Veri, hematopoeetilised organidimmuunsüsteemi (D50-D90).
- Verejooksu kalduvus (ureemiline) - veritsusaeg pikenenud ureemiaga (kuseteede esinemine veri üle normväärtuste).
- Hüübimisvead:
- Levinud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) - omandatud eluohtlik seisund mille korral hüübimisfaktorid on veresoonkonnas ülemäära tõttu ammendunud veri hüübimist, mille tulemuseks on a verejooksu kalduvus.
- maksapuudulikkus
- Hemofiilia A, B
- Willebrand-Jürgensi sündroom
- K-vitamiini puudus
- Faktoripuudusest tingitud verejooksu kalduvus, täpsustamata
- Purpura, seniilne - vanas eas esineb väikeplekilisi kapillaar verejooks nahk valguse käes olevatele kehaosadele (käe tagakülg ja küünarvarre).
- Schönlein-Henochi purpur [uus: IgA vaskuliit (IgAV)] (sünonüümid: anafülaktoidne purpur; äge infantiilne hemorraagiline turse; Schönlein-Henochi tõbi; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henochi purpur; Vascul. - immunoloogiliselt vahendatud vaskuliit (vaskulaarne põletik) kapillaarides jakapillaar ja kapillaarijärgne laevad, mis kulgeb tavaliselt komplikatsioonideta; multisüsteemse haigusena mõjutab see eelistatult nahk, liigesed, sooled ja neerud.
- Scurvy
- Trombotsütopeenia (trombotsüüdid <150,000 XNUMX / μl):
- Sünteesihäired - aplastilised häired: Fanconi sündroom; luuüdi kahjustused (kemikaalid - nt benseen -, infektsioonid (nt HIV); tsütostaatiline ravi, kiiritusravi).
- Luuüdi infiltratsioonid (leukeemiad / verevähk, lümfoomid, luuüdi) metastaasid).
- Küpsemise häired (nt megaloblastiline aneemia/kahjulik aneemia).
- Perifeerse käibe suurenemine vereliistakute (trombotsüüdid).
- Levinud intravaskulaarne koagulatsioon; levinud intravaskulaarne koagulatsioon (lühidalt DIC-sündroom; tarbimiskoagulopaatia).
- Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur (ITP; Werlhofi tõbi) - autoantikehade vahendatud haigus vereliistakute; esinemissagedus: 1-4%.
- Hemolüütiline ureemiline sündroom (HUS) - mikroangiopaatilise hemolüütilise aine triaad aneemia (MAHA; aneemia vorm, mille korral erütrotsüüdid (punased verelibled) hävitatakse), trombotsütopeenia (ebanormaalne reduktsioon) vereliistakute) ja äge neer vigastus (AKI); esineb tavaliselt lastel infektsioonide taustal; kõige levinum põhjus äge neerupuudulikkus nõudes dialüüs in lapsepõlv.
- Hüperplenism - splenomegaalia komplikatsioon; viib funktsionaalse võimekuse suurenemiseni üle vajaliku; selle tagajärjel on liigne kõrvaldamine of erütrotsüüdid (punased verelibled), leukotsüüdid (valged verelibled) ja perifeersest verest saadud trombotsüüdid (trombotsüüdid), mille tulemuseks on pantsütopeenia (sünonüüm: tritsütopeenia; kõigi kolme rakusarja vähenemine veres).
- Süsteemne erütematoosne luupus (SLE).
- Rasedusaegne trombotsütopeenia (isoleeritud trombotsütopeenia); Manifestatsioon: II./III. Trimester / kolmas trimester; kulg: asümptomaatiline; sagedus: 75%; mõjutab umbes 5-8% kõigist rasedustest.
- HELLP sündroom (H = hemolüüs, EL = kõrgenenud maks ensüümide, LP = madalad trombotsüüdid (trombotsütopeenia)) - erivorm preeklampsia seostatud vereanalüüs muudatused; sagedus: 15–22%.
- Spontaanne verejooks, täpsustamata ravim.
- Trombootiline trombotsütopeeniline purpur (TTP; sünonüüm: Moschcowitzi sündroom) - palaviku, neerupuudulikkuse (neerupuudulikkus), aneemia (aneemia) ning mööduvate neuroloogiliste ja psüühiliste häiretega äge purpur; esinemine suures osas juhuslik, autosoomne dominant perekondlikus vormis
- Trombotsütopeenia (ravimite tõttu; vt allpool).
- Trombotsütopaatia (trombotsüütide düsfunktsioon):
- Kaasasündinud trombotsüütidefektid: nt Glanzmanni trombasteenia, Bernard-Soulieri sündroom.
- Omandatud trombotsüütide defektid: Maks tsirroos, monoklonaalne gammopaatiamüeloproliferatiivsed häired, ureemia ja trombotsüütidevastased ained ravi.
- Willebrand-Jürgensi sündroom (sünonüümid: von Willebrand-Jürgensi sündroom; von Willebrandi sündroom, vWS) - kõige sagedasem kaasasündinud haigus koos suurenenud verejooksu kalduvus; haigus levib peamiselt muutuva läbitungivusega autosoom-domineerivalt, 2. C ja 3. tüüp on pärilikud autosoom-retsessiivselt; on von Willebrandi faktori kvantitatiivne või kvalitatiivne defekt; see kahjustab muu hulgas. Muuhulgas on trombotsüütide agregatsioon (trombotsüütide agregatsioon) ja nende ristsidumine ja / või (sõltuvalt haiguse manifestatsioonist) VIII hüübimisfaktori lagunemine ebapiisavalt pärsitud.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Cushingi tõbi (näo rohkus) - hüperkortisolismi põhjustavate häirete rühm (hüperkortisolism; Kortisool).
- Wilsoni tõbi (vask ladustamishaigus) - autosomaalselt retsessiivne pärilik haigus, mille käigus toimub vase metabolism maks häirib üks või mitu geen mutatsioonid.
nahk ja nahaalune (L00-L99).
- Nevus fuscocaeruleus: erineva suuruse, kuju, intensiivsuse ja lokaliseerimisega väljendatud melanotsüütide sinakasroheline või sinakashall laiguline kogunemine (koksi ja tuharad); suuruse ja intensiivsuse suurenemine esimesel eluaastal, spontaanne taandareng järgnevatel aastatel; viie aasta vanuseks saades pole 97% muutustest enam tuvastatavad; esinemine Kesk- ja Põhja-Euroopa lastel 1–10% juhtudest.
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Erythema infektiosum (sõrmus).
- Punetised (Saksa leetrid)
- Leišmaniaas - perekonna Leishmania parasiitide põhjustatud nakkushaigus.
- Viiruslik hemorraagiline palavik (VHF).
Maks, sapipõis ja sapiteede pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Pankrease puudulikkus (pankrease nõrkus) (vähenenud absorptsioon of K-vitamiin).
- Pankreatiit (pankrease põletik).
- Portaali hüpertensioon (portaalhüpertensioon)
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)
- Leukeemia (verevähk
- Hodgkini tõbi - lümfisüsteemi pahaloomuline kasvaja (pahaloomuline kasvaja) koos teiste elundite võimaliku kaasamisega.
- Müelodüsplastiline sündroom (MDS) - luuüdi omandatud kloonhaigus, mis on seotud hematopoeesi (vere moodustumise) häirega; määratletud:
- Düsplastilised rakud luuüdi või rõngas sideroblastid või müeloblastide suurenemine kuni 19%.
- Tsütopeeniad (vererakkude arvu vähenemine) perifeerses piirkonnas vereanalüüs.
- Nende tsütopeeniate reaktiivsete põhjuste väljajätmine.
Veerand MDS-i patsientidest areneb äge müeloidne leukeemia (AML).
- Mitte-Hodgkini lümfoom - kõik pahaloomulised (pahaloomulised) lümfoomid, välja arvatud Hodgkini lümfoom.
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).
- Sõltuvus alkoholist
Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (O00-O99)
- Gestatsiooniline trombotsütopeenia (isoleeritud trombotsütopeenia; trombotsüütide (trombotsüütide) arvu vähenemine rasedus); manifestatsioon: II / 3. trimestril. Trimester; kulg: asümptomaatiline; sagedus: 75%; mõjutab umbes 5-8% kõigist rasedustest.
- HELLP sündroom (H = hemolüüs, EL = maksa tõus ensüümide, LP = madalad trombotsüüdid (trombotsütopeenia)) - preeklampsia, mis on seotud vereanalüüs muudatused; sagedus: 15–22%.
Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99).
- Ureemia - kuseteede esinemine veres üle normi.
Vigastus, mürgistus ja teatud muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98).
- Isikute kuritarvitamine
- Trauma (vigastused)
Ravimid, mis võivad põhjustada verejooksu suurenemist (täielikkuse väidet pole olemas!):
- Antibiootikumid - tsefalosporiinid (tsefriaksoon, tseftasidiin, tsefuroksiim) + suukaudsed tsefosporiinid.
- Antikoagulandid * (hepariin, tinasapariin, enoksapariin, fondapariinuks, rt-PA).
- Omega-3 rasvhapped (> 3 g päevas).
Trombotsüütide düsfunktsioon (täielikkuse väidet pole olemas!):
- Antibiootikumid *
- Atsüülaminopenitsilliin + ß-laktamaasi inhibiitor (piperatsilliin + tasobaktaam, amoksitsilliin + klavulaanhape, ampitsilliin + sulbaktaam).
- Aminopenitsilliin (amoksitsilliin, ampitsilliin).
- Bensüülpenitsilliin (penitsilliin G)
- Tsefalosporiinid (tsefaleksiin, tsefasoliin, tsefepiim, tseftasidiimi, tseftriaksoon, tseftriasoon, tsefuroksiim aksetiil, lorakarbef).
- Penitsilliin (piperatsilliin + tasobaktaam(penitsilliin G, penitsilliin V).
- stafülokoki penitsilliinid (flukloksatsilliin).
* Antikoagulantide ja antibiootikumide samaaegne kasutamine suurendab verejooksu ohtu! Trombotsütopeenia (trombotsüütide puudumine; täielikkuse väidet pole olemas!):
- Epilepsiavastased ravimid (valproehape/ valproaat).
- Algloomadevastased ained (pentamidiin).
- hepariini + HIT II (hepariini põhjustatud trombotsütopeenia) - argatrobaan, danaparoid, lepirudiin.
- Frakteerimata hepariin (UFH): HIT II esinemine ligikaudu 3% juhtudest.
- Fraktsioonitud hepariin (NMH): HIT II esinemine ligikaudu 0.2% juhtudest.
- Fosfodiesteraas III inhibiitorid (enoksimoon, milrinoon).
- Trombotsüütidevastased ained (TAH): klopidogreel, prasugreel, tiklopidiin.
- Viirusevastased ravimid
- Antisense oligonukleotiid (fomivirsen).
- Nukleosiidanaloogid (tsidofoviir, gantsükloviir, valgantsükloviir).
- Muu (foskarnett)