid kõrvaldada, bakterid, seened, parasiidid või viirused. Mõned opsoniinid toimivad markeritena (nt antikehade), teised aitavad fagotsüütidel seonduda ohtlike rakkudega (nt fibronektiin). Opsoniinid võib jagada kolme rühma: antikehad kinnituvad antigeenidele, andes sellega signaali immuunsüsteemi et potentsiaalne kahjur on olemas. Komplement-tegurid reageerivad omakorda antigeenidele. Kolmas opsoniinide rühm ringleb vabalt veri.

Funktsioon, tegevus ja rollid

Antikehad immuunsüsteemi esindavad opsoniinide varianti. Antikehad on lahustuvad veri valgud mis võivad seonduda antigeenidega. Antigeenid on rakkude pinnal olevad struktuurid, mis annavad teavet rakutüübi kohta. Immuunsüsteem kasutab antigeene võõrkehade äratundmiseks ja identifitseerimiseks patogeenid. Antikehad tähistavad silmatorkavaid objekte ja võimaldavad seeläbi kaitsereaktsiooni. Immuunsüsteemi komplemendifaktorid kuuluvad ka opsoniinidesse. Komplemendisüsteem koosneb plasmavalkudest, mis on lahustunud või seotud rakkudega veri. Nad osalevad peamiselt immuunvastuses mikroorganismidele, nagu seened, bakterid või parasiidid. Sel eesmärgil kinnituvad komplemendifaktorid sissetungija külge ja katavad selle pinna. Bioloogia nimetab seda protsessi opsoniseerimiseks. Opsoniseerimine annab märku opsoniseeritud eseme ohtlikkusest ja stimuleerib fagotsüüte seda alla neelama ja seedima. Üks mittespetsiifiline opsoniin on fibronektiin. Seda leidub rakuvälises maatriksis ja see on seotud näiteks kudede parandamisega, rakkude migratsiooniga ja adhesiooniga ning hemostaas. Immuunvastuses on fibronektiinil vahendav roll: see aitab fagotsüütidel seonduda antigeenidega. Teine opsoniin on C-reaktiivne valk (CRP), mis on üks ägeda faasi valkudest: keha toodab seda suuremates kogustes ägeda infektsiooni või põletik. CRP aktiveerib komplemendisüsteemi. Ka PTX3 täidab sarnast funktsiooni - kuid retseptor reageerib mitte ainult erinevatele bakterid, seened ja viirused, aga ka keha enda rakkudele, mis ohtu kujutavad. Raskelt kahjustatud või viirust kandvad rakud alustavad oma hävitamist kohe, kui nad riski tunnevad ega suuda seda muul viisil kõrvaldada. Seda raku enesetappu tuntakse ka kui apoptoosi. PTX3 on suunatud ka sellistele rakkudele, aidates neid enne kahjustavate rakkude levikut fagotsüütidest eemaldada.

Moodustumine, esinemine, omadused ja optimaalsed tasemed

Keha sünteesib erinevaid opsoniine erinevates organites. Näiteks maks toodab CRP-d. Üks opsoniin võib koosneda mitmesajast aminohapped mis moodustavad pika ahela. Järjekord aminohapped ahelas määratakse geneetilise koodi järgi. Mutatsioonid võivad häirida aminohapped ja seega muuta opsoniinide struktuuri. Võimalikud tagajärjed on immuunsüsteemi haigused, autoinflammatoorsed haigused või koe sünteesi häired. Arstid saavad vereanalüüside abil tuvastada mõned opsoniinid. Näiteks aitab testimine paljastada põletikulise reaktsiooni, mida pole näha. CRP kontrollväärtus on tervel täiskasvanul 10 mg / l. Kui mõõdetud väärtus on suurem, näitab see ägedat infektsiooni või põletikulist reaktsiooni. Täiendavad uuringud või muud vereparameetrid, näiteks haigusele iseloomulikud põletikulised markerid, võivad anda ebanormaalsete opsoniini väärtuste täpse põhjuse.

Haigused ja häired

Üksikud opsoniinid võivad olla seotud haigusega erineval viisil. Mutatsioon FN1-s geen muudab opsoniini fibronektiini, mis soodustab fagotsüütide seondumist antigeenidega. Selle tulemusena X-tüüpi Ehlers-Danlos sündroom võivad avalduda. Kliinilist pilti iseloomustab sidekoe. Seda iseloomustab peamiselt liigesed ja selle ülepaisutatavus nahk. Lisaks, Ehlers-Danlos sündroom viib muutusteni lihastes, laevad, siseorganid, Kõõlused ja sidemed. Kuna sündroom mõjutab paljusid elundisüsteeme, on sümptomid väga erinevad: need hõlmavad ka süda probleemid, enneaegsed osteoartriit, Intervertebral disk degeneratsioon, pehme ja õhuke nahk, sagedased vigastused, laste motoorse arengu hilinemine, hammastik ja igemed, kerged või rasked seedehäired, neuralgia, migreen, silmahaigused ja paljud muud kaebused ja häired. Lisaks võivad psühholoogilised sümptomid, nagu ebatavaline ärevus, depressioon, valu ja unehäired sageli avalduvad. Diagnoosimiseks Ehlers-Danlos sündroompeavad arstid arvestama kliinilise pildiga ja õppima ka seda, kas mõni pereliige põeb haruldast haigust. Kuigi nad töötavad tavaliselt selle kasuks tervis, täiendavad tegurid võivad inimorganismile otsest kahju tekitada - kui nad saavad kontrolli alt välja ja kahjustavad keha enda kudesid. See protsess toimub reumatoidravi korral artriit või süsteemne erütematoosne luupus, teiste hulgas. Näib, et opsoniin PTX3 osaleb immuunvastuses mitmel juhul. Näiteks reageerib see mõjutama viirus, ilmneb tugevamalt neerupuudulikkusja toetab kaitset seeninfektsiooni eest Aspergillus fumigatuselt. Lisaks osaleb PTX3 ka reumatoidravi korral põletikulises reaktsioonis artriit, HÄRRAD, sepsisJa teised.