Düsbioosi (soolefloora tasakaalustamatus) põhjustatud kõige olulisemad haigused või tüsistused on järgmised:
Hingamissüsteem (J00-J99)
- Allergiline riniit (allergiline riniit).
- Bronhiaalastma
- bronhiit - bronhide limaskesta põletik.
- Krooniline riniit (riniit)
- Larüngiit (kõri põletik)
- Keskkõrvapõletik (keskkõrvapõletik)
- Sinusiit (sinusiit)
Vere moodustavad elundid - immuunsüsteem (D50-D90)
- Immuunpuudulikkus (kaitsenõrkus) seedetrakti mikrobioota tõttu mõjutab soolega seotud arengut ja funktsiooni immuunsüsteemi.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Laktoos sallimatus (laktoositalumatus).
Nahk ja nahaalune (L00-L99)
- Atoopiline ekseem (neurodermatiit)
- Urtikaaria (nõgestõbi)
Suu, söögitoru (söögitoru), kõhtja sooled (K00-K67; K90-K93).
- Krooniline gastriit (maopõletik limaskest).
- Krooniline põletikuline soolehaigus - haavandiline koliit, Crohni tõbi.
- Soolemükoos (soole seenhaigus).
- Kõhulahtisus (kõhulahtisus)
- divertikuliit - sooleseina väljaulatuvate osade (diverticula) põletik.
- Divertikuloos - sooleseina väljaulatuvad osad.
- Enteriit (põletikuline haigus peensoolde).
- Kõhukinnisus (kõhukinnisus)
- Nekrotiseeriv enterokoliit (NEC) - põletikuline soolehaigus, mis mõjutab enamikul juhtudel terminaalset iileumit (peensoole viimast segmenti) või kasvavat käärsoole; mõjutab 5–10 protsenti kõigist imikutest, kes on sündinud enne 32. rasedusnädalat või kelle sünnikaal on alla 1,500 grammi; Gammaproteobakterite osakaal oli suurenenud, negatiivseid ja Clostridia leiti vähesel arvul
- Tagasijooks söögitoru (söögitorupõletik happelise maomahla ja muu maosisu tagasivoolu (lad. refluere = tagasivool) tõttu söögitorusse (söögitorusse)).
- Ärritatud soole sündroom (IBS) - funktsionaalne soolehäire, mille puhul ei ole põhjuslikke häireid.
- Ulcus ventriculi (maohaavand)
Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99).
- Meteorism (meteorism)
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99)
edasi
- Soolebarjääri häired - düsbioos näib soolestiku barjääri paremini läbilaskvat.
- Ainevahetuse häired (ainevahetuse kiirus)
- Toitainete seedimine (nt taime seedimine) polüsahhariidid; lühikese ahelaga tootmine rasvhapped (SCFA) atsetaat, propionaat ja butüraat.
- Bile happe metabolism (primaarse muundamine sekundaarseks sapphapped).
- Kasvajaravi efektiivsuse vähenemine kontrollpunkti inhibiitoritega: kasvajavastase toime vähenemine või kadumine pärast ravi koos antibiootikumid; kõrge “hea” soolestiku tase bakterid (nt Bifidobakterid, Akkermansia ja Ruminococcus) on seotud kontrollpunkti inhibiitorite hea toimega; patsiendid, kes olid varem saanud laia spektrit antibiootikumid suri keskmiselt 2 kuu jooksul (vs 26 kuud patsientidel, kes ei olnud seda saanud) antibiootikumid eelnevatel kuudel): eelneva antibiootikumravi saanud patsiendid: riskisuhe 7.4; antibiootikumid pärast kontrollpunkti inhibiitoritega ravi alustamist: ei mõjuta elulemust (riskisuhe 0.9; 0.5 kuni 1.4).
