Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Düsgenees (väärareng / areng) * * *, täpsustamata.
- Sugunäärmete düsgenees * * * - sugunäärmete väärareng / väärareng.
- Klinefelteri sündroom* - enamasti juhusliku pärilikkusega geneetiline haigus: soo arvuline kromosomaalne aberratsioon (aneuploidia) kromosoomid (gonosomaalne anomaalia), mis esineb ainult poistel või meestel; enamikul juhtudel, mida iseloomustab ülearvuline X-kromosoom (47, XXY); kliiniline pilt: suur kasv ja munandite hüpoplaasia (väike munand), mis on põhjustatud hüpogonadotroopsest hüpogonadismist (sugunäärmete hüpofunktsioon); siin on tavaliselt puberteedi algus spontaanne, kuid puberteedi areng on kehv.
- Maldescensus testis * - munandi asukoht väljaspool munandikotti.
- Noonani sündroom * * - autosomaalse retsessiivse või autosomaalse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire, mis sarnaneb Turneri sündroom (lühike kasvstenoos või muu kaasasündinud süda defektid; Madalad või suured kõrvad, allavaje (ülemise osa langus silmalau ), epikantaalne voldik (“mongoli voldik”), cubitus valgus / küünarliigese ebanormaalne asend koos küünarvarre õlavarrele).
- Turneri sündroom (sünonüümid: Ullrich-Turneri sündroom, UTS) * * - geneetiline häire, mis esineb tavaliselt juhuslikult; selle eripäraga tüdrukutel / naistel on tavalise kahe asemel ainult üks funktsionaalne X-kromosoom (monosoomia X); u. Muuhulgas anomaaliaga aordiklapi (33% nendest patsientidest on aneurüsm/ haigestunud punnis tuiksoon); see on ainus elujõuline monosoomia inimesel ja esineb umbes üks kord 2,500 naissoost vastsündinust.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Adrenogenitaalne sündroom (AGS) * * * - autosomaalselt retsessiivne pärilik ainevahetushaigus, mida iseloomustavad hormoonide sünteesi häired neerupealise koores.
- Diabeet mellitus * * * (diabeet).
- Hüperprolaktineemia * * * - liiga kõrge prolaktiini tasemed veri.
- Hüpotüreoidism* * * (hüpotüreoidism) autoimmuunses geneesis.
- Kilpnäärme ületalitlus (hüpertüreoidism)
- Kallmanni sündroom (sünonüüm: olfaktogenitaalne sündroom) * * * - geneetiline häire, mis võib esineda juhuslikult, samuti olla pärilik autosoomne dominantne, autosoomne retsessiivne ja X-seotud retsessiivne; sümptomite kompleks, mis koosneb hüpo- või anosmiast (vähenenud kuni tunneteta) lõhn) koos munandite või munasarjade hüpoplaasiaga (munandite või munandite defektne areng) munasarjadvastavalt); levimus (haiguse sagedus) meestel 1: 10,000 1 ja naistel 50,000: XNUMX XNUMX.
- Kasvuhormooni defitsiit (sünonüümid: somatotroopne hormoon (STH), kasvuhormooni lühendid: STH, GH, HGH; inglise keeles: kasvuhormoon, inimese kasvuhormoon) * * *, täpsustamata.
- Cushingi tõbiHüperkortisolismi põhjustav haiguste rühm (hüperkortisolism; Kortisool).
- Tsüstiline fibroos (ZF) * * * - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mida iseloomustab sekretsiooni teke erinevates organites, mida tuleb taltsutada. - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis viib keha sekretsiooni viskoossuse suurenemiseni; bronhide viskoosne lima põhjustab kroonilist köha, bronhiektaasi, sagedasi korduvaid (korduvaid) kopsuinfektsioone ja raskeid kopsupõletikke (kopsuinfektsioonid)
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Infektsioonid * * *, täpsustamata
Suu, söögitoru (toidutoru), kõhtja sooled (K00-K67; K90-K93).
- Tsöliaakia* * * (gluteeniindutseeritud enteropaatia) - krooniline haigus Euroopa limaskest Euroopa peensoolde (peensool limaskest) ülitundlikkuse tõttu teraviljavalkude suhtes gluteeni.
Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).
- Autoimmuunhaigused * * *, täpsustamata.
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
- Hüpotalamuse / hüpofüüsi granuloomid * * * - nodulaarsed muutused hüpotalamuse or hüpofüüsi (hüpofüüsi).
Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - suguelundid) (N00-N99).
- Mumps ooforiit * * (munasarjade põletik tõttu mumps).
- Mumps orhiit * (munandipõletik mumpsi tõttu).
- Neerupuudulikkus, täpsustamata * * *
Vigastused, mürgitused ja muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98).
- Täpsustamata vigastused * * *
Muud põhjused
- Kroonilised haigused, täpsustamata * * * (nt Crohni tõbi).
- Põhiseaduslik pubertas tarda * * *.
- Poistel kuni 50% juhtudest
- Ligikaudu 16% tüdrukutest
- Radiatio (kiiritusravi) * * *
Ravim
- Androgeenid * *
- Anaboolsed steroidid * *
- Keemiaravimid * * *
- Türoksiin (kilpnäärmehormoon) * * *
* Poisid * * Tüdrukud * * * Mõlemad sugud
