Veri, hematopoeetilised organidimmuunsüsteemi (D50-D90).
- Aplastne aneemia - aneemia vorm, mida iseloomustab pantsütopeenia (sünonüüm: tritsütopeenia: kõigi kolme rakurea vähenemine veri; tüvirakkude haigus) ja sellega kaasnev hüpoplaasia (funktsionaalne kahjustus) luuüdi.
- Levinud intravaskulaarne koagulatsioon; Levinud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC sündroom, lühendatult: DIC; tarbimiskoagulopaatia) - omandatud veri hüübimisfaktorite liigsest tarbimisest tingitud hüübimishäired ja vereliistakute (vereliistakud).
- Rasedusaegne trombotsütopeenia (rasedusseotud isoleeritud trombotsütopeenia); manifestatsioon (esimene kord): II./III. Trimenon (kolmas trimester); kulg: asümptomaatiline; sagedus: 75%; mõjutab umbes 5-8% kõigist rasedustest.
- Hemolüütiline-ureemiline sündroom (HUS) - mikroangiopaatilise hemolüütilise aine triaad aneemia (MAHA; aneemia vorm, mille korral erütrotsüüdid (punased verelibled) hävitatakse), trombotsütopeenia (ebanormaalne reduktsioon) vereliistakute/ trombotsüüdid) ja ägedad neer vigastus (AKI); esineb tavaliselt lastel infektsioonide taustal; kõige levinum põhjus äge neerupuudulikkus nõudes dialüüs in lapsepõlv [imikud ja väikelapsed].
- hepariini-indutseeritud trombotsütopeenia (HIT) - ravimitest põhjustatud trombotsütopeenia kõige levinum vorm (HIT I tüüp, HIT II tüüp); vaata allpool tromboos/ farmakoteraapia.
- Hüperplenism - splenomegaalia komplikatsioon; viib funktsionaalse võimekuse suurenemiseni üle vajaliku taseme; selle tagajärjel on liigne kõrvaldamine of erütrotsüüdid (punased verelibled), leukotsüüdid (valged verelibled) Ja vereliistakute (vereliistakud) perifeersest verest, mille tulemuseks on pantsütopeenia (kõigi süsteemide vererakkude vähenemine).
- Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur (ITP); sünonüümid: immuunne trombotsütopeenia; purpura hemorrhagica; trombotsütopeeniline purpur; autoimmuunne trombotsütopeenia; immuunne trombotsütopeeniline purpur); mõjutab peamiselt lapsi.
- Megaloblast aneemia/kahjulik aneemia - aneemia (aneemia), mille on põhjustanud vitamiini b12 puudus või harvemini foolhape puudus.
- Trombootiline trombotsütopeeniline purpur (TTP; sünonüüm: Moschcowitzi sündroom) - purpuri äge algus koos palavik, neerupuudulikkus (neer nõrkus; neerupuudulikkus), aneemia (aneemia) ning mööduvad neuroloogilised ja vaimsed häired; esinemine suures osas juhuslik, autosoomne dominant perekondlikus vormis.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushäired (E00-E90).
- Fanconi sündroom (sünonüümid: glükoamino-fosfaat diabeet, De-Toni-Debré-Fanconi sündroom, reno-tubulaarne sündroom (Fanconi).
- Geneetiline (pärilik De-Toni-Debré-Fanconi sündroom; autosomaalne retsessiivne pärilikkus) - neerude düsfunktsioon (proksimaalne tuubul) koos glükoosi, aminohapete, kaaliumi, fosfaadi ja valgu eritumisega uriiniga; hüperkaltseemia koos nefrokaltsinoosi ja metaboolse atsidoosi (metaboolne atsidoos) riskiga
- Omandatud sekundaarse geneesi tagajärjel (nt metaboolsed haigused; nefrotoksilised ained).
- Foolhape defitsiit (alkoholi kuritarvitamise või anorektikumide tõttu) → megaloblastiline aneemia/kahjulik aneemia.
- Gaucheri tõbi - autosoomse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus; lipiidide säilitamise haigus ensüümi beeta-glükotserebrosidaasi defekti tõttu, mis viib tserebrosiidide ladustamiseni peamiselt põrn ja medullaarne luud.
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Infektsioonid, täpsustamata
- Dengue palavik
- Hantaviiruse haigus
- HIV-nakkuse
- Leišmaniaas
- Leptospiroos (Weili tõbi)
- Malaaria
Suu, söögitoru, kõht ja sooled (K00-K67; K90-K93).
- Portaali hüpertensioon - kliinilise tähtsusega portaalhüpertensioon (sünonüümid: portaalhüpertensioon; portaalhüpertensioon) esineb väidetavalt siis, kui õõnesveenis on püsiv rõhu tõus> 10 mmHg vein).
Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).
- Sjögreni sündroom (SS) - autoimmuunhaigus kollagenooside rühmast, mis viib kroonilise põletikulise haiguse või eksokriinsete näärmete hävitamiseni, kõige sagedamini mõjutavad sülje- ja pisaranäärmeid.
- Süsteemne erütematoosne luupus Autoimmuunhaigus / kollagenoos, mis mõjutab peamiselt nahk ja paljud siseorganid.
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Äge lümfoblastiline leukeemia (ALL)
- Äge müeloidleukeemia (AML)
- Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL) - vereloome süsteemi pahaloomuline kasvaja (hemoblastoos).
- Krooniline müeloidne leukeemia (CML)
- Luuüdi metastaasid (tütarkasvajad luuüdis).
- Pahaloomuline lümfoom (pahaloomuline neoplasm, mis pärineb lümfisüsteemist), mis on seotud peamiselt Hodgkini tõbi (lümfisüsteemi pahaloomuline kasvaja (pahaloomuline kasvaja) koos teiste elundite võimaliku osalusega).
- Mitte-Hodgkini lümfoom
- Plasmotsütoom (hulgimüeloom) - pahaloomuline (pahaloomuline) süsteemne haigus, mis on üks mitte-Hodgkini B-lümfoomidest lümfotsüüdid.
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).
- Krooniline alkoholism (alkoholisõltuvus)
Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (00-99).
- HELLP sündroom (H = hemolüüs / lahustumine erütrotsüüdid (punased verelibled) veres, EL = kõrgenenud maks ensüümide, LP = madalad trombotsüüdid)); ICD-10 O14.2) - erivorm preeklampsia seostatud vereanalüüs muudatused; esinemissagedus: 15–22%.
- Rh mittevastavus - veregrupi kokkusobimatus reesusfaktori antigeeni “D” vastu Rh-negatiivse (Rh-, rh, genotüüp dd) ema ja Rh-positiivse (Rh +, Rh, genotüüp Dd, dD, DD) lapse vahel.
Ravimid, mis võivad põhjustada trombotsütopeeniat või trombotsüütide düsfunktsiooni:
- Antibiootikumid [trombotsüütide düsfunktsioon.]
- Atsüülaminopenitsilliin + ß-laktamaasi inhibiitor (piperatsilliin + tasobaktaam, amoksitsilliin + klavulaanhape, ampitsilliin + sulbaktaam).
- Aminopenitsilliin (amoksitsilliin, ampitsilliin).
- Bensüülpenitsilliin (penitsilliin G)
- Penitsilliin (piperatsilliin + tasobaktaam(penitsilliin G, penitsilliin V).
- stafülokoki penitsilliinid (flukloksatsilliin).
- Trimetoprim / sulfametoksasool
- Vankümütsiin
- Valuvaigistid (diklofenak, ibuprofeen, paratsetamool).
- Antiarütmikumid (amiodaroon)
- Diabeedivastased ravimid (kloorpropamiid)
- Epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin, fenütoiin, valproehape/ valproaat).
- Malaariavastased ravimid (klorokviin)
- Seenevastased ained (amfoteritsiin B)
- Algloomavastased ained
- Asovärvi trüpaansinise (suramiini) analoog.
- Nitroimidasoolid (bensnidasool)
- Pentamidiin
- Tromboosivastased ained (hepariin Grupp, faktori Xa inhibiitorid/ otsene trombiini inhibiitorid).
- Soolepõletik, põletikuvastane - mesalasiin.
- Diureetikumid (hüdroklorotiasiidiHCT).
- hepariini + HIT II (hepariini põhjustatud trombotsütopeenia) - Argatroban, danaparoid, lepirudiin.
- Südame glükosiidid (digoksiin).
- Hormoonid
- Androgeen (danasool)
- Antiöstrogeenid (tamoksifeen)
- Somatostatiin analoog (oktreotiid).
- Immunomodulaator (levamisool)
- Immunosupressandid (talidomiid)
- Januse kinaasi inhibiitorid (ruksolitiniib).
- Liitium
- Malaariavastased ravimid (kiniin)
- Monoklonaalsed antikehad (abtsiksimab)
- MTOR inhibiitorid (everoliimus, temsiroliimus).
- Fosfodiesteraas III inhibiitorid (enoksimoon, milrinoon).
- Röntgen kontrastaine (diatrizoaat).
- Tuberkulostaatikumid (rifampitsiin)
- Trombotsüütidevastased ained (TAH): klopidogreel, eptifibatiid, tirofibaan.
- Viirusevastased ravimid
- Antisense oligonukleotiid (fomivirsen).
- Nukleosiidanaloogid (atsükloviir , tsidofoviir, famtsükloviir, gantsükloviir, valgantsükloviir).
- Proteaasi inhibiitorid (PI; proteaasi inhibiitorid) - botsepreviir, telapreviir.
- Muu (foskarnett)
- Tsütokiinid (interferoon alfa (interferoon a), interferoon a-2a, interferoon a-2b, peg-interferoon 2α, gammainterferoon).
- Tsütostaatikumid
Radioteraapia
Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistused).
- Benseen
edasi
- EDTA-indutseeritud pseudotrombotsütopeenia: IgG-tüüpi autoaglutiniinide tõttu, mis viima trombotsüütide aglutinatsioonini in vitro antikoagulandi etüleendiamiintetraäädikhappe (EDTA) manulusel.
- Rasedus: rasedustrombotsütopeenia (isoleeritud trombotsütopeenia; füsioloogiline langus: umbes 10%); manifestatsioon: II./III. Trimenon; kulg: asümptomaatiline; umbes 5-8% kõigist rasedustest on trombotsüütide arv <150,000 XNUMX / μl.
- Vaskulaarne defekt (omandatud)