Kilpnäärme alatalitlus (kilpnäärme alatalitlus): põhjused

Patogenees (haiguse areng)

Jood defitsiit on endiselt kõige levinum põhjus hüpotüreoidism kogu maailmas. Kaasasündinud (pärilik) hüpotüreoidism, on defekt enamasti tingitud kilpnäärme düsgeneesist (kilpnäärme väärareng) ja harvemini hormoonide sünteesi geneetilisest defektist. Autoimmuunse patogenees hüpotüreoidism põhineb osaliselt nii geneetilistel häiretel kui ka keskkonnategurid (kiirguskahjustused). Need tegurid viima infiltratsioonini lümfotsüüdid sisse kilpnääre, mis omakorda viib koe fibroosini. Jatrogeense ("meditsiinilise tegevuse põhjustatud") hüpotüreoidismi korral on patomehhanism kiirituskahjustus või kilpnääre (strumektoomia (kilpnäärme eemaldamine), radiojood ravi). Täiskasvanutel eristatakse järgmisi hüpotüreoidismi vorme:

  • Primaarne (türeogeenne) hüpotüreoidism [reguleeriv ringkond kilpnääre katkestatakse].
    • Kõige sagedamini autoimmuunhaiguse, näiteks Hashimoto türeoidiidi tagajärg
    • Jatrogeenselt põhjustatud (meditsiiniliste protseduuride põhjustatud) - pärast strumektoomiat (kilpnäärmekoe eemaldamine), pärast radiojoodi ravi, ravimite põhjustatud (nt türeostaatilised ravimid, liitium, sunitiniib, amiodaroon)
  • Hüpofüüsi sekundaarne hüpotüreoidism hüpofüüsi on katkestatud, näiteks hüpofüüsi esiosa puudulikkuse / nõrkuse tõttu]
  • Tertsiaarne hüpotalamuse hüpotüreoidism [TRH puudulikkuse tõttu puuduvad sätted vaikimisi, nt hüpotalamuse kahjustuse, Pickardti sündroomi või eutüreoidse haiguse sündroomi korral] (väga harva)

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

Biograafilised põhjused

  • Geneetiline koormus, nt hormoonretseptorite mutatsioon
    • Geneetilised haigused
      • Hemokromatoos (raud ladustamishaigus) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mille raua suurenemine põhjustab raua suurenenud sadestumist kontsentratsioon aasta veri koekahjustusega.
  • Anatoomilised variandid - aplaasia (kilpnäärme kinnitumise puudumine); emakaväline kilpnääre (kilpnäärme anatoomiline asukoht vales kohas).
  • Hormonaalsed tegurid
    • Hormooniresistentsus - keha ei reageeri kilpnäärmele hormoonid T3 (trijodotüroniin) ja T4 (türoksiini).
    • Hormooniretseptorite mutatsioon

Käitumuslikud põhjused

Haigusega seotud põhjused

Ravim

  • Amiodarone (jood- mis sisaldab arütmiavastast ravimit) → amiodarooni põhjustatud hüpotüreoidism (amiodarooni poolt käivitatud autoimmuunne ravim) türeoidiit).
  • Antibiootikumid
  • Ebatavaline neuroleptikumid (eriti klosapiin ja kvetiapiin).
  • Beksaroteen - retinoidanaloog, mis on heaks kiidetud naha T-rakkude raviks lümfoom.
  • HCV proteaasi inhibiitorid (telapreviir).
  • Hormoonid
  • Joodi sisaldav kontrastaine
  • Liitium → liitiumist põhjustatud hüpotüreoidism
  • Türostaatilised ravimid (karbimasool)
  • Tsütokiinide
    • Interferoon α

Operations

Radioteraapia