Glükosiidid on orgaanilised või sünteetilised ained, mis tulenevad kahe või enama rõngakujulise suhkru pöörduvast kondenseerumisest või suhkur paljude erinevate alkoholid nn glükosiidsideme kaudu, lõhustades igal juhul H2O molekuli. Paljud taimed sünteesivad glükosiide peaaegu arvutamatu sordina ja mõnel neist on inimeste jaoks suur meditsiiniline tähtsus, näiteks südameglükosiidid või nn aminoglükosiidina antibiootikumid.
Mis on glükosiidid?
Mõned glükosiidid, näiteks teatud flavonoide ja nn südameglükosiidid, on ravimite valmistamisel olulised ravimitena. Glükosiidid või glükosiidid on orgaanilised ühendid, milles vähemalt üks alkohol jääk (R-OH) on seotud vähemalt ühe anomeerse C-aatomiga suhkur jääk glükosiidsideme kaudu. Glükosiidne side moodustub tsüklilise kondenseerumisel suhkur koos alkohol jääk või muu suhkur. Suhkrul võib olla viieliikmeline või kuueliikmeline ring, millel mõlemal on erinev tähistus. Igas glükosiidsidemes on üks molekul vesi (H2O) jaguneb. Glükosiidside on taimedes nii laialt levinud ja nii mitmekesine, et selle tähtsust saab võrrelda peptiidsidemega polüpeptiidide ja valgud. Glükosiidide sordid on peaaegu juhitamatud, mida täiustab veelgi polüesteri erinev kolmemõõtmeline struktuur molekulid sama keemilise molekulaarvalemiga. Glükosiide ei saa sünteesida mitte ainult taimerakkudes toimuvate metaboolsete protsesside kaudu, vaid väheseid toodetakse ka tööstuslikult ensümaatiliste või mitteensümaatiliste protsesside abil. Mõned glükosiidid, näiteks teatud flavonoide ja nn südameglükosiidid, omavad ravimitootmises tähtsust ravimitena.
Farmakoloogiline toime
Mõningaid glükosiide kasutavad taimed patogeenide eest kaitsmiseks mikroobe või kaitsta end kiskjate eest. Vajaminevaid toksiine saab glükosiidi kujul säilitada passiivse toksiinina väikeste rakkude inklusioonides (vakuoolid või lüsosoomid). Vajadusel saab inaktiveeritud toksiini vabastada ja uuesti aktiveerida glükosiidiga sobiva spetsiifilise glükosidaasi abil. Mõnda glükosiidi kasutab farmaatsiatööstus nende farmakoloogilise toime tõttu. Need on peamiselt mõned flavonoide, südameglükosiidid ja fenoolglükosiidid. Ligikaudu 6,500 teadaolevast flavonoidist näitavad vähesed veresooni parandavat toimet. Nad saavad summutada põletik pärssides histamiin. Samuti on teada teatud flavonoidide spasmolüütilised omadused ja viirusevastane toime. Samamoodi antioksüdant flavonoidide mõju on hinnatud. Tuleb siiski märkida, et antioksüdant Kvertsetiini toime, mida leidub paljudes taimedes teisese koostisosana, tühistatakse, tarbides ainult väikest kogust piim. Mõned flavonoidid võivad vähendada koguhulka kolesterooli taset mõjutamata HDL murrud, nii et oluline jagatis LDL kolesterool ja HDL-kolesterool tegelikult paranevad. Jaotuse sihtväärtus on kolm või vähem. Nende kaudu antioksüdant omadused, mõned looduslikult esinevad flavonoidid (õunad, roheline tee, mustikad, jõhvikad, sibulad) arvatakse olevat ka teatud kaitsev toime vähk. Eriti olulised on nn südameglükosiidid, mis digitalise glükosiidide korral võivad suurendada süda lihas, vähendage südame löögisageduseja aeglane elektrijuhtivus. Südameglükosiide ei leidu mitte ainult tuttavas rebases (digitalis), vaid ka paljudes teistes taimedes, näiteks Adonis tõusis, piiskopi umbrohi, maikellukeja mitmed teised. The nahk mõned mürgised kärnkonnad sisaldavad südameglükosiide bufadienoliidide kujul, mida kasutati noolemürkidena. Fenoolglükosiidide või fenüülglükosiidide rühmast on arbutiinil ja erinevatel antrakinoonidel nende farmakoloogilise tähtsusega eriline tähtsus lahtistav action.
Ravimite kasutamine ja kasutamine
Lisaks teatud flavonoidide antioksüdatiivsele toimele näitas pikaajaline uuring Californias, et fisetiinil, parukasepõõsas leiduval flavonoidil, on kasulik mõju pikaajalisele mäluDigitaalsed glükosiidid, mis on saadud villasest sõrmkinnast ja punane rebasesindteiste hulgas kasutatakse nende farmakoloogilise toime tõttu südamepuudulikkuse korral ja siinuse või AV-sõlme-indutseeritud tahhükardia (süda südamepekslemine), mille löögisagedus on püsivalt üle 100 löögi minutis. Südameglükosiidid nagu digoksiin ja digoksiin manustatakse sageli koos AKE inhibiitoriga ja / või a beetablokaator, samuti diureetikum. Arbutiini ja mõningaid antikininoone, mõlemad fenoolglükosiididesse kuuluvad ained, kasutatakse farmakoloogiliselt nende lahtistav mõju. Mõlemad toimeained on sageli komponendid lahtistid. Tuleb märkida, et hüdrokinoon, arbutiini ümberehitavat toodet, ei tohi võtta rohkem kui viis korda aastas, mitte kauem kui nädal korraga, kuna see võib kahjustada maks suuremates annustes.
Riskid ja kõrvaltoimed
Narkootikumides ravi mis sisaldavad südameglükosiide digoksiin ja digoksiin, tuleb meeles pidada, et poolväärtusaeg digoksiin on 1.5 päeva ja see digoksiin, kuna enterohepaatiline vereringe, on nii kaua kui 7 päeva. See tähendab, et maoloputus ja haldamine üleannustamise korral on vaja aktiivsütt, mis võib viima tõsiseks südame rütmihäired samuti nägemishäired ja halb enesetunne ja oksendamine. Lisaks sellele enterohepaatiline vereringe saab katkestada kolestüramiin, mille tulemusel suureneb digoksiini eritumine. Tsüaanseid glükosiide leidub taimedes rohelistes lehtedes sageli. Need toimivad kaitsena kiskjate eest. Kahjustatud lehtedest eraldub nii tsüanogeenne glükosiid kui ka vastav glükosidaas, mis lagundab glükosiidi ja viib vesiniktsüaniidhappe (tsüaniidi) vabanemisele. Tsüaniid (HCN) on peaaegu kõigile organismidele väga mürgine, kuna see halvab hingamisahela ja viib sekundite jooksul mürgistuse sümptomiteni. Siiski kontsentratsioon taimede lehtedes sisalduvate tsüanogeensete glükosiidide sisaldus on tavaliselt nii madal, et see inimestele ohtu ei kujuta. Laialdaselt on teada tsüanogeenne glükosiid amügdaliin, mis esineb mõru tuumades mandlid ja aprikoosid ning võivad tarbida sümptomeid, kui neid tarbida liigselt.
