Parkinsoni tõbi: või midagi muud? Diferentsiaaldiagnoos

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).

  • Amüloidopaatiad - ebanormaalselt muutunud ebanormaalne akumuleerumine valgud interstitiumis (rakkude vahel), mis on võimalik peaaegu kõigis elundites.
  • Chédiak-Higashi tõbi - väga haruldane ainevahetushaigus, mis viib peamiselt pigmendi defitsiidi ja korduvate infektsioonideni.
  • Hüpoparatüreoidism (hüpotüreoidism Euroopa kõrvalkilpnääre).
  • Wilsoni tõbi (vask ladustamishaigus) - autosomaalselt retsessiivne pärilik haigus, mille käigus toimub vase metabolism maks häirib üks või mitu geen mutatsioonid.

Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).

  • Süüfilis (lues) - sugulisel teel leviv nakkushaigus.

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).

  • Ajukasvajad, täpsustamata

Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtoni korea (sünonüümid: Huntingtoni korea või Huntingtoni tõbi; vanem nimi: Püha Vituse tants) - autosoomse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire, mida iseloomustavad tahtmatud, koordineerimata liigutused, millega kaasneb lõtv lihastoonus.
  • Dementsus pugilistica - korduvast põhjustatud dementsus Aivovamma (vigastus).
  • Depressioon
  • Düstoonia parkinsonism
  • oluline värisemine - geneetiliselt põhjustatud käte värisemine puhkeseisundis.
  • Parkinsonismi perekondlik vorm
  • Frontotemporaalne dementsus (FTD; sünonüümid: Picki tõbi, Picki tõbi; Picki tõbi) - neurodegeneratiivne haigus esiosasagaras (otsmikusagaras) ja ajalises sagaras (ajalises sagaras) aju, mis ilmnevad tavaliselt enne 60. eluaastat, mille tulemuseks on isiksuse järkjärguline langus; kuulub frontotemporaalsete lobulaarsete degeneratsioonide rühma; eristatakse kolme kliinilist alamtüüpi, mis on põhjustatud frontotemporaalsest neuronite langusest: 1. Frontotemporaalne dementsus (FTD), 2. semantiline dementsus ja 3. progresseeruv mittevoolav afaasia; FTD diagnoositakse sageli valesti Alzheimeri tõbi or Parkinsoni tõbi.
  • Gerstmanni-Sträussleri-Scheinkeri sündroom (GSSS) - prioonide põhjustatud transmissiivne spongioosne entsefalopaatia; see sarnaneb Creutzfeldti-jakobi tõbi; ataksiahaigus (kõnnakuhäire) ja progresseeruv dementsus.
  • Hallervordeni-Spatzi sündroom - autosoomse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis viib neurodegeneratsioonini koos raud ladestumine aju, mille tulemuseks on vaimne aeglustumine varajane surm; sümptomite ilmnemine enne 10. eluaastat.
  • Parkinsonismi idiopaatiline (tundmatu) tingimuslik vorm.
  • Katatoonia - liikumispiiranguga psühhiaatriline häire.
  • Kortikobasaalne degeneratsioon - teatud kudede lagunemine aju valdkondades.
  • Lewy kehadementsus - spetsiaalse histoloogilise pildiga dementsus.
  • Mitmeinfarkti dementsus - dementsus, mis võib tekkida pärast mitut lööki.
  • Mitte-Wilsoni hepatolentikulaarne degeneratsioon - muutused, mis sarnanevad Wilsoni tõbi (vask ladustamishaigus).
  • Normaalse rõhuga hüdrotsefaal - vesipea erivorm.
  • Post-entsefaliitne parkinsonism - pärast seda tekkiv parkinsonism aju põletik.
  • Progresseeruv supranukleaarne halvatus - tõsine neuroloogiline haigus.
  • Spinotserebellaarne ataksia - kõnnakuhäire, mis on tingitud selgroog ja väikeaju kahjustus.
  • Vaskulaarne Parkinsoni sündroom (subkortikaalne vaskulaarne entsefalopaatia) - veresoonte muutuste tõttu tekkinud parkinsonism.
  • Tserebraalparalüüs - keskse kahjustus närvisüsteem tavaliselt sünnituse või vastsündinu perioodil.

Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99).

  • Apaatia (loidus)

Ravim

Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistus).

  • Koobald
  • disulfiraamiga
  • Süsinikdisulfiid
  • Vingugaas
  • Mangaan
  • Metüülalkohol (metanool)
  • MPTP (1-metüül-1-4-fenüül-1,2,3,6-tetrahüdropüridiin)
  • tsüaniid

Legend: sisse julge, peamised diferentsiaaldiagnoosid Parkinsoni tõbi.