Tetrahüdrofoolhape mängib olulist rolli süsinik koensüümina F organismis. See on sünteesitud foolhape (vitamiin B9). THF puudus käivitab muu hulgas makrotsüütilise aneemia, vormi käivitab vitamiini b12 puudus kutsutakse kahjulik aneemia.
Mis on tetrahüdrofoolhape?
Tetrahüdrofoolhape toimib olulisena süsinik doonor. See kannab üle süsinik- sisaldavad paljudes biokeemilistes protsessides metüül-, metüleen-, formüül-, formino- või metenüülrühmi. Tetrahüdrofoolhape toimub ainevahetuses alati polüglutamiinhappega seonduvalt. Ühend sünteesitakse organismis kahe etapiga alates foolhape. Ensüümi dihüdrofolaatreduktaasi abil moodustub kõigepealt dihüdrofoolhape, mis redutseeritakse täiendavate lisandite lisamisega tetrahüdrofoolhappeks. vesinik aatomid. Lähteaine foolhape On tuntud ka kui vitamiin B9 või vitamiin B11. Foolhape koosneb paraaminobensoehappest, L-glutamiinhappest ja pteridiini derivaadist. Pteridiin koosneb kahetuumalisest aromaatsest heterotsüklist. THF-i valmistamiseks toimuvad hüdrogeenimised sellel pteridiinitsüklil, nii et selle tuumarõnga aromaatne olemus kaotatakse. Tetrahüdrofoolhape toimib tsütosoolis ja mitokondrid. Polüglutamiinhappele kinnitumise tõttu ei ole tal enam võimalik rakust lahkuda. Seega saab THF siin oma täieliku efekti avaldada.
Funktsioon, efekt ja ülesanded
Tetrahüdrofoolhappe peamine ülesanne on süsiniku ülekandmine. Sel eesmärgil saab transportida erinevaid süsinikku sisaldavaid aatomirühmi. Suur tähtsus on metüülrühma ülekandmine teistesse molekulid. THF metüleeritud vorm, N5-metüül-THF, toimib metüülrühma doonorina. N5-metüül-THF ja kobalamiini (vitamiini B12), homotsüsteiin metüülitakse metioniini, mis on saadaval ka metüülrühma ülekandeaine S-adenosüülmetioniini (SAM) lähteainena. THF mängib suurt rolli ka lämmastik alused nagu tümiin, adeniin või guaniin. Seega on tetrahüdrofoolhappel kaudselt suur mõju nukleiinhapete sünteesile. Lisaks on THF-il suur tähtsus ka homoatsetaadi kääritamisel ja sipelghape võõrutus. Homoatsetaadi fermentatsioon tähistab suhkrute anaeroobset bakteriaalset muundumist äädikhape. Lisaks toetab THF glütsiini muundumist seriiniks. Nende reaktsioonide katalüüsimisel on THF alati seotud polüglutamiinhappega FH4-polüglutamaadina. Pärast reaktsioone on FH4-polüglutamaat muutumatul kujul ja seda saab uuesti kasutada. THF-l on paljude biokeemiliste protsesside häireteta kulgemise jaoks nii suur tähtsus, et selle koensüümi puudulikkus põhjustaks tõsiseid tervis probleeme.
Moodustumine, esinemine, omadused ja optimaalsed tasemed
Tetrahüdrofoolhape moodustub organismis foolhappest dihüdrofolaatreduktaasi abil. Selles protsessis võib foolhape (vitamiin B9 või vitamiin B11) hüdrogeenitakse neljaga vesinik aatomid. Foolhapet organismis siiski ei sünteesita. See peab alati olema toiduga varustatud. Foolhappepuudus tooks seega kaasa ka THF-i puuduse. Iga päev annus soovitatav on 400 mikrogrammi foolhapet. Kui päevane tarbimine ületab 1000 mikrogrammi, eritub foolhappe liig uuesti ja seega pole sellel täiendavaid lisandeid tervis mõju. Sellest kogusest madalamal hoitakse seda kehas FH2 ja FH4 polüglutamaadi kujul. Molekulaarse suuruse tõttu ei saa foolhape rakke sellisel kujul jätta. Eriti palju foolhapet leidub pärmides, kaunviljades, teraviljades mikroobe või päevalilleseemned. Vasikas või linnuliha maks sisaldavad ka suuremaid koguseid foolhapet. Organismis imendub foolhape soole kaudu limaskest ja rakud võtavad selle transpordi teel valgud. Seal hoitakse seda kohe pärast hüdrogeenimist DHF-is ja THF-is polüglutamaadiga seondumisel. Foolhappe liia korral esineb folaate transportiva sünteesi vähenemine valgud, nii et folaadi edasine imendumine rakkudesse peatatakse.
Haigused ja häired
Kui tetrahüdrofoolhappe defitsiit on, on peamine sümptom hüperkroomne makrotsüütiline aneemia. Hüperkroomne makrotsüüt aneemia On tuntud ka kui kahjulik aneemia. Kõigepealt tuleb eristada, kas tegemist on THF-i esmase või sekundaarse defitsiidiga. Mõlemal juhul tekib aneemia. Siiski on erinevaid põhjuseid. Primaarset THF-defitsiiti ei saa käsitleda foolhappepuudusest eraldi. Kui keha saab või omastab liiga vähe foolhapet, tekib ka THF-i puudus. Sekundaarse THF puudulikkuse põhjuseks on vitamiini B12 (kobalamiinid). Vitamiin B12Koensüüm B12 vastutab metüülimise eest homotsüsteiin et metioniini. Selles protsessis toimib N5-metüül-tetrahüdrofolaat (N5-metüül-THF) metüülrühmade ülekandena. Vitamiin B12 puudumisel see reaktsioon siiski ei toimu. N5-metüül-THF ei saa enam tagasi THFiks muunduda, mille tulemuseks on sekundaarne THF puudus. Muu hulgas mängib THF nukleiini sünteesis suurt rolli alused adeniin, guaniin ja tümiin. THF puudumisel on need reaktsioonid pärsitud. Lisaks sünteesitakse nukleiinhapped on ka häiritud. Kuna vereloome ajal toimub suur hulk rakujagunemisi ja järelikult on ka nende järele suur nõudlus nukleiinhapped, tekib aneemia. Vähesed veri rakud on sõna otseses mõttes üle täidetud hemoglobiin, nii et erütrotsüüdid on oluliselt laienenud. Nii sekundaarse kui ka primaarse THF puudulikkuse korral kaovad aneemia sümptomid pärast täiendavat foolhappe kasutamist. Kuid sekundaarse THF puudulikkuse korral vitamiini b12 puudus neuroloogiliste sümptomitega püsivad pärast seda ravi. Lisaks aneemiale põhjustab foolhappe defitsiit ka selle suurenemist homotsüsteiin kehas. See suurendab ateroskleroosi riski. Kui foolhappepuudus esineb rasedus, tõsised närvitoru defektid nagu anentsefaalia või spina bifida võib areneda vastsündinul.
