Sellised haigused nagu gastriit, peptiline haavandvõi ravimile, mis on kahjulik ravimile kõht võib nõuda kõhtu kaitsva, hapet pärssiva aine kasutamist. Kaasaegsel meditsiinil on mitmeid sobivaid ravimid saadaval, mis töötavad tõhusalt ja õrnalt. Üks kõige sagedamini välja kirjutatud aineid on omeprasool.
Mis on omeprasool?
Toimeaine omeprasool kuulub rühma prootonpumba inhibiitorid. Sellest toimeainest valmistatud preparaate nimetatakse ka antatsiidid (happe inhibiitorid) või haavand terapeutilised ravimid (ravimid, mida kasutatakse haavandite raviks). Prootonpumba inhibiitorid on kõht-kaitsev toime, kuna need takistavad maohape mao mao rakkudes. Tuntumate kaubanimede hulka kuuluvad Omep ja Antra MUPS. Omeprasool turustatakse nüüd ka toimeaine nime all. Esmakordselt kiitis selle heaks ravimifirma AstraZeneca 1989. aastal. Omeprasooli määratakse kõige sagedamini suukaudseks kasutamiseks täiskasvanutel annustes 20 mg või 40 mg tableti või kapsli kohta. Täpse annuse otsustab raviarst igal üksikjuhul eraldi. Omeprasool on Saksamaal üks kõige sagedamini välja kirjutatud ravimeid, aastas määratakse 13 miljonit pakki.
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetiliselt (kuidas keha ravib ravimit) tuleb märkida, et omeprasool on happetundlik aine, mistõttu ravimit manustatakse alati enteraalse kattega. Enamasti enterokattega ravimid ei tohi purustada ega poolitada, kuna muidu seediks ravimi toimeaine maohape ja ei saanud soolestikus imenduda. Soole kaudu siseneb see vereringesse ja jõuab alles siis mao vestibulaarsetesse rakkudesse. 1-3 tunni pärast saavutab mõju kehas haripunkti; omeprasooli poolväärtusaeg on jõudnud umbes 45 minuti pärast. Nagu enamiku ravimite puhul, toimub ka toimeaine eritumine maks. Farmakodünaamiliselt (ravimi toimeviis kehas) võib öelda, et omeprasool toimib otseselt kõht ja pärsib sel viisil prootonit kaalium ATPaas. Optimaalse efekti saavutamiseks võetakse omeprasooli tavaliselt tühja kõhuga koos lonksuga vesi.
Ravimite kasutamine ja kasutamine
Tõhusa ravimina, millel on vähe kõrvaltoimeid, kasutatakse omeprasooli arvukate põletikuliste või haavandiliste ravimite ravis seedetrakti haigused või isegi profülaktikaks. Seda kasutatakse nii krooniliste kui ka ägedate haigusprotsesside korral. Need sisaldavad põletik maos limaskest (gastriit), mis on sageli põhjustatud bakterist Helicobacter pylori, mao haavand (ulcus ventriculi), kaksteistsõrmiksoole haavand (ulcus duodeni), põletik söögitoru põhjustatud püsiv kõrvetised (tagasijooksutemperatuur söögitoru), Ja Zollingeri-Ellisoni sündroom, hormonaalne häire, mis stimuleerib mao tootma liigses koguses soola. Näiteks mõned ravimid valuvaigistid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) nagu näiteks paratsetamool or atsetüülsalitsüülhape (NAGU/aspiriin), kortisoon ja arvukalt antibiootikumid, võib kahjustada mao limaskesta. Siin manustatakse omeprasooli sageli profülaktiliselt. Omeprasooli manustatakse tavaliselt kujul Kapslid, tabletid ja infusioonid kasutatakse ka. Omeprasooli ei tohi võtta kauem kui 14 päeva.
Riskid ja kõrvaltoimed
Nagu kõik retseptiravimid, võib ka omeprasooli võtmine olla seotud riskide ja kõrvaltoimetega. Sel põhjusel ei tohiks omeprasooli kunagi võtta ilma arsti selgesõnaliste juhisteta. Toimeainet peetakse üldiselt väga hästi talutavaks, mistõttu kõrvaltoimed on haruldased. Sellest hoolimata muutused maks funktsioon väsimus ja kurnatus, liigesevalu, pearinglus, unehäired, juuste väljalangemine, nahk reaktsioonid, kõhukinnisus, unustamine ja vitamiini b12 puudus võib juhtuda. Lisaks võivad tekkida seedetrakti häired. Tõsised kõrvaltoimed nagu hepatiidi, Stevens-Johnsoni sündroom or pankreatiit esineb väga harva. Kõrvaltoimete tõttu interaktsioonid, ei tohiks omeprasooli võtta klopidogreel, atasanaviir, astemisool, karbamasepiin, tsisapriidvõi klaritromütsiin. K-vitamiin antagonistid ja bensodiasepiinid suhelda ka omeprasooliga. Kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine suhtes. Praegu arutatakse, kas omeprasool soodustab selliseid bakteriaalseid haigusi nagu kopsupõletik, mida pole veel selgelt tõestatud. On näidatud, et pikaajaline kasutamine suurendab luumurdude riski, sest prootonpumba inhibiitorid võib väheneda kaltsium absorptsioon.
