Aplastiline aneemia: või midagi muud? Diferentsiaaldiagnoos

Veri, verd moodustavad elundidimmuunsüsteemi (D50-D90).

  • Amegakarüotsüütiline trombotsütopeenia - autosomaalse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire, mille tagajärjeks on trombotsütopeenia (ebanormaalne reduktsioon) vereliistakute/ trombotsüüdid).
  • Verejooks aneemia, äge (verejooksu allikas: peamiselt suguelundid või seedetrakt / seedetrakt).
  • Rauavaegusaneemia (aneemia rauapuuduse tõttu).
  • Põletikuline aneemia
  • Elliptotsütoos - harvaesinevate defektide rühm membraani luustikus erütrotsüüdid (punane veri rakud) autosomaalse domineeriva või autosomaalse retsessiivse pärilikkusega; vere määrimine näitab arvukalt elliptilisi erütrotsüüdid (elliptilised rakud).
  • G6PD puudus (glükoos-6-fosfaat dehüdrogenaasi puudulikkus) - X-seotud retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus; ensüümi puudus glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas viib korduva hemolüüsi ja kroonilise aneemia; umbes 13% kõigist Kesk-Aafrikast pärit meesisikutest: kerge, kliiniliselt ebaoluline vorm; inimesed Vahemere maadest ja Hiina: raske vorm.
  • Hemoglobinopaatiad ( hemoglobiin süntees) β-globiini ahelatest (avaldub tavaliselt 2. eluaastal).
  • Hemolüütiline aneemia - aneemia (aneemia), mida iseloomustab suurenenud degradatsioon või lagunemine (hemolüüs) erütrotsüüdid (punane veri rakud), mida ei saa enam kompenseerida punase tootmise suurenemine luuüdi.
  • Megaloblastiline aneemia (kahjulik aneemia) - aneemia (aneemia), mis on põhjustatud vitamiini B12 või harvemini foolhape puudus.
  • Müelofibroos (luuüdi fibroos).
  • Neerude aneemia (neerude põhjustatud aneemia).
  • Jooksjate aneemia - aneemia (vereplasma suurenemisest põhjustatud aneemia) maht ja suurenenud hemolüüs (punaliblede lahustumine) jooksjatel.
  • Sirprakuline aneemia (med: drepanotsütoos; ka sirprakuline aneemia, sirprakuline aneemia) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis mõjutab erütrotsüüte (punaseid vereliblesid); see kuulub hemoglobinopaatiate rühma hemoglobiin; ebaregulaarse hemoglobiini moodustumine, mida nimetatakse sirprakuliseks hemoglobiiniks (HbS).
  • Sferotsütoos (sferotsütaarne aneemia).
  • Talasseemia - valguosa (globiini) alfa- või beeta-ahelate autosomaalselt retsessiivne pärilik sünteesi häire hemoglobiin (hemoglobinopaatia / haigused, mis tulenevad hemoglobiini kahjustunud moodustumisest).
    • Α-Talasseemia (HbH haigus, hüdrops fetaal/ üldine vedeliku kogunemine); esinemissagedus: enamasti kagu-aasialastel.
    • Β-Talasseemia: kõige levinum monogeneetiline häire kogu maailmas; esinemissagedus: Vahemere maadest, Lähis-Idast, Afganistanist, Indiast ja Kagu-Aasiast pärit inimesed.
  • Kasvaja aneemia

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).

  • Raua kasutamise häired
  • Kilpnäärme ületalitlus (kilpnäärme ületalitlus)
  • Kilpnäärme alatalitlus (hüpotüreoidism)
  • Addisoni tõbi - neerupealiste kortikaalne esmane puudulikkus (neerupealiste koore hüpofunktsioon), mis põhjustab peamiselt Kortisool kuid põhjustab ka mineralokortikoidide defitsiiti (aldosteroon).
  • Panhypopituitarism - haigus, mis viib kõigi hüpofüüsi piiramiseni või täieliku rikkeni hormoonid (hormoonid hüpofüüsi).

Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).

  • Krooniline põletik, täpsustamata
  • Kroonilised infektsioonid, täpsustamata
  • Helmintiaas (ussihaigused)
  • Malaaria
  • Parvoviiruse B19 poolt indutseeritud aplastiline kriis hemolüütiliste aneemiate korral.
  • Viirusinfektsiooniga seotud hemolüütilised kriisid hemolüütiliste aneemiate korral.
  • Vistseraalne leishmaniaas

Maks, sapipõie ja sapi kanalid - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

Suu, söögitoru (toidutoru), kõhtja sooled (K00-K67; K90-K93).

Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).

  • Kroonilised põletikulised haigused (nt reumatoidsed) artriit).

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).

  • Käärsoole kartsinoom (jämesoole vähk)
  • Leukeemia (verevähk)
  • Maovähk (maovähk)
  • Hodgkini tõbi - lümfisüsteemi pahaloomuline kasvaja (pahaloomuline kasvaja) koos teiste elundite võimaliku kaasamisega. Seda loetakse pahaloomuliste lümfoomide hulka
  • Müelodüsplastiline sündroom (MDS) - luuüdi omandatud kloonhaigus, mis on seotud hematopoeesi (vere moodustumise) häirega; määratletud:
    • Düsplastilised rakud luuüdi või rõngas sideroblastid või müeloblastide suurenemine kuni 19%.
    • Tsütopeeniad (vererakkude arvu vähenemine) perifeerses piirkonnas vereanalüüs.
    • Nende tsütopeeniate reaktiivsete põhjuste väljajätmine.

    Veerand MDS-i patsientidest areneb äge müeloidne leukeemia (AML).

  • Plasmotsütoom (hulgimüeloom) - pahaloomuline (pahaloomuline) süsteemne haigus, mis on üks B-vormi mitte-Hodgkini lümfoomidest lümfotsüüdid.
  • Leiomüoomid (emakas müomatosus) - naiste kõige levinum healoomuline kasvaja, mis pärineb emaka lihastest (müoom). Müoomid on histoloogiliselt (peened koed) enamasti leiomüoomid.

Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - suguelundid) (N00-N99).

  • Hüpermenorröa - suurenenud menstruatsioon (verejooks on liiga tugev (> 80 ml); tavaliselt tarbib haigestunud inimene rohkem kui viit padja / tampooni päevas).
  • Neerupuudulikkus - protsess, mis viib aeglaselt järkjärgulise vähenemiseni neer funktsiooni.

Vigastus, mürgistus ja muud välistest põhjustest tulenevad tagajärjed (S00-T98).

  • Viima mürgistus (pliimürgitus).

Muud diferentsiaaldiagnoosid

  • Hemolüütilised kriisid G6PD puudulikkuse korral.
  • Gestatsiooniline hüdremia - diliatsioonianeemia tõttu vesi säilitamine aastal rasedus.

Ravim

  • Vt ravimite all jaotist “Põhjused”

Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistus).

  • arseen
  • Benseen
  • vismut
  • Viima
  • Kuldne
  • Merkuur